Biologia

Biologia
Atividades adicionais
Módulo 1
Citologia
velocidade
1.(FGV) A ingestão de nutrientes essenciais em quantidades adequadas é indispensável para o funcionamento
regular do organismo. Dessa forma, carboidratos, proteínas, sais minerais, lipídeos e vitaminas constituem a
base de uma dieta alimentar equilibrada.
Considerando sua função principal, esses compostos
são classificados, respectivamente, em
a)energéticos, estruturais, reguladores, energéticos
e reguladoras.
b)energéticos, reguladoras, energéticos, estruturais
e estruturais.
c)energéticos, energéticas, reguladores, reguladores e energéticas.
d)estruturais, energéticas, estruturais, reguladores e
estruturais.
e)estruturais, estruturais, energéticos, reguladores e
reguladoras.
2.(MACK)
H
R
C
O
C
OH
H
H
H
Assinale a alternativa incorreta a respeito da molécula dada pela fórmula geral acima.
a)É capaz de se ligar a outra molécula do mesmo
tipo através de ligações de hidrogênio.
b)Entra na constituição de enzimas.
c)R representa um radical variável que identifica diferentes tipos moleculares dessa substância.
d)Os vegetais são capazes de produzir todos os tipos
moleculares dessa substância, necessários à sua
sobrevivência.
e)Essas moléculas são unidas umas às outras nos ribossomos.
3.(MACK) A velocidade de um processo celular foi medida durante 10h. Nesse período, a temperatura foi
aumentada gradativamente, passando de 20°C para
40°C. O resultado foi expresso no gráfico a seguir.
20
30
40
temperatura (°C)
A esse respeito, são feitas as seguintes afirmações:
I. a temperatura de aproximadamente 30°C é ótima
para as enzimas envolvidas nesse processo.
II. na temperatura de 40°C, pode ter havido denaturação completa de todas as enzimas envolvidas.
III.se a célula fosse submetida a uma temperatura
menor do que 20°C, ela certamente morreria, devido à falta de atividade.
Assinale:
a)se somente as afirmativas I e II forem corretas.
b)se somente as afirmativas II e III forem corretas.
c)se todas as afirmativas forem corretas.
d)se somente as afirmativas I e III forem corretas.
e)se somente a afirmativa II for correta.
4.(UF-LAVRAS) Os organismos vivos possuem a capacidade de sintetizar milhares de moléculas de diferentes
tipos em precisas proporções, a fim de manter o protoplasma funcional. Estas reações de síntese de degradação de biomoléculas, que compõem o metabolismo celular, são catalisadas por um grupo de
moléculas denominadas de enzimas. Estes importantes catalisadores biológicos podem possuir algumas
das seguintes características:
I. enzimas são a maior e mais especializada classe de
lipídios.
II. enzimas possuem grande especificidade para seus
substratos e frequentemente não atuam sobre
moléculas com pequena diferença em sua configuração.
III. enzimas aceleram as reações químicas, sem serem
modificadas durante o processo.
IV. substratos são substâncias sobre os quais as enzimas
agem, convertendo-os em um ou mais produtos.
201
1
Marque a alternativa correta:
a)Estão corretas apenas as características I, II e III.
b)Estão corretas apenas as características II, III e IV.
c)Estão corretas apenas as características I, III e IV.
d)Todas as características estão corretas.
e)Todas as características estão incorretas.
5.(UFRJ) É muito comum que mulheres apresentem
um quadro de anemia durante a gravidez. As mulheres anêmicas queixam-se de cansaço constante,
além de uma acentuada “falta de ar”. Essa condição
em geral pode ser tratada por meio da ingestão de
sais de ferro, ou de uma dieta rica em ferro.
Explique de que forma a dose extra de ferro alivia os
sintomas de falta de ar.
6.(UNICAMP) Os lipídios têm papel importante na estocagem de energia, estrutura de membranas celulares,
visão, controle hormonal, entre outros. São exemplos
de lipídios: fosfolipídios, esteroides e carotenoides.
a)Como o organismo humano obtém os carotenoides? Que relação têm com a visão?
b)A quais das funções citadas no texto acima os esteroides estão relacionados? Cite um esteroide importante para uma dessas funções.
c) Cite um local de estocagem de lipídios em animais
e um em vegetais.
7.(FGV) A figura ilustra a maneira como certas moléculas atravessam a membrana da célula sem gastar
energia, o que é denominado transporte
.
Tal processo ocorre
gradiente de concentração e é utilizado para a passagem de
.
http://picasaweb.google.com
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas da oração.
a)facilitado … independentemente do … micromoléculas.
b)passivo … a favor do … aminoácidos e monossacarídeos.
c)ativo … contra o … íons.
d)fagocitário… na presença de … polissacarídeos.
e)celular … na ausência de … peptídeos.
8.(UFV-PASES) A célula apresenta membrana plasmática
que a delimita do meio exterior. Embora essa membrana não seja visível à microscopia ótica, sabe-se que a sua
estrutura é complexa. A figura a seguir representa o padrão básico de organização dessa membrana.
a)Cite a natureza química dos componentes indicados pelos números:
I.
II.
III.
b)Cite uma função fisiológica desempenhada pela membrana plasmática que não tenha gasto de energia.
c)O glicocálix está indicado pelo número:
9.(FEI) Os processos de englobamento de material sólido
e líquido pela célula são chamados, respectivamente:
a)fagocitose, clasmocitose.
b)clasmocitose, fagocitose.
c)pinocitose, clasmocitose.
d)clasmocitose, pinocitose.
e)fagocitose, pinocitose.
10. (CESGRANRIO) Na coluna da direita estão descritas três
formas de transporte de substâncias através de membranas e na coluna da esquerda os termos com que estas
formas de transporte são conhecidas. Correlacione-as.
1 – Transporte I – Determinadas substâncias são
passivo.
transportadas através da membrana plasmática mesmo contra um gradiente osmótico, havendo neste caso um grande
consumo energético por parte
da célula.
2 – Transporte II – A velocidade de penetração de
certas substâncias através da
ativo.
membrana plasmática é acelerada pela presença de moléculas transportadoras.
3 – Difusão
facilitada.
III – A penetração de várias substâncias através da membrana plasmática se dá devido a um gradiente osmótico, sendo este um
processo físico de difusão.
201
2
a)1 – I; 2 – II; 3 – III.
b)1 – I; 2 – III; 3 – II.
c)1 – II; 2 – III; 3 – I.
d)1 – III; 2 – I; 3 – II.
e)1 – III; 2 – II; 3 – I.
11. (FATEC) Analise os esquemas:
13. (PUCC) Células vegetais e células animais possuem
várias estruturas e organelas em comum, mas também apresentam outras que são exclusivas, como
os amiloplastos, encontrados apenas nos vegetais.
Considere as estruturas a seguir:
I.cloroplasto
II.mitocôndria
III.retículo endoplasmático
IV.parede celular
Comparando as células animal e vegetal, é correto
afirmar que:
Uma célula animal foi mergulhada na solução de
cloreto de potássio cuja concentração é semelhante
a do plasma sanguíneo (esquema 1). Após um certo
tempo, a concentração de potássio na célula tornou-se vinte vezes maior que a da solução, e o volume da mesma não se alterou (esquema 2).
A explicação para o fenômeno é:
a)o potássio entrou na célula por osmose.
b)uma enzima lisossômica rompeu a membrana da
célula por uma fração de segundo, e o potássio
entrou nela.
c) houve transporte ativo de água para o interior da
célula, e esta arrastou o potássio.
d)houve transporte passivo de potássio para o interior da célula, deslocando água para fora da
mesma.
e)houve transporte ativo de potássio para o interior da célula.
12. (UFPR) O atual modelo de estrutura da membrana
plasmática celular é conhecido por modelo do mosaico fluido, proposto em 1972 pelos pesquisadores Singer e Nicholson. Como todo conhecimento
em ciência, esse modelo foi proposto a partir de conhecimentos prévios. Um importante marco nessa
construção foi o experimento descrito a seguir. Hemácias humanas, que só possuem membrana plasmática (não há membranas internas) foram lisadas
(rompidas) em solução de detergente, e os lipídios
foram cuidadosamente dispersos na superfície da
água. Foi então medida a área ocupada por esses
lipídios na superfície da água e ficou constatado
que ela correspondia ao dobro do valor da superfície das hemácias.
a)Que conclusão foi possível depreender desse experimento, com relação à estrutura das membranas celulares?
b)Baseado em que informação foi possível chegar a
essa conclusão?
a)apenas a célula vegetal possui I e IV.
b)apenas a célula animal possui II e III.
c)a célula animal possui as estruturas III e IV.
d)ambas possuem as estruturas I, II, III e IV.
e)a célula vegetal possui as estruturas I, II, III e IV e a
animal, apenas I e II.
14. (UFPA) Os organismos multicelulares exibem uma
variedade de especializações celulares com funções
e morfologia distintas. O citoplasma dessas células
apresenta várias organelas ou estruturas, e, dependendo da especialização celular, irá predominar
uma organela sobre as demais. A respeito das características típicas das organelas, é correto afirmar:
a)ribossomos são grânulos constituídos por uma
fita de DNA e proteínas; participam na síntese de
proteínas.
b)o complexo golgiense é composto por cisternas
e vesículas; participa no processamento das proteínas e secreção celular.
c)mitocôndrias são formadas por lamelas e preenchidas pelo estroma; participam no processo da
fotossíntese.
d)peroxissomos são lisossomos; participam no armazenamento de substâncias como proteínas e
lipídios.
