Desmophen 1652

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Desmophen 1652
Charakterisierung
Linearer, hydroxylgruppenhaltiger Polyester.
Herstellung von elastischen PUR-Lacken.
Lieferform
lösemittelfreies, flüssiges Polyol
Spezifikation
Eigenschaft
Wert
Maßeinheit
Prüfmethode
Hazenfarbzahl
≤ 150
DIN EN 1557
Säurezahl
≤4
mg KOH/g
DIN EN ISO 2114
Viskosität bei 23 °C
11.000 ± 2.000
mPa·s
DIN EN ISO 3219
Hydroxylgehalt
1,6 ± 0,2
%
DIN 53240/2
Wassergehalt
≤ 0,1
%
DIN 51777/1
Sonstige Daten*
Eigenschaft
Wert
Maßeinheit
Prüfmethode
Equivalentgewicht
ca. 1.060
Dichte bei 20 °C
ca. 1,17
g/ml
DIN EN ISO 2811-2
Flammpunkt
ca. 218
°C
DIN EN ISO 2719
Pourpoint
ca. -12
°C
DIN ISO 3016
*Dies sind nur allgemeine Informationen. Die angegebenen Werte sind kein Bestandteil der Produktspezifikation.
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Ausgabe 2015-09-01
ersetzt Ausgabe vom 2015-06-01
Produkt Datenblatt
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Desmophen 1652
Löslichkeit / Verdünnbarkeit
Desmophen
1652 ist verdünnbar mit Estern und Ketonen
wie Ethylacetat, Butylacetat, Methylethylketon, Methylisobutylketon,
1-Methoxypropyl- acetat-2, Cyclohexanon und Aceton, jedoch müssen die
entsprechenden Lösungen auf Lagerstabilität überprüft werden.
Lösungen mit geringem Bindemittelgehalt können nach einiger Zeit zu
Eintrübung und Bodensatzbildung führen.
Die Lösemittel sollten PUR-Anforderungen entsprechen: Wassergehalt
< 0,05 %, Abwesenheit von anderen reaktiven Verunreinigungen.
Verträglichkeit
Kombinationen mit Desmophen 800, 1100 und 1200 sowie Desmodur L und
HL sind möglich.
Eine Verträglichkeitsprüfung ist aber in jedem Falle ratsam.
Eigenschaften / Anwendung
Lösemittelfreie Formulierungen mit Desmodur VL für die Herstellung von
elastischen Abdichtungen und Beschichtungen.
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Mit Desmodur L oder Desmodur HL werden nur bei starker Übervernetzung
trocknende Filme erzielt.
Lagerung
- Lagerung in original-verschlossenen Covestro-Liefergebinden.
- Empfohlene Lagertemperatur: max. 30 °C
- Schutz vor Feuchtigkeit, Hitze und Fremdmaterial.
Allgemeine Informationen: Das Produkt ist etwas hygroskopisch. Das Produkt
neigt bei niedrigen Temperaturen zum Eintrüben. Nach Erwärmen bzw.
längerer Lagerung bei Raumtemperatur muss das Produkt klar werden und
kann dann ohne Qualitätseinbußen verarbeitet werden.
Lagerzeit
Covestro gewährleistet, dass das Produkt den unter "Spezifikation bzw.
Kennzahlen" genannten Werten für einen Zeitraum von sechs Monaten
seit dem in den jeweiligen Transportpapieren genannten Versanddatum
entspricht, sofern es gemäß den unter "Lagerung" genannten Bedingungen
und auch in jeder Hinsicht sachgerecht gelagert wird.
Der Ablauf des Sechsmonatszeitraums bedeutet nicht zwingend, dass das
Produkt unbrauchbar geworden ist. Vor Verwendung eines solchen Produktes
empfehlen wir jedoch, das Produkt dahingehend zu überprüfen, ob die
Spezifikationen bzw. Kennzahlen noch vorliegen. Eine Gewährleistung oder
Haftung für die Einhaltung der Spezifikationen bzw. Kennzahlen nach Ablauf
des Sechsmonatszeitraums übernimmt Covestro nicht.
