v jornada de iniciação científica da faculdade santa emília
Transcrição
v jornada de iniciação científica da faculdade santa emília
V JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FACULDADE SANTA EMÍLIA DE RODAT (83) 3214.4823 www.faser.edu.br A importância de uma cobertura adequada na cicatrização de feridas The importance of adequate coverage in wound healing LIMA, A.S. ¹, MATIAS, D. A. ², NASCIMENTO, L. F. R. ², SOUSA, M. B. ² 1. Profº Epidemiologia da FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem ([email protected];[email protected];[email protected]) Desde os primórdios da civilização há registro na utilização de curativos para o tratamento de feridas, embora considerados apenas “meras coberturas”. Existem vários curativos mencionados na literatura, entre eles: mel, folhas, café, carnes frescas. Só a partir do século XX que houve a introdução de cremes e pomadas contendo Penicilina, Sulfas, Corticóides e logo em seguida a de anti-sépticos. Pesquisas feitas nos últimos anos aponta para a necessidade de se conhecer melhor a fisiopatologia da cicatrização e os fatores que influenciam na evolução desse processo. Sendo assim, a escolha adequada de uma cobertura depende da correta avaliação da ferida e do seu portador, do conhecimento do produto no que se referem as suas propriedades físicas, de proteção e manutenção. Por esse motivo, o objetivo desse estudo é de enfatizar os profissionais de saúde, da grande importância que tem uma avaliação detalhada da pele, para que não ocorra danos ao paciente durante o seu tratamento. A metodologia utilizada durante esse estudo foi através de uma pesquisa bibliográfica realizada na biblioteca da FASER e em locas com acesso a internet, no período de 19 a 27 de abril de 2009. O estudo evidencia que as condições ideais que ajudam no processo de cicatrização são: temperatura, PH do tecido, níveis bacterianos, tipo de tecido da ferida, umidade no leito da lesão, entre outros. Concluindo-se então que o sucesso do tratamento de portadores de feridas depende de variados fatores que deve ser observado por vários profissionais. Um dos principais fatores que influencia na cicatrização são as mudanças emocionais do paciente, como: stress, hábitos de vida, baixo estima. A confiança no profissional e no tratamento é fundamental para atingir a cura almejada. Palavra-chave: ferida, cicatrização, cobertura. Keyword: wound, healing, coverage. RELEVÂNCIA DA AUDIOCOMUNICAÇÃO ENTRE O ENFERMEIRO E O DEFICIENTE AUDITIVO Audiocommunication Relevance between the auditory deficient and the nurse Freitas, R.M.S², Souza, M.A.¹, Nobréga, T.², Xavier, T.A.². 1. Profª. de Semiologia da FASER ([email protected] ) 2. Discente de enfermagem da FASER ([email protected]). A audiocomunicação é utilizada por pessoas com deficiência auditiva, por ser um processo pouco conhecido entre os profissionais de enfermagem, essa comunicação faz com que os mesmos busquem cursos fora da universidade para aprimorar seus conhecimentos, quando não se sentem seguros, por não estarem certos de que a interpretação através da Língua Brasileira de Sinais seja realizada na integra ou se transmitem somente o que avaliam como importante. O objetivo deste estudo é de demonstrar a importância da comunicação no atendimento hospitalar ao portador de deficiência auditiva, por profissionais enfermeiros que tenham o conhecimento da Língua Brasileira de Sinais. Trata-se de um estudo bibliográfico, descritivo, de caráter exploratório, realizado na biblioteca da FASER e da UFPB situadas na cidade de João Pessoa - PB, no período de fevereiro à maio de 2009, através do banco de dados da internet, livros, revistas, periódicos e artigos indexados. Percebe-se, certo despreparo por parte da equipe de profissionais de saúde quando o deficiente auditivo necessita de um internamento, uma vez que esses profissionais se sentem limitados em atender o paciente devido à dificuldade da comunicação. Também surge dificuldade quando o deficiente auditivo necessita de tratamentos prolongados dificultando um suporte técnico e emocional para o mesmo quando não consegue uma conversação, ou quando essa troca é insuficiente. Diante disso, há uma enorme necessidade de toda equipe multidisciplinar adquirir aptidão para o atendimento pela audiocomunicação, oferecendo o suporte necessário para as intervenções hospitalares para que, dessa forma, se possa crescer com as diferenças e dá a essas pessoas especiais o direito