15. (UFSCAR) Na tabela, estão assinaladas a presença (+)
ou ausência (−) de alguns componentes encontrados em três diferentes tipos celulares (A, B e C).
Componentes
Tipo Celulares
A
B
C
Envoltório nuclear
+
–
+
Ribossomos
+
+
+
Mitocôndrias
+
–
+
Clorofila
–
+
+
Retículo endoplasmático
+
–
+
201
3
A, B e C pertenceriam, respectivamente, a organismos
a)eucariotos heterótrofos, procariotos heterótrofos e procariotos autótrofos.
b)eucariotos autótrofos, procariotos autótrofos e
eucariotos autótrofos.
c)procariotos heterótrofos, eucariotos heterótrofos e eucariotos autótrofos.
d)procariotos autótrofos, eucariotos autótrofos e
eucariotos heterótrofos.
e)eucariotos heterótrofos, procariotos autótrofos e
eucariotos autótrofos.
16. (FUVEST) Em artigo publicado no suplemento Mais!,
do jornal Folha de São Paulo, de 6 de agosto de 2000,
José Reis relata que pesquisadores canadenses demonstraram que a alga unicelular Cryptomonas resulta da fusão de dois organismos, um dos quais englobou o outro ao longo da evolução. Isso não é
novidade no mundo vivo. Como relata José Reis: “[...]
É hoje corrente em Biologia, após haver sido muito contestada inicialmente, a noção de que certas organelas
[...] são remanescentes de células que em tempos idos
foram ingeridas por célula mais desenvolvida. Dá-se a
esta o nome de hospedeira e o de endossimbiontes às
organelas que outrora teriam sido livres."
São exemplos de endossimbiontes em células animais e em células de plantas, respectivamente,
a)complexo golgiense e centríolos.
b)centríolos e vacúolos.
c)lisossomos e cloroplastos.
d)mitocôndrias e vacúolos.
e)mitocôndrias e cloroplastos.
17. (VUNESP) Se fôssemos comparar a organização e o
funcionamento de uma célula eucarionte com o
que ocorre em uma cidade, poderíamos estabelecer determinadas analogias. Por exemplo, a membrana plasmática seria o perímetro urbano e o hialoplasma corresponderia ao espaço ocupado pelos
edifícios, ruas e casas com seus habitantes.
O quadro reúne algumas similaridades funcionais
entre cidade e célula eucarionte.
Cidade
I. Ruas e avenidas
II. Silos e armazéns
III. Central elétrica
(energética)
Célula Eucarionte
1. Mitocôndrias
2. Lisossomos
3. Retículo
endoplasmático
IV. Casas com aquecimento 4. Complexo golgiense
solar
V. Restaurantes e
lanchonetes
5. Cloroplastos
Correlacione os locais da cidade com as principais
funções correspondentes às organelas celulares e
assinale a alternativa correta.
a)I-3, II-4, III-1, IV-5 e V-2.
b)I-4, II-3, III-2, IV-5 e V-1.
c)I-3, II-4, III-5, IV-1 e V-2.
d)I-1, II-2, III-3, IV-4 e V-5.
e)I-5, II-4, III-1, IV-3 e V-2.
18. (VUNESP) No esquema estão representadas etapas,
numeradas de 1 a 3, de um importante processo
que ocorre no interior das células, e algumas organelas envolvidas direta ou indiretamente com esse
processo.
As etapas que correspondem a 1, 2 e 3, respectivamente, e algumas organelas representadas no esquema, estão corretamente listadas em:
a)absorção de aminoácidos, síntese proteica e exportação de proteínas; retículo endoplasmático,
lisossomo e mitocôndria.
b)fagocitose de macromoléculas, digestão celular
e egestão de resíduos; retículo endoplasmático,
complexo golgiense e lisossomo.
c)fagocitose de sais minerais, fotossíntese e exportação de compostos orgânicos; cloroplastos e vacúolos.
d)absorção de oxigênio, respiração celular e eliminação de dióxido de carbono; mitocôndrias e
vacúolos.
e)fagocitose de macromoléculas, digestão celular
e exportação de proteínas; mitocôndrias e lisossomos.
19. (VUNESP) Os peroxissomos são pequenas vesículas
citoplasmáticas, presentes principalmente em células hepáticas, que participam da eliminação de
substâncias tóxicas do meio celular. Em algumas
reações químicas, que ocorrem nos peroxissomos a
fim de eliminar substâncias tóxicas, há formação de
água oxigenada (H2O2). Esta substância é importante
para uma outra função desempenhada por estas
vesículas e que pode, por analogia, ser comparada
201
4
com o que ocorre quando se aplica água oxigenada
em ferimentos e lesões cutâneas. Na maioria dos tecidos, encontra-se uma enzima denominada catalase, que facilita a decomposição da água oxigenada
conforme a seguinte reação:
→
2 H2O2 + catalase → 2 H2O + O2
a)Considerando-se estas informações, justifique a
finalidade da aplicação de água oxigenada em
ferimentos e lesões cutâneas.
b)Qual organela citoplasmática encontrada em todas as células animais, principalmente em macrófagos, apresenta uma grande variedade de
enzimas em seu interior? Cite o nome do processo que ocorre no interior dessas organelas após o
englobamento de partículas estranhas.
22. (UFR-RJ) Na fabricação de pães, bolos e biscoitos são
usados tabletes de fermento contendo milhões de
micro-organismos do gênero Saccharomyces. Sabendo-se que durante o cozimento o álcool volatiliza-se,
pode-se afirmar, em relação a este fenômeno, que:
a)o O2 promove o crescimento da massa;
b)a fermentação libera muitas moléculas de ATP;
c)a fermentação é um processo aeróbico;
d)a fermentação só consome moléculas de ATP;
e)o CO2 promove o crescimento da massa.
23. (VUNESP) Observe o esquema que representa uma
etapa do metabolismo de uma célula.
20. (UNIFESP) Os espermatozoides estão entre as células humanas que possuem maior número de mitocôndrias.
a)Como se explica a presença do alto número dessas organelas no espermatozoide?
b)Explique por que, mesmo havendo tantas mitocôndrias no espermatozoide, dizemos que a herança mitocondrial é materna.
21. (VUNESP) No esquema a seguir, os algarismos I e II
referem-se a dois processos de produção de energia. As letras X e Y correspondem às substâncias resultantes de cada processo.
Assinale a alternativa que indica a relação entre o
processo de produção de energia e a respectiva
substância resultante.
a)Em I o processo é fermentação e a letra X indica a
substância água.
b)Em I o processo é respiração e a letra X indica a
substância álcool.
c)Em II o processo é fermentação e a letra Y indica
a substância água.
d)Em II o processo é respiração e a letra Y indica a
substância álcool.
e)Em I o processo é respiração e a letra X indica a
substância água.
Pode-se afirmar que essas reações ocorrem, a maior
parte do tempo, no:
a)hialoplasma das células do fígado em anaerobiose,
processo que pode levar à cirrose hepática.
b)mesossomo de células procarióticas, visto que
seu hialoplasma é desprovido de organelas.
c)citoplasma e no interior das mitocôndrias, devido
à formação de etanol na matriz dessa organela.
d)hialoplasma das células eucarióticas, como alguns fungos, e consome mais glicose por ser um
processo que produz apenas 2 ATP.
e)hialoplasma das células musculares em anaerobiose, produzindo compostos intermediários
que provocam a fadiga e câimbras.
201
5
24. (FUVEST) A lei 7678 de 1988 define que “vinho é a
bebida obtida pela fermentação alcoólica do mosto
simples de uva sã, fresca e madura”. Na produção
de vinho, são utilizadas leveduras anaeróbicas facultativas. Os pequenos produtores adicionam essas leveduras ao mosto (uvas esmagadas, suco e
cascas) com os tanques abertos, para que elas se
reproduzam mais rapidamente. Posteriormente, os
tanques são hermeticamente fechados.
Nessas condições, pode-se afirmar, corretamente, que
a)o vinho se forma somente após o fechamento dos
tanques, pois, na fase anterior, os produtos da
ação das leveduras são a água e o gás carbônico.
b)o vinho começa a ser formado já com os tanques
abertos, pois o produto da ação das leveduras,
nessa fase, é utilizado depois como substrato
para a fermentação.
c)a fermentação ocorre principalmente durante a
reprodução das leveduras, pois esses organismos
necessitam de grande aporte de energia para sua
multiplicação.
d)a fermentação só é possível se, antes, houver um
processo de respiração aeróbica que forneça energia para as etapas posteriores, que são anaeróbicas.
e)o vinho se forma somente quando os tanques
voltam a ser abertos, após a fermentação se completar, para que as leveduras realizem respiração
aeróbica.
25. (UNIRIO) Fadiga muscular, de forma sucinta, pode
ser definida como o declínio da tensão muscular
devido à estimulação repetitiva e prolongada durante uma atividade. Assim, quando ocorre trabalho muscular excessivo, o ácido pirúvico resultante
da glicólise é convertido em ácido láctico que é
tóxico e se acumula nos músculos, causando dores
musculares.
a)O trabalho de qual organela celular, em última
análise, está sendo prejudicado pelo “timbó”?
b)Na contabilidade final do processo de respiração
celular (balanço líquido), quantos ATP são efetivamente produzidos por molécula de glicose,
considerando que a cadeia respiratória é bloqueada pelo veneno?
