Life400 - Polimedycal

CARDIOVERSOR
CARDIOVERSOR
BIFÁSICO
BIFÁSICO
Life400 PLUS
FUTURA
PORTABILIDADE,
MOBILIDADE E SEGURANÇA
CARDIOVERSOR
CARDIOVERSOR
BIFÁSICO
BIFÁSICO
Life400 PLUS
FUTURA
NOVO DESIGN
PRÁTICO, LEVE E MODERNO
PÁS INTERCAMBIÁVEIS
ADULTO/INFANTIL
MODO DEA
LANÇAMENTO:
Display 8"
Touch Screen
Colorido
Acesso aos parâmetros
em apenas um
toque na tela.
te
sten
i
s
e
as
arr
Ultr ticham
e An
IMPRESSORA
TÉRMICA
LEVE !
APROX.
4,3 kg
INOVAÇÃO:
Tecnologia
Massimo
SPCO e SpMET
CARACTERÍSTICAS
ŸTecnologia Bifásica
exponencial truncada;
ŸPortátil, alça para
PNI - PRESSÃO
NÃO INVASIVA
ENTRADA 12 VDC
P/ UTI MÓVEL E RJ45
SOFTWARE PARA CÁLCULOS
DE DROGAS E INTUBAÇÃO
transporte;
ŸDisplay de LCD (cristal
líquido colorido)
eletroluminescente de
aprox. 5,7”, de alta
definição, alto contraste.
(opcional: 8" com tela
Touch screen colorida.)
PARÂMETROS
MONITORADOS
ŸDesfibrilador Bifásico;
ŸMonitor de ECG de até 12
derivações;
ŸSoftware para cálculos de
BRAÇADEIRA DE PRESSÃO
ADULTO/NEO/INFANTIL
Atualização de novas versões
e conexão com rede.
drogas;
ŸSoftware para modo de
ventilação/ intubação.
ŸConexão com saída para
UTI Móvel
SPO2
MARCAPASSO EXTERNO
TRANSCUTÂNEO
OXIMETRIA DE PULSO
Único com modo emergência
Curva e dados de SPO2
PARÂMETROS
OPCIONAIS
CERTIFICAÇÕES E REGISTROS
ŸOximetria de Pulso (SPO2);
ŸPressão não invasiva (PNI);
ŸModo de Desfibrilação
Automática com Comando
de Voz (MODO DEA);
ŸMarca Passo não invasivo,
ŸImpressora Térmica,
ŸPressão Invasiva (PI),
ŸCapnografia (ETCO2).
ŸAnálise de segmento ST;
Ÿ Telemedicina.
Tecnologia Massimo:
ŸMonitoração da
saturação de Monóxido
de carbono (SPCO)
ŸMonitoração da
MetaHemoglobina
(SpMET)
ŸCE - Comunidade Europeia CE 0120
ŸISO 9001:2000 SGS
ŸISO 13485:2003 SGS
ŸCertificação BPF
ŸREGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE
nº 80058130010
ŸCERTIFICADO DO INMETRO – normas
de referência: NBR IEC 60601-1, NBR
IEC 60601-2, NBR IEC 60.601-2-27; NBR
IEC 60.601-2-30; NBR IEC 60.601-2-49,
NBR IEC 60.601-1-4; conformidade com a
norma IP22.
CARDIOVERSOR
CARDIOVERSOR
BIFÁSICO
BIFÁSICO
Life400
ONDA BIFÁSICA:
PLUS FUTURA
UMA TECNOLOGIA COM RESULTADOS
CLÍNICOS SUPERIORES
Indicada pela American Heart Association
Ÿ Realiza auto teste diagnóstico ao ser ligado.
Sucesso de 96% no primeiro
choque
Ÿ Indica o modo e valor da carga na tela.
Ÿ Ajuste automático de carga.
Maior taxa de sobrevida na
reversão da arritmia.
Ÿ Idioma: Português. Opção para Inglês ou Espanhol.