de qualidade no atendimento, demonstrando que o cuidar da enfermagem pode ter suporte e qualificação para recebê-los. Palavras-chaves: audiocomunicação, língua e sinais Keywords: audiocommunication, language and signals EPILEPSIA: DESORDEM NA SINALIZAÇÃO SINÁPTICA CARVALHO, M. M. S. G.1; SILVA, S. R.2; RAMOS, T. M. B.2; 1 Prof. Ms Bioquímica Estrutural, ([email protected]) UFPB, Profª Ms. Bioquímica Básica, FASER 2 Discente de Biomedicina e Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected] ) A epilepsia consiste, em uma descarga elétrica nos neurônios do sistema nervoso central por neurotransmissores excitatórios que é sentida pelo organismo em forma de crises epilépticas. A maioria dos portadores da epilepsia parece levar uma vida normal, mesmo mediante o preconceito social existente. Este estudo tem por objetivo revisar conceitos sobre a epilepsia bem como sobre seu tratamento e prognóstico. A metodologia utilizada foi um levantamento bibliográfico realizado em bibliotecas públicas e privadas da cidade de João Pessoa e em bases de dados eletrônicos, na seqüência realizou-se análise crítica do material coletado. As crises epilépticas ocorrem como episódios paroxísticos (periódicos), envolvendo descargas elétricas anormais de neurônios no cérebro. Devido a estimulação, das células nervosas ao atingir um limiar excitatório, disseminam descarga elétrica para os neurônios, circunvizinhos. Em decorrência da estimulação continua para ambos os lados do cérebro resulta a atividade epiléptica. A epilepsia pode ter causa idiopática ou não idiopática, devido a falta de oxigênio no tecido nervoso (anoxia). Filhos de epilépticos podem ou não vir a desenvolver a doença, traumatismo durante o parto, tumores cerebrais e anormalidades genéticas como esclerose tuberosa e fenilcetonúria. A epilepsia apresenta-se como uma doença curável, sendo o tratamento convencional feito por meio dos anticonvulsivantes destacando-se o fenobarbital, comercializado como gardenal, substância barbitúrica usada com ação hipnótica e sedativa que apesar de tratar gera desconforto ao portador. Novas tecnologias tem sido propostas, destaca-se a intervenção cirúrgica, que interrompe as vias nervosas ao longo das quais se espalham os impulsos, que transmitem as crises. A cirurgia consiste na implantação de eletrodos no tálamo Não sendo indicada para todos os tipos de epilepsia, a cirurgia não garante a cura total, sendo eficaz em 70% dos casos. Diante do exposto concluímos que é de suma importância o conhecimento desta patologia e de seu tratamento visando assim esclarecer a comunidade sobre a epilepsia. Palavras-chaves: epilepsia; células nervosas; neurotransmissores. Keywords: epilepsy, nervous cells, neurotransmitters. CIRURGIA BARIÁTRICA: Contribuição no tratamento do Diabetes Mellitus Surgery bariátrica : Contribution at the handling from the Diabetics Mellitus 1. Prof. Administração em Enfermagem FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem FASER ( [email protected]; andré[email protected], [email protected]) O Diabetes Mellitus é uma doença metabólica caracterizada por um aumento anormal da glicose ou açúcar no sangue e/ou da incapacidade da insulina exercer adequadamente seus efeitos. No diabetes tipo 2 ocorrem mecanismos de resistência à ação da insulina, sendo o principal deles a obesidade, que está presente na maioria dos pacientes. Com os avanços atuais no tratamento, as complicações e o maior controle metabólico atingido, a qualidade de vida da população diabética é maior. Esses fatos, aliados à história natural da doença, tornam os diabéticos candidatos freqüentes a procedimentos cirúrgicos. Nos casos de diabetes tipo 2, o emagrecimento é um objetivo primordial. Este trabalho tem como objetivo esclarecer sobre a cirurgia bariátrica como associação no tratamento do diabetes. A metodologia adotada foi a pesquisa bibliográfica de caráter descritivo realizada em bibliotecas públicas e privadas do município de João Pessoa – PB. Quando existe falha crônica na perda de peso por métodos clínicos, deve ser considerada, a cirurgia bariátrica, que abrange uma dezena de procedimentos com o intuito de recuperar o peso ideal. Essa cirurgia também pode ser conhecida também como gastroplastia. A cirurgia funciona porque devido a perda de peso do paciente, a insulina produzida no organismo a funcionar melhor, facilitando o consumo da glicose pelo corpo. Outro fator é um aumento na produção de um