27. (FUVEST) A figura a seguir representa tecido meristemático de uma planta, onde podem ser observadas células em diferentes fases de divisão. Qual das
alternativas corresponde à sequência do processo
mitótico?
a)a → b → c → d → e → f.
b)c → f → e → a → b → d.
c)f → b → a → e → d → c.
d)e → f → c → a → b → d.
e)f → e → c → b → d → a.
28. (MACK) O gráfico a seguir representa a variação da
quantidade de DNA em uma célula, durante as fases de sua vida.
a)Qual processo biológico de obtenção de energia
produz ácido láctico?
b)Em qual condição celular este processo ocorre?
26. (UFTM) Os “timbós verdadeiros” (plantas do gênero
Derris), originários da Amazônia Brasileira, possuem
compostos sabidamente tóxicos para peixes e mamíferos. Diferentes tribos indígenas usam tradicionalmente essa planta para pescar. É costume jogar
na água certas quantidades dessas plantas na forma de pó, o que leva os peixes à morte por asfixia.
Esse efeito é causado pela presença nos “timbós”
de grandes quantidades de compostos flavonídicos
rotenoides, causando a morte dos animais por meio
da inibição da cadeia respiratória.
Asssinale a alternativa incorreta.
a)Em 2, ocorre a duplicação do DNA.
b)1, 2 e 3 correspondem à interfase.
c)4 e 6 representam divisões celulares.
d)O processo representado é uma meiose.
e)Em 7, as células filhas são 2n.
201
6
29. (ESEG) O esquema a seguir mostra duas separações
cromossômicas que ocorrem na anáfase de divisões
celulares.
Sobre elas, podemos afirmar:
a)I ocorre na meiose e II na mitose.
b)II só ocorre na meiose e I só na mitose.
c)I só ocorre na meiose e II só na mitose.
d)I ocorre na meiose e na mitose e II, só na mitose.
e)II ocorre na meiose e I, na mitose e na meiose.
30. (VUNESP) O esquema representa a espermatogênese
humana, processo no qual, a partir de divisões e diferenciações celulares, serão produzidos os espermatozoides que darão origem aos indivíduos da
geração seguinte.
31. (VUNESP) Um pesquisador analisou células em divisão das gônadas e do trato digestório de um macho de uma nova espécie de mosca. A partir de suas
observações, fez as seguintes anotações:
Nas células do tecido I, em uma das fases da divisão
celular, vêem-se 8 cromossomos, cada um deles com
uma única cromátide, 4 deles migrando para um dos
pólos da célula e os outros 4 migrando para o polo
oposto.
Nas células do tecido II, em uma das fases da divisão
celular, vêem-se 4 cromossomos, cada um deles com
duas cromátides, 2 deles migrando para um dos polos
da célula e os outros 2 migrando para o pólo oposto.
Pode-se afirmar que as células do tecido I e as células do tecido II são, respectivamente,
a)da gônada e do trato digestório. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 2.
b)da gônada e do trato digestório. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 4.
c)do trato digestório e da gônada. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 8.
d)do trato digestório e da gônada. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 2.
e)do trato digestório e da gônada. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 4.
32. (VUNESP) Criadores e sitiantes sabem que a mula
(exemplar fêmea) e o burro (exemplar macho) são
híbridos estéreis que apresentam grande força e resistência. São o produto do acasalamento do jumento (Equus asinus, 2n = 62 cromossomos) com a
égua (Equus caballus, 2n = 64 cromossomos).
a)Quantos cromossomos têm o burro ou a mula?
Justifique sua resposta.
b)Considerando os eventos da meiose I para a produção de gametas, explique por que o burro e a
mula são estéreis.
33. (UNIFESP) Durante a prófase I da meiose, pode
ocorrer o crossing over ou permuta gênica entre os
cromossomos das células reprodutivas.
Pode-se dizer que:
a)a seta de número 1 indica mitose.
b)a célula A é chamada de espermátide.
c)nas células B, cada cromossomo tem duas cromátides.
d)a partir da puberdade, ocorrem apenas os eventos representados pelas setas de números 2 e 3.
e)as células A, B e C são haploides.
a)Explique o que é crossing over e sua importância
para as espécies.
b)Considerando que a maioria das células de um
organismo realiza divisão celular mitótica para se
multiplicar, justifique o fato de as células reprodutivas realizarem a meiose.
34. (UPF) O esquema a seguir apresenta uma etapa do
processo da síntese proteica que ocorre nas células.
Neste processo, várias moléculas e/ou estruturas
estão envolvidas.
201
7
Sobre esse assunto, foram feitas algumas afirmações.
A alternativa que relaciona corretamente essas moléculas e/ou estruturas da síntese proteica é:
a)I-tRNA; II-mRNA; III-ribossomo; IV-aminoácido.
b)I-tRNA; II-DNA; III-ribossomo; IV-proteína.
c)I-mRNA; II-tRNA; III-ribossomo; IV-aminoácido.
d)I-mRNA; II-DNA; III-ribossomo; IV-proteína.
e)I-mRNA; II-DNA; III-ribossomo; IV-aminoácido.
35. (MACK) O esquema a seguir representa fragmentos
de ácidos nucleicos no núcleo de uma célula.
Observando o esquema, é incorreto afirmar que:
a)1 é uma molécula de uracila.
b)2 representa nucleotídeos de DNA.
c)3 representa nucleotídeos de RNA.
d)a célula encontra-se em metáfase.
e)trata-se do processo de transcrição.
36. (PUCMG) Observe o esquema a seguir.
I.O processo representa a transcrição na qual a molécula de RNAm se forma a partir de uma sequência de nucleotídeos de uma das fitas do DNA.
II.A molécula de DNA precisa ser aberta por enzimas específicas em regiões no início dos genes.
III.A molécula formada ao final desse processo possui sequências de bases nitrogenadas, a serem
traduzidas a partir do código genético.
IV.Nas células eucariotas, o DNA não sai do núcleo,
mas a informação contida nele é levada para o citoplasma, onde ocorre o processo da tradução,
que resulta na síntese de proteínas.
Estão corretas as afirmativas:
a)I, II e III apenas.
b)I, II, III e IV.
c)II, III e IV apenas.
d)I e IV apenas.
37. (ENEM) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum
momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas
em 1952, um ano antes da descrição do modelo do
DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material
genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de
como essa molécula deveria se replicar. Em 1958,
Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando
isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a
replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das ligações
de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das ligações de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da
replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
a)a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita
dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
b)a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas
filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais
em cada uma das fitas.
c)a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
201
8
38. (FUVEST) Existe um número muito grande de substâncias com funções antibióticas. Essas substâncias diferem quanto à maneira pela qual interferem no metabolismo celular. Assim, tetraciclina liga-se aos ribossomos
e impede a ligação do RNA transportador; a mitomicina
inibe a ação da polimerase do DNA e a estreptomicina
causa erros na leitura dos códons do RNA mensageiro.
Essas informações permitem afirmar que:
I.a tetraciclina impede a transcrição e leva a célula
bacteriana à morte por falta de RNA mensageiro.
II.a mitomicina, por inibir a duplicação do DNA, impede a multiplicação da célula bacteriana.
III.a estreptomicina interfere na tradução e leva a célula bacteriana a produzir proteínas defeituosas.
Das afirmativas acima:
a)apenas I é correta.
b)apenas I e II são corretas.
c)apenas II e III são corretas.
d)apenas I e III são corretas.
e)I, II e III são corretas.
39. (VUNESP) A análise química em amostras de cinco
lâminas com ácidos nucleicos apresentou os seguintes resultados:
1a lâmina: ribose
2a lâmina: uracila
3a lâmina: dupla-hélice
4a lâmina: timina
5a lâmina: 15% de guanina e 25% de citosina.
a)Entre estas lâminas, quais se referem a DNA?
b)Justifique o resultado obtido com a 5a lâmina.
40. (UNICAMP) Os esquemas I e II a seguir mostram as
etapas da expressão gênica em dois organismos
distintos, um procarioto e um eucarioto.
a)Indique, com justificativa, qual esquema se refere
ao eucarioto. Em qual ou quais compartimentos
celulares ocorrem as etapas indicadas por 1 e 2
no esquema I, e as etapas 3 e 5 do esquema II.
b)A remoção diferencial de íntrons do RNA mensageiro pode resultar na produção de diferentes peptídeos. Qual das etapas indicadas nos esquemas
corresponde ao processo de remoção de íntrons?
Explique por que a remoção diferencial de introns
pode acarretar a produção de diferentes peptídeos.
Genética
41. (FUVEST) Em seu trabalho com ervilhas, publicado
em 1866, Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos estados amarelo e verde do
caráter cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza
a)um segmento de DNA com informação para uma
cadeia polipeptídica.
b)um segmento de DNA com informação para um
RNA ribossômico.
c)um aminoácido em uma proteína.
d)uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e)uma trinca de bases do RNA transportador.
42. (FUVEST) Dois grupos de mudas obtidas a partir de
um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram
no escuro estavam estioladas o que significa que os
dois grupos apresentam:
a)o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
b)o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
c)genótipos e fenótipos iguais.
d)genótipos e fenótipos diferentes.
e)genótipos variados em cada grupo.