Ÿ Quando em “MODO SINCRONIZADO”,
realiza disparo
sincronizado com o complexo QRS, com o tempo de entrega
de energia <20ms.
Mais eficácia quando utilizado em
casos de Fibrilação Ventricular
Prolongada.
Ÿ Tempo máximo de retardo para estabilização de sinal: 5
Menor ocorrência de efeitos
colaterais.
segundos após conexão ideal do sensor ao paciente.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS:
Ÿ Desfibrilação na forma de onda bifásica exponencial truncada,
com carga de 1 a 200 Joules ou opcionais de 1 a 270 Joules e 1 a 360
Joules, com instruções de operação no próprio painel do
CARDIOVERSOR, ou outra qualquer configuração de energia desejada
pelo usuário.
Escala de desfibrilação:
Ÿ
Ÿ
Ÿ
Versão 200 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,
30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna
adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,
30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200 Joules para
desfibrilação adulto (pá externa)
Ÿ Utilização de eletrodos reutilizáveis (pás
permanentes adulto / infantil), intercambiáveis,
que requer ativação simultânea dos dois
controles, sendo um em cada pá, minimizando
o risco de choques acidentais.
Ÿ Seleção do nível de carga pela tecla da PÁ
“APEX” e carrega acionando a tecla da PÁ
“STERNUM” e dispara pelas pás acionando
simultaneamente ambas as teclas das pás.
Ÿ Indicação clara das fases: carregando,
pronto, descarregando e desarmando.
Ÿ Análise da impedância torácica do
paciente, aumentando a eficácia na
desfibrilação e reduzindo o risco de injurias
cardíacas.
Versão 270 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,
30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna
adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,
30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 270 Joules para
desfibrilação adulto (pá externa)
Ÿ Com o equipamento alimentado pela rede
Versão 360 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,
30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna
adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,
30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 240, 360 Joules
para desfibrilação adulto (pá externa)
elétrica ou mesmo alimentado pela bateria nova
e plenamente carregada seu tempo de carga
para energia menor ou igual a 5 segundos para
200 joules e menor ou igual a 6 segundos para
360 joules. Os tempos de carga podem ser
ajustados se desejado pelo usuário.
externas intercambiáveis (adulto e infantil), pás
multifuncionais descartáveis para marcapasso e Dea (adulto e infantil).
Ambas monitoram e desfibrilam.
Ÿ Pás
Ÿ Suporte para as pás através de sistema de fixação eletromagnético.
Ÿ Alça para transporte integrada ao equipamento podendo ser
utilizada independentemente da bolsa de transporte.
Ÿ Adaptável a qualquer paciente, com sistema de segurança inteligente
que limita a carga para uso pediátrico/neonatal.
Ÿ Monitorização do contato das pás no
torax do paciente por Bargraph no display e nas
próprias pás de choque
Ÿ Indicador de contato das pás com o
paciente apresentando no display a intensidade
do contato.
Ÿ Carga anulada automaticamente após
30 segundos se não houver disparo ou
manualmente através da tecla cancelar. A
informação CANCELADA aparece no display.
Ÿ Relógio, Cronômetro (contador de segundos),
Data e Contador de Choques.
Ÿ Quando o CARDIOVERSOR BIFASICO LIFE 400 PLUS
FUTURA estiver configurado no modo automático, a energia de
carga obedece a uma sequência de disparo de 150J, 200J e
200J; Detecção e rejeição de pulso de marcapasso.
Menor lesão do miocárdio.
Menor quantidade de energia
requerida – 150 a 200J.
Ÿ Detecção de Impedância na faixa de 25 Ohm à 50 Ohm, para os
disparos.
no display todos os parâmetros de
programação, indicador de bip, status de bateria, etc.
Causa MENOR dano
cerebrovascular.
interna incluindo curva, data e hora de
aproximadamente 250MB (ou mais), que corresponde a mais de
100 horas de gravação contínua; Permite o registro em memória
de ECG contínuo, eventos críticos e procedimentos realizados.