hormônio do intestino chamado GLP-1, da classe das incretinas, que estimula o pâncreas a produzir mais insulina. As cirurgias são indicadas quando há o fracasso de outras formas de tratamento durante 5 anos e envolve diversos aspectos que devem ser observados com atenção, como avaliação clínica e exames pré-operatórios e também deve ser dada atenção particular ao diagnóstico das complicações micro e macro-vasculares do diabetes, que podem favorecer maior morbimortalidade. A cirurgia proporciona cura, remissão ou controle sem medicamentos e é atingida em 80% dos casos. Sendo assim, podemos afirmar que a cirurgia bariátrica colabora para a redução de peso e consequentemente para a diminuição da quantidade de glicose e aumento da produção de insulina o que proporciona um quadro de estabilidade ao paciente diabético, contribuindo assim para uma melhor qualidade de vida. Palavras-chave: Diabetes, cirurgia bariátrica, tratamento. key words: Diabetics , surgery bariátrica , handling TRANSPLANTE DE PELE PARA PACIENTES COM QUEIMADURAS DE 3º GRAU SKIN TRANSPLANT FOR PACIENTS WITH 3rd DEGREE BURNS Souza, C. M.¹, Rojas, S. H. B. P.², Mateus, R.² 1. Prof. de Anatomia da FASER ([email protected]) 2. Discentes de Biomedicina FASER (sylvia [email protected]; [email protected]) Queimaduras são lesões tegumentares provocadas pelo calor, radiação, produtos químicos, correntes elétricas ou animais e vegetais, que causam dores fortes e podem levar a infecções. Sua etiologia é a falta de cuidado e o não uso de equipamentos de proteção individual. Pacientes com queimaduras de 3º grau ficam mais sucintos a infecções devido à sua baixa imunidade e apresentam perda de sensibilidade local. A lesão tem aspecto duro, inelástico e esbranquiçado. As queimaduras classificam-se de acordo com a profundidade, prevendo o tempo de cicatrização e cura da queimadura. Escarotomia é o procedimento emergente em membros ou tronco com queimaduras superficiais, e fasciotomia é o tratamento feito em suspeita de compartimento de antebraço ou perna. Usa-se câmara hiperbárica no caso de insuficiência respiratória e na prevenção de infecções bacterianas. Para a realização do transplante de pele, é necessário que o tecido doador seja o mais compatível possível com o do receptor, para que o sistema imune não rejeite o enxerto, a partir de um exame para testar a compatibilidade dos antígenos HLA. O epitélio, obtido a partir de um indivíduo vivo ou morto recentemente, é retirado por lâminas livres comuns e aplicado por meio cirúrgico. A pele doada funcionará como curativo biológico para vítimas de queimaduras de 3º grau. Nos enxertos de pele total, sua retirada ocasiona uma contratura primária devido ao grande número de fibras colágenas em sua espessura, nesse caso, a área doadora é fechada por sutura direta ou enxerto de pele parcial. Os enxertos de pele parcial sofrem menor contratura primária e maior contratura secundária, fazendo necessária a incisão, por pontos, de epitélios, para que estes exerçam compressão, proporcionando um bom contato leito-enxerto e a integração do mesmo. Nesse caso, a área doadora é tratada pelo mesmo método que foi a área enxertada. O presente estudo objetivou promover o conhecimento sobre o transplante e esclarecer dúvidas pertinentes ao assunto. A metodologia utilizada foi revisão bibliográfica, com informações colhidas na biblioteca da FASER, UFPB e em periódicos relacionados ao assunto. Concluímos que o transplante de pele é uma técnica pouco utilizada, onde a sua utilização amenizaria e até mesmo trataria grandes queimados. Palavras-chave: Queimaduras, transplante, enxerto Keywords: Burning, transplant, graft AÇÃO BIOTERAPÊUTICA DOS PROBIÓTICOS NO TRATAMENTO DA DISBIOSE INTESTINAL: Um resgate na literatura Biotherapeutic action of probiotics in the treatment of intestinal dysbiosis: a rescue in the literature Agra, G.1, Marinho, R. R.2, Peixoto, T. R. 2, Veras, J. A. S. A.2 1. Prof.a Ms de Clínica Médica e Clínica Cirúrgica da FASER ([email protected]) 2. Discentes de enfermagem da FASER ([email protected]; [email protected], [email protected]) O intestino humano abriga em média 30 a 50 trilhões de microorganismos, número alto considerando que nosso corpo é formado por cerca de 100 trilhões de células. Esse montante de microorganismos é denominado microbiota intestinal, cujas bactérias são, predominantemente, apatogênicas e protetoras da mucosa intestinal. As bactérias do intestino interagem entre si em complexo ecossistema e quando ocorre um desequilíbrio, decorrente de fatores como genética, sistema imune, alimentação, estados nutricional e uso de antimicrobianos, pode resultar na disbiose intestinal, disfunção pouco conhecida, mas que atinge 85% a 90% da população. Face às considerações registradas, este estudo objetiva descrever os efeitos benéficos do consumo dos probióticos na disbiose intestinal. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica realizada em bibliotecas privadas e públicas de João Pessoa-PB, bem como em banco de dados on-line, no período de janeiro a abril de 2009. Na disbiose, há alteração na integridade da mucosa intestinal e na resistência à colonização de patógenos. Esse quadro pode ser revertido através da manipulação terapêutica de probióticos, microorganismos vivos que, administrados em quantidades adequadas, possibilita a melhora da microbiota intestinal afetada. São três os mecanismos potenciais de atuação dos probióticos: exclusão competitiva, à medida que concorre com os patógenos por sítios de fixação e nutrientes; produção de metabólitos com atividade antimicrobiana, através da produção de ácidos acético e lático, de bacteriocinas e outros; e modulação da resposta imune, através do aumento dos níveis de anticorpos e da atividade dos macrófagos. Os probióticos encontram-se disponíveis comercialmente em produtos como leites fermentados, iogurtes, medicamentos e suplementos dietéticos, devendo ser ingeridos diariamente para um efeito contínuo. Contudo, a alimentação tem papel fundamental na fixação e desenvolvimento dessas bactérias. De fato, a microbiota desempenha importante função na manutenção da saúde, constatando-se que a utilização dos probióticos possui grande aplicabilidade na prevenção e tratamento de disfunções gastrintestinais, especificamente a disbiose intestinal. Considerando que o bom estado nutricional é condição básica para manutenção e recuperação da saúde, é nesse sentido que emerge o papel do enfermeiro que, possuindo atribuições frente ao cuidado geral e contínuo, utiliza esse conhecimento de forma complementar ao procedimento terapêutico, essencial a recuperação dos pacientes. Palavras Chaves: Bioterapêutica, Probióticos, Disbiose. Keywords: Biotherapeutic, Probiotics, Dysbiosis. ALTERAÇÕES IMUNOLÓGICAS EM PACIENTES COM LÚPUS Immunological changes in patients with lupus Pinto, R. G. P.1, Araújo, C. P. A.2, Moreira, M. C. M.2, Moreira, S. C. C. M.2 1. 2. Prof Ms Biologia Celular e Molecular FASER ([email protected]) Discentes de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) O lúpus é uma doença crônica e auto-imune de origem desconhecida que pode se predispor por fatores genéticos, ambientais, hormonais e imunológicos, que acabam provocando inflamações que podem acometer todo organismo. É caracterizada por períodos de remissão e alívio, sendo predominante nas mulheres em idade fértil. O sistema imunológico normal ativa as células B através dos macrófagos para que produza anticorpos e assim proteger o organismo dos agentes infecciosos. Após neutralização do antígeno, as células T (supressoras) inibem a as células B para que a produção de anticorpos cesse. O objetivo do trabalho visa determinar a possível alteração imunológica em pacientes com lúpus. A metodologia utilizada para realização do estudo se deu por levantamentos bibliográficos realizado na biblioteca da FASER e por acesso a internet, no período de 17 a 23 de abril de 2009. Devida alteração imunológica, o sistema defensivo perde habilidades de diferenciar os antígenos de suas próprias células direcionando os anticorpos contra o próprio organismo. A falha na comunicação nas células T (helper), que tem como função reconhecer o macrófago ativado e assim ativar as células B para produção de anticorpos formando os complexos imunológicos, resulta numa produção de anticorpos descontrolados nos paciente com lúpus que acabam por atacar os diversos tecidos do corpo, provocando reações inflamatórias pelos imunocomplexos e destruindo os tecidos atingidos. Palavras Chave: Alterações imunológicas, Paciente com lúpus Keywords: Immunological, Changes patients with lupus ASPECTOS HISTOPATOLÓGICOS DAS GLÂNDULAS SALIVARES MENORES NO DIAGNÓSTICO DA SÍNDROME DE SJÖGREN Histopathological outlooks of minor salivary glands in diagnosis of Sjögren’s Syndrome Bezerra, C. I. L.2, Pinto, R. G.1 1. Prof Ms Histologia FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]) A