43. (VUNESP) Um pesquisador observou que uma determinada espécie de planta apresentava uma variação
de biomassa em relação à altitude onde ela crescia. No
nível do mar, ela apresentava uma biomassa elevada,
enquanto em locais com alta altitude, ela apresentava
uma biomassa menor. Então, ele realizou um experimento em que sementes dessa espécie, coletadas em
diversas altitudes, foram plantadas ao nível do mar em
idênticas condições ambientais. Após alguns meses, a
biomassa dessas plantas foi medida e os resultados
foram expressos no gráfico a seguir:
biomassa
(g de carbono/m2/dia)
d)a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas
filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e)a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
300
500
700
900
1100
altitude de origem das sementes (m)
201
9
O pesquisador, após a observação dos resultados,
pôde concluir que o
a)fenótipo das plantas é determinado por alelos recessivos.
b)fenótipo das plantas é determinado por genes
ligados ao sexo.
c)genótipo se alterou em função da mudança do
ambiente.
d)genótipo não sofreu alteração e o ambiente determinou a mudança no fenótipo.
e)fenótipo interagiu com o genótipo e houve alteração nesses dois componentes.
(VUNESP) Instrução: Leia o texto seguinte e responda a questão de número 44.
Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta incidência de uma doença
autossômica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é também alto o número
de casamentos consanguíneos na cidade. Outro dado
interessante levantado pelos pesquisadores foi que a
população da cidade acredita que a doença seja transmitida de uma geração a outra através do sangue.
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)
44. Pelas informações fornecidas no texto, podemos
afirmar que:
a)pais saudáveis de filhos que apresentam a doença
são necessariamente homozigotos.
b)homens e mulheres têm a mesma probabilidade
de apresentar a doença.
c)em situações como a descrita, casamentos consanguíneos não aumentam a probabilidade de
transmissão de doenças recessivas.
d)pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de
terem filhos também heterozigotos.
e)pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de
terem filhos que irão desenvolver a doença.
45. (VUNESP) O diagrama representa o padrão de herança
de uma doença genética que afeta uma determinada
espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.
A partir da análise da ocorrência da doença entre os
indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes.
I.Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II.Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III.Não há nenhuma possibilidade de que um filhote
nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e
II-6 apresente a doença.
IV.O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibilidades
de que desse cruzamento resulte um filhote que
apresente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em
a)I, apenas.
b)II e III, apenas.
c)I, II e III, apenas.
d)I e IV, apenas.
e)III e IV, apenas.
46. (MACK) Um casal, em que ambos são polidáctilos,
tem uma filha também polidáctila e um filho normal.
A probabilidade de o casal vir a ter uma filha normal
é de:
a) 1 .
d) 1 .
4
12
b) 1 .
e) 2 .
6
3
c) 1 .
8
47. (VUNESP) Considerando-se que a cor da pelagem
de cobaias é determinada por um par de alelos, que
pode apresentar dominância ou recessividade, foram realizados cruzamentos entre esses animais,
conforme a tabela.
o
Cruzamentosn de descendentes
em uma ninhada
negros
brancos
I
branco × branco
0
7
II
branco × negro
5
4
III
negro × negro
8
0
IV
branco × branco
2
7
V
negro × branco
0
8
A análise da tabela permite concluir que
a)no cruzamento I, os pais são heterozigotos.
b)no cruzamento II, são observados dois fenótipos
e três genótipos entre os descendentes.
201
10
c)no cruzamento III, os genótipos dos pais podem
ser diferentes.
d)no cruzamento IV, os pais são heterozigotos.
e)no cruzamento V, podem ocorrer três genótipos
diferentes entre os descendentes.
48. (MACK)
Sabendo que, no heredograma acima, os indivíduos
em negrito são polidáctilos (têm mais de 5 dados),
assinale a alternativa incorreta.
a)Trata-se de uma característica autossômica dominante.
b)O casal 3 × 4 não pode ter filhos polidáctilos.
c)Se a mulher 6 se casar com um homem que tenha o mesmo genótipo do seu pai, terá 50% de
chance de ter filhos normais.
d)O casal 12 × 13 tem 75% de probabilidade de ter
filhos polidáctilos.
e)Os indivíduos 7 e 12 têm o mesmo genótipo.
49. (ABC) Um homem normal, apresentando pais normais e um irmão albino, casou-se com mulher normal, cujo pai era albino. Considerando os casos familiares de albinismo, a probabilidade do casal ter
um filho albino é:
3.
a) 1 .d)
6
4
1
2.
b) .e)
4
3
1
c) .
2
50. (VUNESP) Suponha que você tenha em seu jardim
exemplares da mesma espécie de ervilha utilizada por
Mendel em seus experimentos. Alguns desses exemplares produzem sementes lisas e outros, sementes
rugosas. Sabendo que a característica “lisa” das sementes da ervilha é determinada por um alelo dominante L, portanto por genótipos LL ou Ll e, sabendo
ainda, que as flores são hermafroditas e que sementes
produzidas por autofecundação são viáveis.
a)Planeje um cruzamento experimental entre flores de exemplares diferentes que lhe permita
determinar se uma planta que produz sementes
lisas é homozigota ou heterozigota para esse
caráter.
b)No caso de ocorrer autofecundação em uma
planta que produz sementes lisas e é heterozigota, qual seria a proporção esperada de descendentes com sementes rugosas?
51. (UNICAMP) A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é representada simplificadamente como um par de alelos, A (dominante, determinando cor castanha) e a (recessivo, determinando
cor azul). Baseando-se nessa explicação, analise as
afirmações a seguir, proferidas por casais em relação
à cor dos olhos de seu bebê, verificando se elas têm
fundamento. Justifique sua resposta.
a)Afirmação de um casal de olhos azuis: “nosso
bebê poderá ter olhos castanhos porque as avós
têm olhos castanhos”.
b)Afirmação de um casal de olhos castanhos: “nosso
bebê poderá ter olhos azuis porque o avô paterno tem olhos azuis”.
52. (MAUÁ) Cruzando-se uma ervilha homozigota para
semente lisa (dominante) com uma ervilha de semente rugosa, pergunta-se: o que se obtêm em F1?
Por quê?
Cruzando-se os F1 entre si, obtêm-se 1.280 descendentes. Quais os fenótipos observados e qual a
quantidade esperada para cada um deles?
53. (FUVEST) Numa espécie de planta, a cor das flores é
determinada por um par de alelos. Plantas de flores
vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas
produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa,
resultam plantas com flores:
a)das três cores, em igual proporção.
b)das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c)das três cores, prevalecendo as vermelhas.
d)somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
54. (PUC) Uma determinada doença humana segue o
padrão de herança autossômica, com os seguintes
genótipos e fenótipos:
AA – determina indivíduos normais.
AA1 – determina uma forma branda da doença.
A1A1 – determina uma forma grave da doença.
201
11
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1
morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo
normal a partir de um casal heterozigótico para a
doença?
a) 1 .
d) 2 .
2
3
b) 1 .
e) 3 .
3
4
c) 1 .
4
55. (MACK) O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia
falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença
é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de codominância com o gene HbA, responsável pela produção de hemoglobina normal. Sabendo que os indivíduos heterozigotos apresentam
a forma branda da doença, assinale a alternativa
correta.
a)Um dos pais dessa criança pode ser normal para
a anemia falciforme.
b)Não há probabilidade de esse casal vir a ter filhos
normais.
c)Todo portador da forma branda da doença possui hemoglobina normal em seu sangue.
d)Todos os avós dessa criança são obrigatoriamente
portadores da forma branda da doença.
e)Um dos pais dessa criança é obrigatoriamente
homozigoto.
A reportagem foi lida em sala de aula, e dois alunos,
Marcos e Paulo, deram suas interpretações.
Segundo Marcos, o novo medicamento, além de
promover a cura do paciente, permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais, ou seja, a doença, até então transmitida hereditariamente, deixará de sê-lo.
Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única
possibilidade de cura continua sendo o transplante
de medula óssea, situação na qual o indivíduo que
recebeu o transplante, além de se apresentar curado,
não corre o risco de ter filhos portadores da anemia.
Qual interpretação está errada, a de Marcos, a de
Paulo, ambas, ou ambas as interpretações estão
corretas? Justifique sua resposta.
57. (PUC) Primos em primeiro grau, aparentemente
normais, casam-se e têm uma criança. Qual é a probabilidade desta criança ser homozigota para determinado gene recessivo e raro, sabendo-se que o
avô comum aos seus pais era homozigoto para esse
gene?
a) 1 .
8
b) 1 .
32
c) 1 .
4
d) 1 .
16
e)Nenhuma das anteriores.
56. (VUNESP)
Nova esperança contra a anemia falciforme
A anemia falciforme é uma doença genética na qual
a hemoglobina A, que é produzida pelo organismo
após o nascimento, tem sua estrutura alterada, comprometendo sua função no transporte de oxigênio.
A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea, um procedimento pouco realizado devido à
dificuldade de encontrar doadores compatíveis.
A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara, onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que
aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada, e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio, contudo só é produzida em abundância
pelo organismo na idade fetal. O novo medicamento
induz sua produção pelo organismo, sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes.
(Jornal da UNESP, abril de 2010. Adaptado.)
58. (MACK) Uma mulher pertencente ao grupo sanguíneo A, Rh– casa-se com um homem filho de pai do
grupo AB, Rh– e mãe O, Rh+. O casal tem uma criança tipo B, Rh+. A probabilidade de esse casal ter uma
criança AB, Rh+ é de
a) 1 .
4
b) 3 .
4
c) 1 .
8
d) 1 .
2
e) 3 .
8
59. (FCC) A tabela a seguir mostra o que ocorre quando
diferentes tipos de sangue são misturados a diferentes tipos de plasma.