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Ausgabe 2015-09-01
ersetzt Ausgabe vom 2015-06-01
Produkt Datenblatt
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Desmophen 1652
Kennzeichnung und
REACH-Anwendungen
Dieses Produktdatenblatt gilt nur in Kombination mit dem korrespondierenden,
aktuellen Sicherheitsdatenblatt! Nur das Sicherheitsdatenblatt wird bei
einer Aktualisierung der sicherheitsrelevanten Angaben – entsprechend
den gesetzlichen Vorgaben– nachverteilt. Die aktuelle Einstufung
und Kennzeichnung, Anwendungen und Verarbeitungsverfahren, sowie
weitere sicherheitsrelevante Hinweise sind dem jeweils gültigen
Sicherheitsdatenblatt zu entnehmen.
Es liegt außerhalb unserer Kontrollmöglichkeiten, wie und zu welchem Zweck Sie unsere Produkte, unsere technische Unterstützung und unsere
Informationen (in Wort, Schrift oder durch Produktionsbewertung), einschließlich vorgeschlagener Formulierungen und Empfehlungen, anwenden und
einsetzen. Daher ist es unerlässlich, dass Sie unsere Produkte, unsere technische Unterstützung und unsere Informationen selber zu Ihrer eigenen
Zufriedenheit daraufhin prüfen, ob unsere Produkte, unsere technische Unterstützung bzw. unsere Informationen für die von Ihnen beabsichtigten
Zwecke und Anwendungen geeignet sind. Diese anwendungsspezifische Untersuchung muss mindestens eine Prüfung auf Eignung in technischer
Hinsicht sowie im Hinblick auf Gesundheit, Sicherheit und Umwelt umfassen. Derartige Untersuchungen wurden nicht notwendigerweise von uns
durchgeführt. Der Verkauf aller Produkte erfolgt – sofern nicht schriftlich anders mit uns vereinbart – ausschließlich nach Maßgabe unserer Allgemeinen
Verkaufsbedingungen, die wir Ihnen auf Wunsch gerne zusenden. Alle Informationen und sämtliche technische Unterstützung erfolgen ohne Gewähr
(jederzeitige Änderungen vorbehalten). Es wird ausdrücklich vereinbart, dass Sie jegliche Haftung (Verschuldenshaftung, Vertragshaftung und
anderweitig) für Folgen aus der Anwendung unserer Produkte, unserer technischen Unterstützung und unserer Informationen selber übernehmen
und uns von aller diesbezüglichen Haftung freistellen. Hierin nicht enthaltene Aussagen oder Empfehlungen sind nicht autorisiert und verpflichten uns
nicht. Keine hierin gemachte Aussage darf als Empfehlung verstanden werden, bei der Nutzung eines Produkts etwaige Patentansprüche in Bezug
auf Werkstoffe oder deren Verwendung zu verletzen. Es wird keine konkludente oder tatsächliche Lizenz aufgrund irgendwelcher Patentansprüche
gewährt.
Dieses Produkt ist nicht als "Typ für die Medizintechnik" (1) eingestuft und soll daher nicht in der Herstellung von Medizinprodukten oder
Zwischenprodukten zur Herstellung von Medizinprodukten verwendet werden, die im bestimmungsgemäßen Gebrauch in direkten Kontakt mit dem
Körper des Patienten (z.B. Haut, Körperflüssigkeiten oder -gewebe, einschließlich dem indirekten Kontakt mit Blut) kommen. Dieses Produkt ist
ebenfalls nicht für die Verwendung in Lebensmittelkontakt (2), einschließlich Trinkwasser, oder kosmetischen Anwendungen eingestuft. Wenn die
beabsichtigte Verwendung für das Produkt der Einsatz in der Herstellung von Medizinprodukten, in Lebensmittel- oder kosmetischen Anwendungen
ist, muss Covestro AG dieser Verwendung vor dem Verkauf ausdrücklich zustimmen. Ungeachtet dessen ist der Käufer des Produkts, unabhängig
von etwaiger anwendungstechnischer Beratung durch Covestro AG, dafür verantwortlich zu prüfen, ob das Produkt für die Herstellung von
Medizinprodukten oder Zwischenprodukten zur Herstellung von Medizinprodukten bzw. für Lebensmittel- oder kosmetischen Anwendungen geeignet
ist.
(1) Siehe Leitfaden für den Einsatz von Covestro-Produkten in einer Medizinischen Anwendung.
(2) Gemäß Definition in VO (EU) 1935/2004.
Herausgeber: Coatings, Adhesives & Specialties
Covestro AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 60
51373 Leverkusen, Deutschland
www.covestro.com
Ansprechpartner:
CAS Single Point of Contact EMEA
E-Mail: [email protected]
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ersetzt Ausgabe vom 2015-06-01
Produkt Datenblatt