Síndrome de Sjögren (SS) é uma afecção auto-imune, multissistêmica, com evolução progressiva, crônico-inflamatória, caracterizada anatomopatologicamente por infiltração linfo-plasmocitária das glândulas exócrinas, particularmente as lacrimais e as salivares, com destruição do tecido glandular. Os mecanismos que iniciam o processo inflamatório em glândulas salivares menores na SS ainda não estão esclarecidos, mas estudos atuais evidenciaram que as células epiteliais das glândulas desses pacientes estão envolvidas na patogênese da síndrome. O diagnóstico da SS é feito majoritariamente através de exame histopatológico das glândulas salivares menores, dada a maior incidência de achados patognomômicos. Frente à importância da histopatologia na confirmação diagnóstica da SS, da relevância das glândulas salivares menores na identificação dessa síndrome e da necessidade de atualizações do conhecimento para o público de enfermagem, este estudo objetiva explicitar as diretrizes diagnósticas da Síndrome de Sjögren, especialmente aquelas relacionadas aos exames histopatológicos de glândulas salivares menores. O procedimento metodológico adotado para a realização desse estudo foi a pesquisa bibliográfica em acervo da Biblioteca João Paulo II da FASER e da Biblioteca Central da UFPB, além de sites de área de pesquisa em ciência, periódicos e publicações científicas, no período de 5 de março a 20 de abril de 2009. Em conclusão, foram encontrados resultados que revelam uma predominância de células T CD4+ e, de menor quantidade de células T CD8+, plasmócitos e células B em volta das células epiteliais dos ductos, substituindo os tecidos funcionais. Ainda revelou-se que o diagnóstico da Síndrome de Sjögren está atrelado à histopatologia das glândulas salivares menores, estando a maior parte dos estudos histológicos relacionados a essas glândulas, graças a sua maior acessibilidade e possível participação de suas células na patogênese da síndrome. Palavras-chave: histopatologia, Síndrome de Sjögren, diagnóstico, glândulas salivares menores Keywords: histopathology, Sjögren’s syndrome, diagnosis, minor salivary gland Cistatina C como um novo marcador da função renal Cistatina C as new marker of function renal CARVALHO, M.M.S.G.1 ;GALVÃO JÚNIOR,J.J.A.2 ;SILVA,S.R.3 ; SILVA, A.R.M.4 1 Prof. Ms Bioquímica Estrutural-UFPB, Prof. Bioquímica-FASER ([email protected]) 2 Discente de Biomedicina FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Os biomarcadores são ferramentas diagnósticas discriminatórias entre o estado de saúde e doença. A cistatina C é uma proteína produzida pelo organismo de forma contínua e estável, não-glicosilada, de baixo peso molecular, inibidora da proteinase da cistina, que é produzida pela maioria das células nucleadas e está presente em todos os líquidos biológicos em concentrações fisiologicamente relevantes. Este estudo tem como objetivo investigar na literatura o biomarcador molecular cistatina C no diagnóstico da Lesão Renal Aguda. A metodologia utilizada foi um levantamento bibliográfico em diversas bibliotecas públicas e privadas, revistas científicas durante o mês de abril de 2009. Estudos clínicos atestam uma maior sensibilidade e especificidade desse marcador, em comparação à creatinina sérica, possibilitando o diagnóstico da Lesão Renal Aguda (LRA) mais rapidamente. A concentração da cistatina C é independente da massa muscular, hormônio, sexo, raça ou idade. Atualmente, colocam essa proteína como novo marcador endógeno, capaz de diagnosticar pequenas alterações na taxa de filtração glomerular, rejeição e nefrotoxidade em pacientes receptores de transplante renal. A LRA é freqüentemente observado em pacientes internados e sua prevalência está aumentando, principalmente na população idosa e em pacientes com doenças consideravelmente graves como neoplasias, entre outras. As manifestações clínicas da LRA são insipientes confundem-se com sinais clínicos de diversas outras morbidades, sendo freqüentemente percebidas quando constatadas alterações em exames laboratoriais de rotina, como creatinina e uréia. Nesse caso, normalmente o diagnóstico é um pouco tardio, pois quando estas taxas (uréia e creatinina) elevam-se a LRA encontra-se grave, dando início a Lesão Renal CrônicA. Desta forma, as evidências apontam a cistatina C como um potencial biomarcador para o diagnóstico precoce. É importante observarmos que elevações de cistatina C, sem correlação com a diminuição da taxa de filtração glomerular, podem significar com mieloma múltiplo, tumores malignos, cirrose hepática, e alguns hipertensos com proteinúria. Por isso, devemos interpretar com cautela os níveis de cistatina C correlacionando-se a creatinina e demais biomarcadores para um melhor diagnóstico. Palavra-chave: cistatina C, biomarcador, Lesão Renal Aguda Keywords: cistatina C, biomarcador, Acute Renal injury DETECÇÃO DE ALTERAÇÕES PATOLÓGICAS DA LÍNGUA ATRAVÉS DO MÉTODO PROPEDÊUTICO DA INSPEÇÃO Detection of pathological changes of the tongue through the method of inspecting propaedeutic Souza, M.A.