201
12
62. (UNICAMP) Com base no heredograma a seguir, responda:
Para dar os resultados indicados na tabela, as letras
I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a sangue dos tipos:
a)AB, B, A, O.
b)AB, A, B, O.
c)A, B, AB, O.
d)O, A, B, AB.
e)B, A, O, AB.
Obs.: indique os passos que você seguiu para chegar às respostas, em a e b.
60. (PUC) Na genealogia a seguir, temos:
(1) A, MN, Rh–
(2) B, M, Rh+ a)Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e 6
ter duas crianças com sangue AB Rh+?
b)Se o casal em questão já tiver uma criança com
sangue AB Rh+, qual a probabilidade de ter outra
com os mesmos fenótipos sanguíneos?
(3) B, M, Rh+
(4) O, N, Rh–
Os indivíduos obrigatoriamente heterozigotos para
todos os caracteres são:
63. (UNICAMP) Na eritroblastose fetal ocorre destruição das hemácias, o que pode levar recém-nascidos
à morte.
a)Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
b)Como evitar sua ocorrência?
c)Qual o procedimento usual para salvar a vida do
recém-nascido com eritroblastose fetal?
64. (MACK)
a)6 e 7.
b)1 e 6.
c)1, 2 e 6.
d)1, 2, 3, 6 e 7.
e)n.d.a.
61. (MAUÁ) O hospital Beneficência Portuguesa de São
Paulo precisa de sangue para que possa continuar a
realizar cerca de 50 cirurgias por dia. (…) Doadores,
principalmente de sangue do tipo O negativo e O positivo, podem contribuir(…).
(Jornal Folha de S. Paulo, 13.06.2002.)
a)Por que o hospital solicita em especial esses dois
tipos sanguíneos?
b)Qual a importância de se conhecer, em uma transfusão, as proteínas presentes no plasma do receptor e nas hemácias do doador?
c) Um indivíduo com sangue do tipo A pode receber
sangue de quais tipos de sistema ABO?
Sabendo que o uso da mão esquerda e a miopia são
condicionados por genes autossômicos recessivos, a
probabilidade de o casal 1 × 2 ter uma criança destra
e de visão normal é de:
a) 1 .
4
b) 1 .
2
c) 3 .
4
d)1.
e)zero.
201
13
65. (FEI) Analise a genealogia a seguir:
1
5
2
6
7
Legenda
3
8
9
13
14
O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características
desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:
4
10
11
12
míope – olho azul
visão normal – olho castanho
míope – olho castanho
visão normal – olho azul
Os genótipos dos indivíduos 10 e 13 serão respectivamente:
a)mmaa – mmaa.
b)MmAa – mmaa.
c)mmaa – MmAa.
d)MMAA – MmAa.
e)MmAa – MMAA.
66. (MACK) Em cobaias, a pelagem preta é condicionada
por um gene dominante sobre o gene que condiciona pelagem marrom; o gene que condiciona
pelo curto é dominante sobre o que condiciona
pelo longo. Uma fêmea de pelo marrom curto, que
já tinha tido filhotes de pelo longo, foi cruzada com
um macho di-híbrido. Entre os filhotes produzidos,
a proporção esperada de indivíduos com pelagem
preta e curta é de:
3.
a) 1 .d)
8
8
7.
b) 1 .e)
4
8
c) 1 .
2
67. (FUVEST) Em tomates, a característica planta alta é
dominante em relação à característica planta anã e
a cor vermelha do fruto é dominante em relação à
cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens
puras: planta alta/fruto vermelho × planta anã/fruto
amarelo. Interessado em obter uma linhagem de
plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os
descendentes dessas plantas cruzassem entre si,
obtendo 320 novas plantas.
a)16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
b)48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
c)48; plantas heterozigóticas em relação às duas
características.
d)60; plantas heterozigóticas em relação às duas
características.
e)60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
68. (FUVEST) Em uma espécie de planta, a cor amarela
da semente é dominante sobre a cor verde e a textura lisa da casca da semente é dominante sobre a
rugosa. Os locos dos genes que condicionam esses
dois caracteres estão em cromossomos diferentes.
Da autofecundação de uma planta duplo-heterozigota, foram obtidas 800 plantas. Qual o número esperado de plantas:
a)com sementes verde-rugosa?
b)com sementes amarelas?
69. (UNICAMP) Suponha uma planta superior originada
de um zigoto no qual dois dos pares de cromossomos, A e B, têm a constituição A1A2B1B2.
a)Qual será a constituição cromossômica da planta
adulta originada desse zigoto? Justifique.
b)Se essa planta se reproduzir por autofecundação,
a constituição cromossômica de seus descendentes será igual à da planta mãe? Justifique.
70. (FGV) Um criador de cães labradores cruzou machos pretos com fêmeas de mesma cor e obteve filhotes pretos, chocolate (marrons) e dourados
(amarelos). Trata-se de um caso de epistasia recessiva associada ao alelo e, que impede a deposição de
pigmento no pelo, condicionando pelagem dourada. O alelo E permite a pigmentação. A coloração
preta é condicionada pelo alelo dominante B, e a
chocolate, pelo seu alelo recessivo b.
A proporção fenotípica esperada para cães pretos,
chocolate e dourados, respectivamente, no cruzamento entre um macho preto, EeBb, e uma fêma
dourada, eeBb, é
a)3 : 1 : 4.
d)9 : 4 : 3.
b)9 : 3 : 4.
e)4 : 1 : 3.
c)3 : 4 : 1.
201
14
71. (VUNESP) Em ratos, a coloração do pelo depende da
ação de dois pares de genes independentes. O gene C
leva à formação de pigmento e seu alelo c, em condição homozigótica, impede a formação de pigmento.
O gene B produz cor preta e seu alelo b determina a
cor marrom.
Um rato preto heterozigoto (para os dois locos gênicos) é cruzado com um rato albino homozigoto
recessivo (para os dois locos gênicos). Assinale a
proporção fenotípica esperada na descendência
desse cruzamento:
a)3 pretos : 1 albino.
b)1 preto : 1 marrom : 2 albinos.
c)2 marrons : 1 albino.
d)2 pretos : 2 albinos.
e)2 pretos : 1 marrom : 1 albino.
72. (PUC) Considere a cor da pele, na espécie humana,
determinada por dois pares de genes localizados
em pares diferentes de cromossomos.
Do casamento entre negros (AABB) e brancos (aabb),
nascem mulatos médios. De casamento entre esses
mulatos médios, espera-se encontrar descendentes
brancos na frequência de:
a) 1 .
2
b) 1 .
4
c) 1 .
8
d) 1 .
16
e) 1 .
32
73. (MACK) Suponha que em uma planta a altura seja
condicionada por 3 pares de genes, a, b, e c, com
efeito aditivo. Os indivíduos de genótipo aabbcc medem 3 cm e cada gene dominante acrescenta 1 cm à
altura da planta. Do cruzamento entre um indivíduo
de genótipo AABbCc e um de genótipo aaBbcc, a
proporção de indivíduos com 5 cm em F1 é de:
a) 3 .
8
b) 1 .
2
c) 1 .
8
d) 7 .
8
e) 5 .
8
74. (VUNESP) Numa dada planta, o gene B condiciona
fruto branco e o gene A condiciona fruto amarelo,
mas o gene B inibe a ação do gene A. O duplo recessivo condiciona fruto verde. Considerando que tais
genes segregam-se independentemente um do
outro, responda.
a)Como se chama esse tipo de interação?
b)Qual a proporção fenotípica correta entre os descendentes do cruzamento de plantas heterozigotas para esses dois pares de genes?
75. (UFSCar) Na herança da cor do fruto da moranga,
estão envolvidos dois pares de genes A/a e B/b. O
gene B produz frutos amarelos, mas, na presença
do gene A, ele é inibido e produz frutos brancos,
como o seu alelo b. O indivíduo duplo recessivo
produz frutos verdes. Uma planta homozigota, produtora de frutos amarelos, é cruzada com outra,
produtora de frutos verdes. Uma planta, filha desse
cruzamento, que será chamada de planta I, foi cruzada com outra planta, II, produtora de frutos brancos. O cruzamento entre a planta I e a planta II produziu 4/8 de plantas com frutos brancos, 3/8 de
plantas com frutos amarelos e 1/8 de plantas com
frutos verdes.
Responda:
a)Que denominação se dá a este tipo de interação
entre os genes A e B?
b)Quais os genótipos das plantas I e II?
76. (PUC) O cruzamento entre um heterozigoto AaBb e
um homozigoto recessivo aabb produziu uma descendência com as seguintes taxas:
AaBb – 2,5%
Aabb – 47,5%
aaBb – 47,5%
aabb – 2,5%
Em relação ao resultado obtido, foram feitas cinco
afirmações. Assinale a única incorreta.
a)O resultado não está de acordo com a segunda
lei de Mendel.
b)No caso de herança mendeliana, o resultado esperado seria de 25% para cada classe de descendente.
c)Os genes em questão localizam-se no mesmo
cromossomo, a uma distância de 5 unidades de
recombinação.
d)O heterozigoto utilizado no cruzamento produziu
gametas Ab e aB por permutação ou crossing-over.
e)O heterozigoto utilizado no cruzamento apresenta constituição TRANS.
201
15
77. (SANTA CASA) Em 20% dos gametócitos I de uma
ave, há recombinação entre os genes a e b, situados
em um mesmo autossomo. A frequência esperada
para o total de gametas Ab + aB de uma ave de genótipo AB é
ab
a)5%.
d)40%.
b)10%
e)50%.
c)20%.