Menor tempo requerido para
retorno do ritmo cardíaco normal.
Ÿ Visualiza
Ÿ Memória
Ÿ Gravação de eventos em memória interna com visualização e
transferência dos dados para microcomputador via conexão
USB, com capacidade para 8 horas de gravação contínua
(OPCIONAL).
de Memória: possibilita comunicação com
microcomputador, através de conexão, para visualização de
dados da memória; Permite a leitura posterior do traçado de
ECG da memória de eventos através de hardware e/ou software
próprios (OPCIONAL).
Ÿ Cartão
O
UTILIZAD M
E
TAMBÉM E
D
CARROS IA E
NC
EMERGÊ EL
UTI MÓV
Ÿ Peso: Aproximadamente 4,3 kg incluindo os acessórios.
de Lithium Ferro, interna, intercambiável,
recarregável com carregador interno gerenciável, com
capacidade para até 220 choques.
Ÿ Bateria
Ÿ Monitoramento: Até 10 horas com bateria em plena carga.
Ÿ Tempo de recarga total em até 04 horas.
Ÿ Conexão com entrada para UTI MÓVEL - 12VDC.
Ÿ Saída RJ45 para conexão via Ethernet.
Ÿ Alimentação: 100 a 240 VAC – 50/60 Hz
Ÿ Índice de proteção: IP22
Imagens meramente ilustrativas.
CARACTERÍSTICAS DOS PARÂMETROS
MONITORADOS
TECNOLOGIA DE MONITORAMENTO REMOTO
OXIMETRIA DE PULSO - SPO2
Com curva pletismográfica, indicação e valores da saturação de oxigênio
e frequência de pulso mostrados no display numérico e em porcentagem;
amplitude da onda pletismográfica ajustada na tela; possui completo
sistema de alarmes e indicação auditiva e visual do nível de SPO2,
através do tom do sinal do pulso; os volumes dos alarmes e do indicador
auditivo de pulso são ajustados independentemente; alarmes
audiovisuais reguláveis: de baixa e alta SPO2 e de baixa e alta frequência
cardíaca (bradicardia e taquicardia); alarmes de pulso não detectado; de
sensor desconectado; procurando pulso; tecla de silenciamento de
alarme por 02 minutos; boa resposta em baixas perfusões.
Faixa de amostragem: de aproximadamente 70 a 100%
Precisão de 3%. A precisão da saturação aferida é indeterminada quando se situa entre 0% e 69%.
Opcionais: Sensores SPO2 adulto clip, infaltil clip, universal Y e de orelha.
Ÿ
Mobilidade, Conectividade e Sincronicidade
Ÿ
A TELEMEDICINA CMOS DRAKE é a solução que facilita o controle e integração de
seu sistema de gestão de emergências e monitoramento de pacientes.
Ÿ
Ÿ
PRESSÃO INVASIVA - PI
Ÿ
Ÿ Opção de selecionar os tipos de pressão PA, AO,
VE, AE, PVC, AD, VD, PAP, PCP, PIC, Dir., Esq.
Esf. Pressões máxima, média e mínima
mostradas continuamente na tela (mmHg);
Controle de ganho manual em várias faixas, com
variação da linha base; Possibilidade de
sobreposição de curvas;
Ÿ ..Alarmes para as pressões máxima e mínima;
Opção de registro contínuo da P.I.C, com auxílio
de uma impressora térmica, com algoritmos
especiais para visualização das ondas Alfa, Beta e
"C"
IMPRESSORA TÉRMICA
Com ela é possível monitorar os dados do paciente e de ambulâncias a distância.
A comunicação GPRS (celular) efetua a transmissão dos dados e a GPS (Global
Position System) disponibiliza a localização exata do equipamento/ambulância.