¹,Caetano,C.F², Chagas, E.L.S,² Nóbrega, G.A² 1. Profª. Ms. Semiologia e Semiotécnica FASER ( [email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected] ; eliane_ de_ lourdes @hotmail.com; [email protected] ) O exame físico constitui um levantamento das condições globais do paciente, tanto físicas como psicológicas, no sentido de buscar informações significativas para a enfermagem que possam subsidiar a assistência a ser prestada ao paciente. Durante o exame físico da língua devemos observar o seu tamanho, coloração, manchas, tumorações ou qualquer outro sinal de alteração, que possa indicar a ocorrência de doenças especificas. Desta forma, o presente trabalho tem como objetivo descrever as alterações encontradas na língua e suas principais causas. A metodologia utilizada para a realização do estudo partiu de um levantamento bibliográfico realizado em bibliotecas públicas e privadas e através de artigos online, no período de 15 de março à 22 de abril de 2009. Os dados foram analisados à luz da literatura pertinente ao tema e descritos textualmente sempre focando o objetivo proposto. Na inspeção da língua sem nenhuma anormalidade, esta deve apresentar em seu dorso uma superfície rugosa, recoberta por papilas e levemente esbranquiçada. A hiperemia com hipertrofia das papilas é indicativo de escarlatina. A língua com aspecto liso e sem papilas indica anemia perniciosa. A macroglossia está presente em pacientes com hipotireoidismo, acromegalia e amiloidose. A língua saburrosa é coberta por um depósito branco-acinzentado ou amarelado na superfície e está relacionado com a higiene oral prejudicada, estado febril, tabagismo, desidratação, doença estomacal, doenças bacterianas e fúngicas. Na língua pilosa as papilas encontram-se filiformes e alongadas, sua cor varia de amarelada a preta e está relacionada a antibioticoterapia, infecções e tabagismo. A língua geográfica também denominada de eritema imigratório está relacionada ao estresse emocional, infecções bacteriana, fúngica, psoríase, dermatite seborréia, Síndrome de Reiter. Diante das inúmeras alterações existentes na língua é plausível inferir que o conhecimento sobre suas anormalidades é de extrema relevância tanto para os acadêmicos de enfermagem quanto para os profissionais de saúde, no sentido de conscientizar sobre a importância de uma anamnese e de um exame físico minucioso para prevenção e identificação dessas alterações. Palavras chave: Alterações, Língua, Patologia Keywords: Changes, Tongue, Pathology FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA: UMA PERSPECTIVA NO CONHECIMENTO DA DOENÇA Fibrodysplasia Ossificans Progressive: A perspective on the knowledge of disease Souza, C. M.1, Cavalcante, A. L. N. L.2, Dantas, T. M.2, Fernandes, G. S. A.2 1. Profª de Anatomia FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é uma doença rara de caráter hereditário autossômico dominante do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificações heterotópicas progressivas. O objetivo do estudo é apresentar um cenário geral e atual sobre a FOP, buscando aprimorar o conhecimento e facilitar o entendimento dos profissionais de saúde sobre a mesma. Trata-se de um estudo exploratório, onde as pesquisas foram realizadas na UFPB, na biblioteca da FASER e em locais que forneceram acesso à internet. Considera-se que a FOP seja causada por um gene que sofre mutação durante a fase embrionária do desenvolvimento e que pode ser reativado no período pós-natal. Linhagens de células linfoblastóides de pacientes com FOP produzem grandes quantidades de proteína BMP4, a qual estimula a produção óssea. O quadro clínico na fase inicial ocorre em agudizações induzidas por diversos traumas: quedas, cirurgias, biópsias, injeções intramusculares e várias doenças virais. A maioria dos pacientes apresenta altas taxas de anomalias