78. (UNIFESP) Os locos M, N, O, P estão localizados em
um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigótico para os alelos M, N, O, P foi cruzado com outro,
homozigótico para os alelos m, n, o, p. A geração F1
foi então retrocruzada com o homozigótico m, n, o, p.
A descendência desse retrocruzamento apresentou
15% de permuta entre os locos M e N.
25% de permuta entre os locos M e O.
10% de permuta entre os locos N e O.
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P.
Responda
a)Qual a sequência mais provável desses locos no
cromossomo? Faça um esquema do mapa genético desse trecho do cromossomo, indicando as
distâncias entre os locos.
b)Por que não houve descendentes recombinantes
com permuta entre os locos M e P?
79. (FEI) Analisar os resultados obtidos nos dois cruzamentos seguintes e responder:
1o) P – AaBb × aabb
F1 –AaBb = 350
Aabb = 346
aaBb = 352
aabb = 349
2o) P – AaBb × aabb
F1 –AaBb = 042
Aabb = 160
aaBb = 168
aabb = 040
a)Em qual dos dois cruzamentos ocorreu distribuição independente dos genes, obedecendo à
2a lei de Mendel?
b)Qual a frequência de crossing-over no cruzamento
em que dois pares de genes alelos ocupavam o
mesmo par de cromossomos homólogos?
80. (PUC) Mr. Spock, segundo comandante da espaçonave “Enterprise”, tem pai vulcaniano e mãe terrestre. Os vulcanianos têm orelhas pontiguadas (P), ausência de adrenal (A) e coração no lado direito (D),
caracteres estes dominantes em relação aos terrestres.
Os alelos para adrenal e para coração acham-se ligados e distanciados de 20 unidades. O alelo para
orelha é encontrado em outro cromossomo.
Se Mr. Spock se casasse com uma terrestre, qual seria a probabilidade de que seu primeiro filho tivesse
todas as características paternas?
201
16
Respostas das Atividades adicionais
Biologia
Citologia
1.a
Os carboidratos e os lipídios são compostos energéticos;
as proteínas são estruturas; os sais minerais e as vitaminas
são reguladoras.
2.a
A fórmula geral apresentada refere-se a um aminoácido.
As ligações entre aminoácidos são denominadas ligações
peptídicas. Estas ocorrem entre o radical ácido de um
aminoácido e o radical amina de outro aminoácido.
3.a
Segundo os dados fornecidos no gráfico, não se pode afirmar
o que ocorre em temperaturas inferiores a 20°C, por isso a
afirmação III não é correta. As afirmações I e II são as corretas.
4.b
As enzimas são proteínas e não lipídios. Apenas as características II, III e IV estão corretas.
5. A mulher grávida possui uma demanda maior de oxigênio
devido à presença do embrião ou do feto. Uma dieta rica em
ferro aumanta a disponibilidade desse elemento para a produção de hemoglobina. A hemoglobina é um pigmento
respiratório presente nas hemácias (glóbulos vermelhos),
células sanguíneas responsáveis pelo transporte de oxigênio. Dessa forma, a dose extra de ferro permite o transporte
de mais oxigênio, o que reduz a sensação de “falta de ar”.
6.a)Os carotenoides são obtidos através da alimentação,
quando ingerimos vegetais. Os carotenoides são utilizados pelo organismo na síntese do pigmento visual, a
rodopsina.
b)Os esteroides estão relacionados ao controle hormonal.
Um exemplo importante é a testosterona, hormônio
masculino.
c) Em animais, os lipídios podem ser estocados na hipoderme (aves e mamíferos). Em vegetais, são estocados
nas sementes.
7.b
A figura ilustra um tipo de transporte transmembrana denominado passivo. Moléculas pequenas, como por
exemplo aminoácidos e monossacarídeos, são transportadas por moléculas carreadoras (transportadoras). Esse
tipo de transporte é denominado difusão facilitada.
8. a) I. Proteína.
II. Bicamada de fosfolipídeos.
III. Carboidrato (açúcar) do glicocálix.
b)A membrana celular pode desempenhar a função de
transportar pequenas moléculas a favor do gradiente
de concentração (sem gasto de energia na forma de
ATP), como por exemplo: difusão simples (O2 e CO2), difusão especial de água (osmose) e difusão facilitada por
canais (íons Na+ e K+) e difusão facilitada por moléculas
carreadoras (glicose).
c) O glicocálix está indicado pelo número III.
9.e
Fagocitose é o processo de englobamento de partículas
sólidas pela célula. Pinocitose refere-se ao englobamento de partículas líquidas ou sólidas diminutas.
10.d
As relações são: 1-III; 2-I; 3-II.
11.O fenômeno é explicado pelo transporte ativo de potássio
para o interior da célula.
12.a)O experimento permite concluir que as membranas
são constituídas por uma bicamada lipídica, particularmente de fosfolipídeos.
b)A conclusão é baseada na observação de que, a área
ocupada pelos lipídios dispersos na água, resultantes da
ruptura das hemácias em solução de detergente, ocupa
o dobro da área da superfície dos glóbulos vermelhos
humanos.
13.a
As células vegetais possuem I, II, III e IV, ao passo que as
células animais só possuem II e III.
14.b
O complexo golgiense é uma organela formada por sáculos
achatados e vesículas, participando, por exemplo, da glicosilação de proteínas e empacotamento de material celular
em vesículas para sua secreção.
15.e
O organismo A possui envelope nuclear e organelas membranosas, mas não possui clorofila, então é eucarioto heterótrofo.
O organismo B não possui envelope nuclear e apresenta
clorofila, caracterizando-se como procarioto autótrofo.
O organismo C possui envelope nuclear, organelas membranosas e clorofila, características de eucariotos autótrofos.
16.e
São exemplos de endossimbiose em células animais e em
células de plantas, respectivamente, mitocôndrias e cloroplastos. É importante lembrar que as mitocôndrias
ocorrem em células animais e em células vegetais.
201
17
17.a
A associação correta seria:
Cidade
Célula Eucarionte
I.Ruas e avenidas
3.Retículo endoplasmático
II.Silos e armazéns
4.Complexo golgiense
III. Central elétrica
(energética)
1.Mitocôndria
IV. Casas com
aquecimento solar
5.Cloroplastos
V.Restaurantes e
lanchonetes
2.Lisossomos
18.b
A etapa 1 corresponde à fagocitose de macromoléculas, a
etapa 2, à digestão celular, e a etapa 3, à egestão de resíduos.
As organelas envolvidas são o retículo endoplasmático, que
sintetiza as enzimas, e o complexo golgiense que produz os
lisossomos. Esses, por sua vez, digerem o material fagocitado.
Obs.: normalmente utiliza-se o termo pinocitose para ingestão de macromoléculas.
19.a)A aplicação de água oxigenada em ferimentos e lesões
cutâneas produz um meio com abundante quantidade
de oxigênio (veja a reação química representada no texto). Assim, esse meio aeróbico é impróprio para o desenvolvimento de formas bacterianas anaeróbicas, como
por exemplo o bacilo tetânico, que pode estar presente
em ferimentos e lesões cutâneas.
b)As organelas citadas são os lisossomos. Após o englobamento de partidas estranhas, ocorre a digestão delas
(digestão intracelular).
20.a) A grande quantidade de mitocôndrias tem a finalidade
de suprir o espermatozoide da energia necessária para
os batimentos do flagelo. É através dos movimentos do
flagelo que o espermatozoide se locomove.
b)A herança mitocondrial é materna porque apenas as
mitocôndrias presentes no óvulo farão parte da contituição estrutural do zigoto.
As mitocôndrias do espermatozoide estão localizadas
na sua peça intermediária. Durante o processo de fecundação apenas o núcleo do espermatozoide penetra
no óvulo.
21.e
O processo I é a respiração celular (aeróbica). A substância
X é a água.
O processo II é a fermentação alcoólica e a substância Y é
o álcool etílico (etanol).
23.d
O esquema representa o processo de fermentação alcoólica. As reações desse processo ocorrem, a maior parte do
tempo, no hialoplasma das células eucarióticas, como alguns fungos (lêvedos), na ausência de oxigênio, e produz
2 ATP por molécula de glicose consumida.
24.a
Antes do fechamento dos tanques, as leveduras, que são
anaeróbias facultativas, realizam respiração, pois têm
acesso ao O2, e, consequentemente, liberam CO2 e H2O e
utilizam a energia liberada para se multiplicar. Após o fechamento dos tanques,na ausência do O2, as leveduras
só podem realizar fermentação, que libera CO2 e etanol
no mosto, formando o vinho.
25.a) Fermentação láctica.
b)Esse processo ocorre quando há falta de oxigênio para
as células musculares, devido à estimulação repetitiva
e prolongada durante uma atividade física.
26.a) Em última análise, o “timbó” prejudica a mitocôndria.
b)Considerando que a cadeia respiratória é bloqueda pelo
veneno, são produzidos 2 ATP efetivamente por moléculas de glicose. Essa produção acontece pela glicólise.
