56967 Unident Surface Product Sheets DE.indd

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Schnelle Desinfektion und Reinigung
der Oberflächen von Medizinprodukten.
Desinfektions- und Reinigungsschaum für Oberflächen von Medizinprodukten. Unisepta® Foam ist besonders
für Bereiche geeignet, die durch die Verwendung von Alkohol beschädigt werden können, einschließlich
Stuhlpolster. Unisepta® Foam erhält die natürliche Geschmeidigkeit solcher Oberflächen und schützt sie
vor Austrocknung, Rissen oder Abblättern.
Hauptmerkmale
•
Kontaktzeit 1 - 5 Minuten
•
Ohne Alkohol formuliert
•
Ausgezeichnete Materialverträglichkeit
•
Frischer Orangenduft
•
Hinterlässt keine Rückstände oder Schlieren
•
CE-Kennzeichnung gemäß Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG
•
VAH/DGHM-zertifiziert
Unident S.A. | Anios International Dental Group | www.unident.ch | Rue François Perréard 4,
CH-1225 Chêne Bourg, Genf, Schweiz | Fon + 41 22 839 79 00 | Fax + 41 22 839 79 10 | [email protected]
www.unident.ch
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Anwendungsprotokoll
Wirkspektrum
Kontaktzeit
Vor Gebrauch
Stellen Sie sicher, dass Handschuhe getragen werden.
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Min.
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Bakterizid
MRSA
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Candida albicans
HIV-1
PRV* (HBV)
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BVDV* (HCV)
Vaccinia virus
Rotavirus
Herpes virus
Tragen Sie Unisepta Foam direkt oder
mit einem Vliestuch auf.
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RSV
Wischen. Vergewissern Sie sich,
dass die Lösung auf den gesamten
zu behandelnden Bereich
aufgetragen wurde.
Influenza virus H1N1
* PRV: Surrogat für Hepatitis B
* BVDV: Surrogat für Hepatitis C
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1 - 5 Min.
Angegebene Einwirkzeit einhalten,
um keimtötende Wirkung zu erzielen.
Abspülen nicht erforderlich, außer
wenn das Medizinprodukt in Kontakt mit
Schleimhäuten kommen kann.
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1-5 mins
Zusammensetzung
100 g Unisepta® Foam enthält 0,14 g
Didecyldimethylammoniumchlorid, 0,09 g
Biguanid-Polyhexamethylen und Bindemittel.
Physikalische Angaben
Farbe:
Weißer Schaum
Duft:
Leichter Orangenduft
Haltbarkeit: 3 Jahre
Behälter:
HDPE, recycelbar
Vorsichtsmaßnahmen
Gefährlich – Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch beachten
(erstellt gemäß Richtlinie 99/45/EG und ihrer Anpassungen).
Lagerung bei +5°C bis +35°C.
Medizinprodukt der Klasse IIa (geänderte Richtlinie 93/42/EWG).
Packungsgrößen
750 ml Spray
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Außervertragliches Foto – 03/2014-07-DE – 1702
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Stimmt mit folgenden europäischen Standards überein
Bakterizid:
EN 1040, EN 13697
Levurozid:
EN 1275, EN 13697