congênitas associadas mais frequentemente ao polegar e hálux. A progressão da FOP é tipicamente: axial para apendicular; cranial para caudal; e proximal para distal. O diagnóstico é feito no período neonatal, buscando evitar procedimentos que desencadeiam ossificação, como biópsias e tratamentos cirúrgicos. Não há tratamento efetivo para a FOP, sendo as medidas direcionadas à melhora sintomática da doença. O ácido ascórbico associado à bifosfonado pode ser uma opção no controle e diminuição das calcificações ectópicas. A evolução da doença pode conduzir à fusão das articulações costocondrais, ao aparecimento de escoliose e doença pulmonar restritiva. Diante do exposto podemos concluir que, devido à raridade da FOP, é preciso orientar aos profissionais de saúde apontando a importância do reconhecimento precoce pela presença dos sinais típicos da doença, buscando o mais cedo possível um tratamento paliativo que ajude a minimizar as suas complicações. Palavras-chave: Fibrodisplasia; ossificante; progressiva Keywords: Fibrodysplasia; ossificans; progressive HIDRADENITE: UM DISCURSO LITERÁRIO Hidradenitis: one literary speech ¹Agra, G.; Brito, K. C.; Moreira, A.; ²Moura, T. T. C. 1. Profª. de Clínica Médica da Faser ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem da Faser ([email protected]) Infecção crônica supurativa das glândulas apócrinas, em decorrência da obstrução dos ductos glandulares. Mais comum em mulheres, tem início durante ou após a puberdade, uma vez que é esse o período em que se desenvolvem as glândulas apócrinas. O objetivo deste trabalho é descrever os sinais e sintomas desta patologia, diagnóstico precoce e assistência adequada. Trata-se de um estudo bibliográfico de caráter descritivo realizado em bibliotecas públicas e particulares do município de João Pessoa através de livros, revistas, periódicos e artigos indexados on-line, no período de fevereiro a abril de 2009. A Hidradenite possui sinais e sintomas de longa duração, podendo chegar a 30 anos de evolução. Caracterizam-se por presença de abscessos e fístulas recidivantes, que após cessada a fase inflamatória, deixam como seqüelas áreas de fibrose, orifícios fistulosos e escassa secreção purulenta acometendo as axilas e outras áreas como aréola mamária, regiões ínguinocrural e anogenital. Nesta patologia, o uso de alguns métodos e produtos de higiene deve ser proibido, como desodorantes anti-transpirantes, depilação e tricotomia com gilete. O tratamento pode ser feito com uso de antibióticos locais e sistêmicos e dependendo da lesão poderá ser indicado drenagem do abscesso, facilitando a saída de secreções, diminuindo, desse modo, a dor. A complicação aguda geralmente apresentada é o processo inflamatório, que pode torna-se infeccioso e atingir todos os tecidos, levando a celulite, abscessos e supuração; já a crônica ocasiona comprometimento de estruturas importantes como o sacro e cóccix. Diante do exposto, o reconhecimento mais rápido de manifestações clínicas e a assistência prestada ao paciente de maneira adequada diminui o risco de complicações agudas, além de proporcionar uma melhora na qualidade de vida. Palavras-chave: Hidradenite, infecção, tratamento Keywords: Hidradenitis, infection, treatment INCIDÊNCIA DE ENTEROPARASITOSES NOS PACIENTES DO COMPLEXO DE SAÚDE CRUZ DAS ARMAS, JOÃO PESSOA-PB Incidence of enteroparasitosis in patients of the Health Compound of Cruz das Armas, João Pessoa-PB Carvalho, M. M. S. G. 1; Ramos, T.C. 2; Barros, D. B. de 3; Lacerda, U. V. 4. 1. 2. 3. 4. Professora e Coordenadora de Estágios Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biologia UVA e Técnico em Análises Clínicas CSCA ([email protected]). Parasitoses intestinais contribuem para a morbidade e mortalidade de pessoas em todo o mundo, principalmente nos países em desenvolvimento. Os exames parasitológicos de fezes (EPF) são de suma importância para o diagnóstico da presença de parasitos intestinais por meio da pesquisa das diferentes formas parasitárias eliminadas nas fezes e tem como principais objetivos: fornecer informações úteis ao diagnóstico, servir como guia para o tratamento, acompanhar e determinar a eficiência do tratamento, trazer informações de valor para estudos epidemiológicos e fornecer os elementos básicos para corrigir as deficiências nos programas de profilaxia do meio ambiente. O objetivo deste estudo foi identificar os principais parasitos encontrados na população atendida no Laboratório