27.b
De acordo com a sequência correta das fases mitóticas (prófase, prometáfase, metáfase, anáfase, telófase), podemos
observar:
c) prófase = início da compactação dos cromossomos.
f) prometáfase = início e término do desaparecimento do
envelope nuclear com consequente intumescimento
do núcleo e distribuição dos cromossomos.
e) metáfase = encaminhamento e disposição dos cromossomos na placa equatorial e máxima espiralização dos
mesmos.
a)anáfase = início da migração dos cromossomos para
os polos da célula.
b)início da telófase = citocinese já ocorrendo.
d)final da telófase = citocinese finalizará com reformação
dos envelopes nucleares.
28.e
De acordo com o gráfico, podemos concluir que se trata
de meiose. Assim, as células-filhas, em 7, só podem ser n.
Veja esquema:
22.e
Os lêvedos (Saccharomyces), na ausência de oxigênio,
produzem energia pelo processo de fermentação alcoólica. O CO2 produzido nesse processo promove o crescimento da massa, fundamental na fabricação de pães, bolos e biscoitos.
201
18
29.e
O processo II, separação de cromossomos homólogos, só
ocorre na primeira divisão da meiose. O processo I, separação de cromátides, ocorre na mitose e na segunda divisão
da meiose.
37.c
A replicação (ou duplicação) do DNA é semiconservativa,
isto é, as duas moléculas filhas conservam metade da
molécula mãe. Cada molécula filha de DNA consiste de
uma fita parental e uma recém-sintetizada.
30.c
Os espermatócitos secundários (células B) são células haploides, que sofrerão a segunda divisão meiótica. Apresentam, portanto, os cromossomos ainda duplicados, cada
qual com duas cromátides.
38.c
A informação I está incorreta, pois a tetraciclina impede a
tradução, ou seja, a ligação do RNA-transportador aos ribossomos.
As demais estão corretas.
31.e
Essa nova espécie de mosca tem 2n = 4.
No tecido I está ocorrendo mitose. Temos 8 cromossomos,
cada um com uma só cromátide, migrando 4 deles para
um polo e outros 4 para o outro polo. Trata-se de anáfase
da mitose. As células do tecido I são do trato digestório.
No tecido II está ocorrendo meiose. Temos 4 cromossomos com duas cromátides cada um. Dois deles migram
para um polo e dois para o outro polo. Trata-se de anáfase I da meiose. As células do tecido II pertencem às
gônadas.
39.a) Referem-se ao DNA, as seguintes lâminas:
•3a lâmina com dupla hélice;
•4a lâmina com timina.
Ambas apresentam características do DNA.
b)A 5a lâmina apresenta porcentagens diferentes de guanina e citosina. Esta diferença não está de acordo com a
molécula do DNA. Nesta, as porcentagens de guanina e
citosina devem ser iguais, assim como as de timina e
adenina. Isto porque no DNA estas bases orgânicas formam pares: adenina-timina e citosina-guanina.
Esta diferença mostra que se trata provavelmente de
RNA que se apresenta como filamento único com poucas regiões de pareamento.
32.a)O burro ou a mula possuem 63 cromossomos. Isto
porque resultam da fusão dos gametas do jumento
(n‘ = 31) e da égua (n“ = 32). Assim, n‘ + n“ = 63 cromossomos.
b)Na meiose I ocorre a separação ds cromossomos homólogos (pares). O burro e a mula possuem 63 cromossomos (32 pares + 1 cromossomo). O cromossomo isolado não possui par correspondente, assim não
haverá pareamento e a meiose I não se completa. Sem
meiose I, não haverá meiose II e consequentemente
não haverá gametas. Portanto, são estéreis.
33.a)Crossing-over é um processo de troca de fragmentos
entre cromátides de cromossomos homólogos e cuja
função é aumentar a variabilidade das células geradas,
por exemplo, os gametas, que, por sua vez, contribuem
para o aumento da variabilidade das espécies.
b) A meiose, processo de divisão celular reducional, garante que o número de cromossomos da espécie com reprodução sexuada permaneça constante ao longo das
gerações.
34.a
O processo esquematizado é a tradução, onde I é o tRNA
carregando o aminoácido (IV), III é o ribossomo e II é o
mRNA.
35.d
O esquema mostra o processo de transcrição — o DNA
produz RNA — que ocorre durante a interfase e não na
divisão celular.
36.b
Todas estão corretas.
40.a) O esquema II refere-se ao organismo eucarioto, pois observamos que certas regiões, íntrons, não codificam
peptídeos. As etapas 1 e 2, no esquema I, ocorrem no
citoplasma do procarioto. Em relação ao esquema II do
eucarioto, as etapas 3 e 5 acontecem, respectivamente,
no núcleo e no citoplasma.
b)O processo de remoção de íntrons ocorre na etapa 4 do
esquema II. A remoção diferencial de íntrons permite a
produção de moléculas de RNA com distintas combinações. A partir dessas moléculas de RNA processadas, os
eucariotos podem traduzi-las em diferentes peptídeos.
41.a
O conhecimento atual a respeito da natureza do material
genético permite afirmar que a letra A utilizada por Mendel corresponde a um gene, isto é, a um segmento de
DNA que “carrega” a informação para a síntese de uma
cadeia polipeptídica.
42.a
Mudas obtidas a partir da clonagem possuem o mesmo
genótipo. Como foram colocadas em ambientes diferentes, e produziu-se um resultado diferente, concluimos que
a ação ambiental agiu no resultado do “trabalho” dos genes. Portanto, o fenótipo é diferente.
43.d
O genótipo não sofreu alteração e o ambiente determinou a mudança no fenótipo.
44.b
Sendo uma “doença” autossômica, homens e mulheres
têm a mesma probabilidade de apresentá-la.
201
19
45.a
49.a
Aa
Aa
aa
normal
normal
albino
2/3
O padrão de herança apresentado indica que pode ser
uma doença autossômica recessiva (I).
As demais afirmativas estão incorretas.
46.c
47.d
A única opção possível, dentre os cruzamentos da tabela
apresentada, refere-se ao cruzamento IV.
Aa
aa
Aa
Aa
albino
normal
normal
P (filho albino) = ?
aa
Para o casal ter um filho albino, é preciso que o pai seja
2
heterozigoto, probabilidade . A mãe já é heterozigota.
3
Do cruzamento de ambos, a chance de nascer criança al1
bina é
4.
2 1 2
1
Portanto, temos: × =
=
3 4 12 6
50.a) Para determinar se uma planta que produz sementes
lisas é homozigótica ou heterozigótica, basta proceder a um cruzamento-teste e analisar a descendência.
Se entre os descendentes aparecerem sementes rugosas, o genótipo da planta será heterozigoto. Se todos
os descendentes (100%) são sementes lisas, o genótipo será homozigoto. Veja esquema:
cruzamento-teste
Aa
branco
L
branco
aa
A_
negros
brancos

genótipo
desconhecido
(lisa)
rugosa
L

lisa
1
48.b
Aa
aa
aa
Aa
1
2
3
4
aa
aa
Aa
aa
aa
5
6
7
8
9
L
Aa
Aa
10
11
12
13
aa
14
O casal 3 × 4 pode ter filhos polidáctilos (50%) e normais
(50%). Veja esquema:
a
Aa
aa
normais (50%)
polidáctilos (50%)

rugosa
genótipo
desconhecido
(lisa)
aa
a
rugosa
1
ou
aa
A
:
L
100% lisa
b)A autofecundação de uma planta heterozigótica produzirá uma proporção de lisas e rugosas, de 3:1. Veja
esquema:
L
L
L

L
LL
L

L

rugosas:
1
(25%)
4
201
20
51.a)A afirmação está incorreta, pois se os pais têm olhos
azuis (aa), os filhos somente poderão ter olhos azuis (aa).
Veja heredograma:
aa
aa
pais de olhos azuis:
aa
100%
b)A afirmação é procedente, Veja heredrograma:
AA
AA1
AA1

aa
Aa
Aa
bebê de olhos azuis:
aa
Assim, é uma situação perfeitamente possível, desde que
ambos os pais de olhos castanhos sejam heterozigotos.
52.

HbAHbS
lisa
homozigota
rugosa
forma branda
L
F1
L
L
L

L
LL
L
fenótipos
75% lisas

L

75% rugosas
53.b
Pelos dados apresentados, trata-se de um caso de dominância imcompleta, em que F1 ( flores cor-de-rosa) apresenta um fenótipo intermediário à geração P–:
VV
BB
vermelhas
brancas
F1
56.Ambas as interpretações estão incorretas. A produção de
hemoglobina alterada (siclêmica) é determinada geneticamente. Os indivíduos com anemia falciforme são homozigotos (SS). Os normais podem ser homozigotos (AA)
ou heterozigotos (AS) com a forma branda.
O argumento de Marcos está incorreto pois, embora o paciente fique curado com a hemoglobina fetal, suas células
germinativas, as quais produzirão seus gametas, contém
os genes que produzem a hemoglobina alterada e estes,
certamente, passarão para a geração seguinte.
O argumento de Paulo também está incorreto. Mesmo
com o transplante de medula óssea e a cura do paciente,
suas células germinativas contém os genes e estes passarão para a geração seguinte.
57.c
aa
Aa
VB
VB
VB
F2
V
Aa
B
V
VV
VB
B
VB
BB
cor-de-rosa
50%
brancas
25%
A_
1
1
cor-de-rosa
vermelhas
25%
forma branda
forma grave
Total: 1280 descendentes
lisas 75% ⇒ 960 descendentes
rugosas 25% ⇒ 320 descendentes
P
HbAHbS
HbSHbS
F1
×
letal
55.c
Tratando-se de um caso de condominância, os indivíduos
heterozigotos (HbAHbS), portadores da forma branda da
doença, possuem em sua hemácias hemoglobina normal
(determinada pelo gene HbA) e hemoglobina siclêmica
(determinada pelo gene HbS).