Ÿ . Impressora térmica de alta resolução, com registro automático e manual de
um canal, com opcional de dois canais, acionamento manual ou
automático após cada disparo, possibilita registros manuais
independentes de cardioversão pelas pás, tais como: data e hora,
frequencia cardíaca, nível de energia selecionada na desfibrilação,
impedância, desfibrilação sincronizada, acionamento do alarme,
derivação, amplitude do ECG.
Ÿ Registro em papel termo-sensível de 50 mm (largura) x 30 m (comprimento)
Ÿ Velocidade de impressão de 12,5-25-50 mm/seg.
E o CARDIOVERSOR BIFÁSICO LIFE 400 PLUS FUTURA foi especialmente
desenvolvido com a tecnologia necessária para esse sistema. Seu poder de
alcance geográfico rompe as fronteiras físicas trazendo mais eficácia para o
salvamento de vidas.
CAPNOGRAFIA - ETCO2
Tecnologia Respironics (USA)
Ÿ O módulo de capnografia utiliza os sensores tipo
'Sidestream' e 'Mainstream' miniaturizado, Após a
conexão do sensor, é necessário esperar um
tempo de aproximadamente 1 minuto para que o
conjunto esteja pronto para as medições. Após
este tempo, deve ser observado uma luz acesa no
sensor indicando sua habilitação. Uma vez
conectado no tubo do respirador, teremos as
informações do paciente. O sensor de capnografia
deve ficar sobre o adaptador para evitar que a
condensação, caso ocorra, interfira na medida da
leitura.
MODO DEA
(SISTEMA DE ANÁLISE AUTOMÁTICO)
Sistema automático de avaliação de ECG que detecta complexos QRS e
identifica automaticamente arritmias malignas (taquicardia ventricular e
fibrilação ventricular) que necessitam de desfibrilação.
Ÿ Dispõe de comando de voz e texto no display para instruir o socorrista
durante a sequência de Ressuscitação.
Ÿ Opcional: Eletrodos infantis.
Ÿ
MARCAPASSO
Características Funcionais da Capnografia
Ÿ
Curva de C02 expirado mostrada continuamente
na tela;
Ÿ
Procedimento opcional de autocalibração que
dispensa o uso de gases específicos para
calibração periódica; Valor de C02 expirado,
mínimo inspirado de C02 e valor da frequência
respiratória mostrados continuamente na tela;
Ÿ
Sensor miniaturizado com auto calibração.
Ÿ...O marcapasso externo foi desenvolvido para estimular o coração em
COMO FUNCIONA?
Geteway
WIRELESS
ÇÃO
INOVA
AKE:
R
D
S
CMO
IRA EM
E
N
O
I
P
ICINA.
D
E
M
TELE
Modo emergência
casos de distúrbios no seu ritmo e falhas na condução interna de seu
impulso elétrico.
Ÿ Marcapasso externo, transtorácico, não-invasivo, multiprogramável; nos
modos de Demanda, Assíncrono (fixo) e Emergência. Controle do
processo de estimulação por meio do teclado do CARDIOVERSOR. A
aplicação dos pulsos de estimulação pode ser visualizada por um LED no
painel.
Ÿ São possíveis três modos de operação do marcapasso: modo VOO, modo
VVI e modo Emergência.
Nos modos VOO e VVI o marcapasso estará estimulando e transmitindo informações para o display (amplitude,
largura, frequência e modo).
Corrente de estimulação: Sem carga conectada: 200 mA; Desligado: 0 mA;
Captação de ECG pelas próprias pás adesivas; Saída de estimulação: Eletrodos adesivos (PAD´S); Frequência:
Pode-se variar a frequência de estimulação entre 30 e 200 ppm; Amplitude: O valor da amplitude pode ser
ajustado entre 5 e 200 mA;
Ÿ .Largura: Pode-se selecionar larguras de pulso entre 5 e 50 ms;25
.-.Especificação do Sistema de Estimulação
Ÿ Frequência de estimulação: 30 ppm a 200 ppm de 1 em 1 ppm
Ÿ Amplitude de Pulso: 0 mA a 200 mA de 1 em 1 mA
Ÿ Largura de Pulso: 0 ms a 50 ms de 1 em 1 ms.
