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Pré-vestibular – Química
Volume 1 – Série 13
Resoluções
Segmento: Pré-vestibular
Coleção: Alfa, Beta e Gama
Disciplina: Química
Caderno de Exercícios 1
Série: 13
Nomenclatura de compostos orgânicos
1.
Fórmula estrutural
Fórmula molecular
a)
C3H8
b)
C5H12
c)
C7H16
d)
C10H22
2.
a) Butano
b) Octano
c) Nonano
3.
O propeno (
) tem apenas uma possibilidade de alocação da dupla-ligação, ou seja, na ponta da cadeia carbônica. Por outro lado, o buteno possui
duas possibilidades de alocação da dupla-ligação:
Assim, deve-se informar se a dupla-ligação está entre os carbonos 1 e 2 ou 2 e
3.
4.
Fórmula estrutural
Fórmula molecular
a)
C3H6
1
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b)
C5H10
c)
C6H12
d)
C6H12
5.
a) Pent-2-eno
b) Hex-1-eno
c) Hept-3-eno
d) Oct-2-eno
6.
Fórmula estrutural
Fórmula molecular
a)
C4H6
b)
C5H8
c)
C5H8
d)
C6H10
7.
a) Hex-1-ino
b) Dec-2-ino
c) Non-4-ino
d) Oct-1-ino
8.
Fórmula estrutural
Fórmula molecular
a)
C4H6
b)
C5H8
c)
C5H8
d)
C5H8
Observação: Favor considerar a resposta deste arquivo para o item c.
9.
a) Octa-1,2-dieno
b) Hexa-1,2-dieno
c) Hepta-1,3-dieno
2
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d) Hepta-2,4-dieno
10.
Fórmula estrutural
Fórmula molecular
a)
C4H6
b)
C5H10
c)
C7H14
d)
C8H16
11.
a) ciclopropano
b) ciclo-hexano
c) ciclo-heptano
12.
a) Equação balanceada da reação de carbeto de cálcio com água:
CaC2(s) + 2 H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g)
b) Equação balanceada da transformação de acetileno (eteno) em
benzeno:
Fe,∆
3 C 2H2 (g) 
→ 1 C6H6 (l)
cat.
Acetileno
Benzeno
3
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c) Substâncias formadas ou recolhidas:
Partes da aparelhagem
A
B
C
D
B
C
E
Substâncias colocadas
inicialmente em
Substâncias formadas em
Água
CaC2
Fe(cat.)
Água (gelada)
Ca(OH)2
C2H2
C6H6
13. A
Fórmula molecular do octano: C8H18.
14. A
Propano e butano são hidrocarbonetos saturados e se encontram na classe
dos alcanos.
15. C
Considerando a fórmula geral dos alquenos: CnH2n, representam fórmulas
de alquenos os compostos C2H4 e C3H6.
16. B
Considerando a fórmula geral dos alquinos: CnH2n-2, representam fórmulas
de alquinos os compostos C3H4 e C4H6.
17. E
Fórmula geral dos alcanos: CnH2n+2.
Sabendo que o composto apresenta 64 átomos de hidrogênio, temos:
2n + 2 = 64 ⇒ n = 31
O alcano possui 31 átomos de carbono em sua fórmula.
18.
Fórmula geral dos alquinos: CnH2n-2
⇒
a)
n=5
8 átomos de H
b)
n = 10
18 átomos de H
⇒
c)
n = 20
38 átomos de H
⇒
19.
a)
b)
4
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c)
A reação de sódio com but-2-ino não ocorre, uma vez que este não é um
alquino verdadeiro.
20.
A reação de obtenção de butano pode ser feita em duas etapas:
1ª etapa:
2ª etapa:
21.
Os hidrocarbonetos são combustíveis e podem entrar em combustão caso
haja faíscas no acionamento de interruptores, provocando assim um
incêndio no centro cirúrgico.
22. C
Considerando as mesmas condições de temperatura e pressão, podemos
inferir que a proporção em volume é a mesma quando tratada em mol.