Um possível heredograma da família em questão seria:
LL
F1
A1A1
vivos
1
P (normal) =
3
avô paterno
casal de olhos
castanhos:
54.b
Dados AA → normal
AA1 → forma branda
A1A1 → forma grave (letal na embriogênese)
AA1
AA1
Aa
1
2
1
2
Aa
1
2
1
2
P (aa) = ?
14 1
P=⎛ ⎛ =
⎝2⎝ 16
201
21
58.c
62.
IAIBrr
iiR_
+
–
O, Rh
IAirr
1
IAIBR_
2
AB, Rh+
iirr
3
O, Rh–
iirr
4
O, Rh–
IAIBR_
AB, Rh+
AB, Rh
IBiRr
IBiRr
5
A, Rh–
B, Rh
IB
IA
i
IAIB
A, Rh–
filhos:
? P (AB, Rh+) = ?
IBiRr
IAirr
6
+
r
R
r
Rr
rr
i
A Rh+
1 1 1
⋅ =
4 2 8
IA
i
IB
IAIB
IBi
i
IAi
ii
R
r
r
Rr
rr
r
Rr
rr
a) Probabilidade de duas crianças
14243
1 1 1
× =
4 2 8
1 1 1
→ 2a criança: × =
4 2 8
→ 1a criança:
AB, Rh+
59.b
Em função da aglutinação das hemácias frente aos anticorpos anti-A e anti-B, temos que os indivíduos I, II, III e IV
são respectivamente: AB, A, B e O.
60.e
Somente o indivíduo 6 será obrigatoriamente heterozigoto para todos os caracteres. Veja heredograma:
IAiMNrr
IBiMMRr
1
IB_MMR_
2
iiNNrr
3
4
IiMNrr
IBiMNRr
5
6
IBiNNRr
7
61.a)As pessoas de sangue do grupo O são denominadas
popularmente de “doadoras universais” porque o seu
sangue pode ser doado para os demais grupos com
reduzidas chances de causar problemas. As pessoas
Rh negativo também. Assim, O, Rh negativo são os
verdadeiros “doadores universais”.
b)Em um processo de transfusão de sangue, conhecer as
proteínas no plasma do receptor (anti-A ou anti-B) e
nas hemácias do doador (antígeno A ou antígeno B)
que o receptor possa apresentar graves problemas decorrentes da aglutinação de hemácias na sua circulação sanguínea e, ocasionalmente, até a morte.
c) Um indivíduo com sangue A pode receber transfusões
de outro sangue A ou do grupo O.
1 1 1
× =
8 8 64
b)Se o casal já teve uma criança AB, Rh+, a probabilidade
de que tenha outra com os mesmos fenótipos é:
AB Rh+
↓ ↓
1 1 1
× =
4 2 8
63.a)A eritoblastose fetal é uma incompatibilidade sanguínea materno-fetal para o sistema Rh. Pode ocorrer quando anticorpos anti-Rh produzidos pela mãe,
através da placenta, atingem o filho Rh+ e destroem
suas hemácias. Além de anemia pode ocorrer icterícia, hepatoesplenomegalia e outros problemas.
b)Pode-se evitar a sua ocorrência aplicando anticorpos
anti-Rh na mãe Rh– que deu à luz um filho Rh+, até ± 72 h
após o parto. Esses anticorpos irão destruir as hemácias
Rh+ do filho que atingiram a circulação materna durante
o parto. Com isso, o sistema imunitário da mãe não será
estimulado, ela não produzirá anticorpos anti-Rh e consequentemente nada ocorrerá no próximo filho, mesmo
que ele seja Rh+.
c) Dois procedimentos são imprtantes para salvar a vida
de um recém-nascido com eritoblastose fetal:
•transfusão total do seu sangue;
•banho de luz.
201
22
64.a
67.e
alta A_
anã aa
123
fruto
123
Dados:planta
vermelho B_
amarelo bb
PAABB × aabb
↓
F1AaBb × AaBb
↓
A_B_ 9
16
A_bb 3
16
3
→
aaB_
16
aabb 1
16
plantas anãs com
frutos vermelhos
3
aaB_ =
× 320 = 60
16
65.b
3
4
M_Aa
mmaa
míope
olho azul
visão normal
olho castanho
visão normal
olho castanho
míope
olho azul
MmAa
7
Mmaa
MmAa
mmAa
visão
visão
míope
normal normal
olho
olho
olho castanho
azul castanho
*
66.d
8
9
10
Mmaa
visão
normal
olho
azul
*
MmAa
11
MmAa
12
Mmaa
visão
visão
visão
normal normal normal
olho
olho
olho
castanho castanho azul
13
14
mmaa
MmAa
míope
olho azul
visão normal
olho castanho
68.
Cor
Semente
amarela
A
verde
a
lisa
L
rugosa

123
visão
normal
olho
castanho
6
123
5
Para obter plantas anãs com frutos vermelhos, o agricultor
deverá cruzar sempre plantas homozigóticas para as duas
características.
3442441
2
MmAa
AaL
×
↓
800 plantas
↓
AaL
A_L_ (amarela-lisa) →
9
16
A_ (amarela-rugosa) →
3
16
123
aaL_ (verde-lisa) →
genes independentes
aa (verde-rugosa) →
34241
1
mmaa
3
16
amarelas: →
12
× 800 = 600
16
3
⋅ 800 ⋅ 150
16
1
⋅ 800 ⋅ 50
16
Portanto temos:a) verde-rugosas: 50;
b) amarelas: 600
69.a) A planta adulta terá a mesma constituição cromossômica do zigoto (A1A2B1B2). Isto porque o zigoto transforma-se em planta adulta por meio de mitoses sucessivas
(divisões celulares conservativas).
b)Se essa planta se reproduzir por autofecundação, haverá 16 combinações entre seus descendentes entre
os quais apenas 1/4 (ou 25%) terá a mesma constituição genética (cromossômica) que a planta-mãe.
201
23
72.d
Veja quadro de cruzamentos a seguir:
AABB
negro
gametas
gametas
A1B1
A1B2
A2B1
A2B2
A1B1
A1A1B1B1 A1A1B1B2 A1A2B1B1 A1A2B1B2
A1B2
A1A1B1B2 A1A1B2B2 A1A2B1B2 A1A2B2B2
A2B1
A1A2B1B1 A1A2B1B2 A2A2B1B1 A2A2B1B2
A2B2
A1A2B1B2 A1A2B2B2 A2A2B1B2 A2A2B2B2
aabb
branca
AaBb
mulato
médio
AB
AaBb
mulata
média
Ab
aB
ab
AB
Ab
aB
1
AABB
4 1 2 1 2
ab
aabb
brancos =
70.a
14243
Dados:
E_ com pigmento nos pelos
ee sem pigmento nos pelos (dourado)
B_ preto
bb chocolate (marrom)
73.a
Dados:altura mínima = 3 cm
cada dominante acrescenta = 1 cm
AABbCc
EeBb
eeBb
eB
eb
EB
EeBB
EeBb
Eb
EeBb
Eebb
eB
eeBB
eeBb
eb
eeBb
eebb
Proporção:
preto
3
ABC
3 preto
8
1 chocolate
8
1 ⎛ 4 ⎛ dourado
2 ⎝ 8⎝
: chocolate : dourado
:
1
:
4
71.b
aBc
abc
AbC
Plantas com 5 cm (dois dominantes) =
Abc
3
8
74.Dados:
A_amarelo
aaverde
B_ branco (epistático sobre A_)
bb sem efeito
321
C_ cor
cc albino
B_ preto
bb marrom
9/16 A_B_
BbCc
bbcc
preto
albino
heterozigoto (homozigoto recessivo
para os dois locos)
BC
Bc
bC
bc
BbCc
Bbcc
bbCc
bbcc
preto
25%
ABc
AaBBCc AaBBcc AaBbCc AaBbcc
AaBbCc AaBbcc AabbCc Aabbcc
3/16 aaB_
bc
aaBbcc
a) Trata-se de um caso de interação gênica, com epistasia
dominante.
b)
AaBb × AaBb
↓
14243
Dados:
1
16
12/16 branco
3/16 A_bb = 3/16 amarelo
1/16 aabb = 1/16 verde
Proporção: 12 : 3 : 1
75.
marrom 25%
albino 50%
Resposta:
1 preto : 1 marrom : 2 albinos.
a) Trata-se de epistasia dominante.
b)planta I: Bbaa
planta II: BbAa
201
24
79.a) No 1o , pois a proporção de descendentes é 1 : 1 : 1 : 1.
77.b
x em 100
123
82 em 410
aaBb : 168
123
recombinantes
Aabb: 160
123
b)No 2o: parentais
123
76.d
O heterozigoto utilizado no cruzamento produziu gametas AB e ab por permutação ou crossing-over.
AaBb: 042
aabb : 040
total: 82
x = 20%
20% é a % de recombinantes
∴ é a taxa de permutação.
80.
78.a) A sequência mais provável desses genes no cromossomo será: MP-N-O ou O-N-MP, sendo que M e P estão
muito próximos no cromossomo. Mapa genético.
Em relação à sequência, é indistinto MP ou PM.
b)Os locos M e P estão muito próximos no cromossomo,
o que explica o fato de não haver descendentes com
permuta entre os locos M e P.
201
25