Ÿ Emergência: VOO 70 ppm - 100 mA 20 ms
Ÿ Proteção contra descarga de desfibrilação: Até 400 joules.
As especificações acima (frequência, amplitude e largura
de pulso) podem ser alteradas quando solicitadas pelo
usuário.
WIRELESS
ELETROCARDIOGRAMA
ECG
Ÿ
Derivações de 03 a 12: (DI, DII, DIII) através de
cabo de ECG de 03 vias e (DI, DII, DIII, aVL, aVR,
aVF e V1a 6) através de cabo de ECG de 05 vias
Ÿ
Captação do sinal ECG pelas pás de
desfibrilação, pás adesivas transtorácicas do
Marcapasso, pelas pás reutilizáveis do
desfibrilador e/ou através do cabo de paciente do
ECG.
Ÿ
Frequência cardíaca: 10 até 300 bpm.
Ÿ
Exatidão: de 01 BPM, com apresentação
numérica.
Ÿ
Sensibilidade (etapa de amplificação do ECG):
5,10,15,20,30 e 40 mm/mv, filtro de linha de 60 hz,
Rejeição em modo comum maior que 90 dB.
Ÿ
Alarmes visuais e sonoros: Eletrodo Solto,
assistolia, taquicardia, bradicardia, fibrilação com
ajuste digital.
Ÿ
Isolamento do paciente: à prova de desfibrilador
tipo CF.
PRESSÃO NÃO INVASIVA - PNI
Tecnologia Par-medizin (Germany)
WIRELESS
O módulo de pressão invasiva (PI) apresenta na
tela as pressões: Sistólica, Diastólica e Média
(mmHg). Traçado mostrado continuamente na
tela;
Ÿ Medidas de pressão arterial sistólica, diastólica e média; pelo método
oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico, infantil e neonatal;
Segurança e proteção no uso pediátrico e infantil.
Ÿ Apresenta os dados simultâneos na tela, modo de operação manual e
automático;
Ÿ No modo automático são programáveis de 1 a 120 minutos.
Ÿ Intervalo programável de insuflar o manguito.
Ÿ Zero automático antes de cada medida;
Ÿ Alarme para pressão mínima, média e máxima;
ŸPossui alarmes programáveis sonoro e visual que são acionados automaticamente, quando forem excedidos os
limites inferiores e superiores dos valores ajustados para a pressão arterial e da frequência cardíaca, possuindo
03 níveis de prioridade.
Ÿ..Faixa de medida da pressão arterial: até 300 MMhG
Ÿ Faixa de medida da frequência cardíaca: de 30 BPM a 250 BPM.
Ÿ Opcionais: Braçadeira, Maguito/Mangueira (adulto, infantil e neonatal).
REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE
nº 80058130010
CERTIFICADO DO INMETRO – normas de
referência: NBR IEC 60601-1, NBR IEC
60601-2, NBR IEC 60.601-2-27; NBR IEC
60.601-2-30; NBR IEC 60.601-2-49, NBR IEC
60.601-1-4; conformidade com a norma IP22.
Especificações técnicas sujeitas a alterações sem prévio aviso.
Para mais detalhes técnicos consulte o manual de equipamento.
MARCA, CONFIANÇA
E CREDIBILIDADE
Certificados Nacionais e Internacionais
www.cmosdrake.com.br
LICITAÇÃO
(31) 3651-1669 | 3651-8569
[email protected]
CENTRAL DE VENDAS
E LOCAÇÃO
(31) 3547-3331 | 3547-3459
3547-3944 | 3547-3939
[email protected]
[email protected]
EXPORTAÇÃO
Felix Brazil
+ 55 (31) 3547-3969
[email protected]