Assim, tem-se:
1 mol de hidrocarboneto gasoso ––– 5 mol de O2
Fazendo as reações de combustão dos compostos, chega-se ao propano
como alternativa:
1 C3H18(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(g)
23.
Nome dos radicais:
A: metil(a)
B: propil(a)
C: sec-butil(a)
D: isobutil(a)
E: isopropil(a)
24.
Fórmula estrutural dos haletos orgânicos:
I. Cloreto de metila:
5
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II. Brometo de isopropila:
III. Iodeto de sec-butila:
IV. Fluoreto de fenila:
25. A
Carbono 4:
Carbono 5:
26.
Ligado ao carbono quaternário, temos:
27. C
Triglicerídeo:
6
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Considerando a fórmula de um triglicerídeo genérico (figura acima), a
região tracejada indica a parte que deriva do ácido graxo. Na estrutura
química do triglicerídeo OOO, o ácido graxo é o ácido oléico que possui 18
carbonos e 1 dupla-ligação entre carbonos. Assim, tem-se:
Fórmula geral de alquenos: CnH2n.
Fórmula geral para um radical com 1 dupla ligação: CnH2n-1.
–R ⇒ –C17H2 · (17)-1
–C17H33
28.
Fórmula estrutural
a) 2-metilbutano
b) 2,2,4-trimetil-hexano
c) 3-etil-2,2-dimetil-hexano
29.
5-etil-3-metiloctano
7
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30.
4-etil-3-isopropil-5,6-dimetil-hept-1-eno
31.
5-terc-butil-4-metiloct-2-ino
32.
2-etil-4-propil-hexa-1,4-dieno
33.
Metilciclobutano ⇒ Fórmula estrutural em bastão:
34.
1-etil-2-metilciclopentano
8
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35.
Nome oficial: 2-isopropil-1,1-dimetilciclobutano
36.
a) 3-metilciclopenteno
b) metilbenzeno (tolueno)
c) 1-etil-2-metilbenzeno
(ordem alfabética: e antes de m)
d) 1,3-dimetilbenzeno ou meta-dimetilbenzeno (m-dimetilbenzeno) ou metaxileno ou m-xileno
e) 1,2-dimetilbenzeno ou orto-dimetilbenzeno ou o-dimetilbenzeno ou ortoxileno ou o-xileno.
37.
I. 4-etil-hepta-1,5-dieno: alcadieno isolado
II. 6-etilocta-1,3-dieno: alcadieno conjugado
III. 3,4-dimetilpenta-1,2-dieno: alcadieno acumulado
9
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38.
a) Hexan-3-ol
b) Hexano-2,4-diol
c) Ciclo-hexanol
39.
a)
b)
c)
d)
40.
10
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41.
a)
b)
c)
42.
a)
b)
c)
11
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d)
43.
a)
b)
44.
a)
b)
c)
d)
12
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e)
5,6-dimetil-heptan-3-ona
45.
a)
b)
46.
a)
b)
c)
13
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d)
e)
f)
47.
a)
b)
48.
a)
b)
c)
14
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d)
e)
f)
g)
49.
a)
b)
15
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50.
51.
a)
b)
c)
d)
52.
a)
Etoxietano
b)
Metoxipropano
c)
Etoxibutano
d)
Metoxietano
16
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53.
Fórmula estrutural:
Fórmula molecular: C8H10O
54.
55.
56.
a)
b)
c)
d)
57.
a)
b)
17
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58.
a)
b)
59. B
Na lumiracoxibe podem-se identificar as funções: ácido carboxílico, amina e
haleto orgânico.
60. C
18
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61. A
62. C
As funções carbonílicas são a cetona e a amida.
63. C
64.
a)
19
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b) fórmula molecular do composto III: C2H6O
65. A
I. Correta.
II. Incorreta. Possui uma amina primária, amina secundária e uma amina
terciária.
III. Incorreta. A fórmula molecular da molécula (C) é C15H13NO3.
IV. Correta.
66.
20