de Análises Clínicas do Complexo de Saúde Cruz das Armas, em João Pessoa-PB. Os exames parasitológicos de fezes foram realizados pelo técnico do laboratório, com acompanhamento de estagiários de biomedicina, sob supervisão de um farmacêutico-bioquímico em 1628 pacientes que procuraram o serviço, mediante solicitação médica, no primeiro trimestre de 2009. Realizouse o exame de método qualitativo de sedimentação espontânea Hoffman, Pons e Janer, para identificar ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários. Percebe-se uma incidência de 697 pacientes positivos (42,8%), sendo: 204 infectados por E. nana (29,27%), 117 por E. coli (16,79%), 94 por G. lamblia (13,49%), 86 por A. lumbricoides (12,34%), 69 por E. histolytica/dispar (9,9%), 42 por T. trichiura (6%), 26 por S. stercoralis (3,73%), 26 por Ancylostoma sp. (3,73%), 22 por E. vermicularis (3,16%), 7 por S. mansoni (1%)e 10 por outros parasitos (1,43%). A alta positividade dos EPF realizados no Complexo Hospitalar Frei Damião se dá, provavelmente, por questões sócio-econômicas, falta de saneamento básico, falta de educação alimentar, entre outras, visto que está localizado na região periférica de João Pessoa, onde seus habitantes são, na grande maioria, de baixa renda e escolaridade. Palavras-chave: Enteroparasitoses, João Pessoa; Keywords: Enteroparasitosis, João Pessoa. INCIDÊNCIA DE SÍNDROME DE DOWN NA POPULAÇÃO NEGRA Incidence of Down syndrome in black population Silva, J. C. da 1; Barros, D. B. de 2; Araújo, H. C. L. de 3; Morais, W. M. C. de 4. 1. 2. 3. 4. Professor de Genética e Evolução FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). Sabe-se que a síndrome de Down é um distúrbio cromossômico congênito mais comum em humanos. Na célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos agrupados em 23 pares. Em 90% dos casos o indivíduo com síndrome de Down possui 47 cromossomos, devido a presença de uma cópia extra do cromossomo 21. A incidência da doença é estimada entre 1 por 800 a 1.000 nascimentos, e ocorre em todas as classes sociais e grupos étnicos. Muitas pessoas desconhecem tal informação e acabam por acreditar no “mito” da inexistência de pessoas negras, por exemplo, acometidas de tal alteração genética. Sendo assim, o presente estudo objetivou informar a respeito da incidência e, dessa forma, esclarecer o fato de que, apesar de pouco conhecidos, casos foram relatados. Este trabalho levou em conta a forma de pesquisa bibliográfica, referentes aos dados da literatura encontrados em livros, revistas científicas, jornais, internet e documentos relativos ao tema, no período de março a abril de 2009. Considerando o fator expectativa de vida, a síndrome de Down pode se desenvolver de forma diferenciada nos diferentes grupos étnicos. Um estudo realizado em 2001 pelo Centro de Controle de Doenças e Prevenção (CDC) dos Estados Unidos concluiu que, em média, caucasóides com a síndrome vivem o dobro do tempo que os negros. Entretanto, o próprio órgão americano frisa que este dado estatístico se refere a um único estudo e, como os especialistas ainda não sabem explicar o porquê de tamanha disparidade, o assunto ainda merece mais investigações. Conclui-se, portanto, que a afirmação de que a incidência de síndrome de Down é mais comum entre brancos é incorreta, pois a mesma ocorre entre todas as populações de diferentes etnias, embora possa apresentar diversidade na frequencia entre elas. Palavras-chave: síndrome de Down, população negra; Keywords: Down syndrome, black population. INIBIDORES DA BOMBA DE PRÓTONS NA DIMINUIÇÃO DA INFECÇÃO PELO HELICOBACTER PYLORI E CÂNCER GÁSTRICO Inhibitors of protons’ bomb in diminish of the infection by Helicobacter pylori and gastric cancer Estevam, E. C. 1; Santos, V. R. 2; Barros, D. B. de 3. 1. Professora de Farmacologia FASER ([email protected]); 2. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); 3. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). Até recentemente, reconhecia-se a acidez gástrica como fator único responsável pelas alterações funcionais e orgânicas do estômago. Com a descoberta da bactéria Helicobacter pylori, houve um grande avanço no conhecimento da fisiopatogenia das doenças pépticas, e sua relação com o câncer gástrico, através de mecanismos citotóxicos e hormonais, gerados pelo microorganismo. Embora ainda existam muitas dúvidas sobre os mecanismos patogênicos envolvidos na associação entre o H. pylori e a inflamação gástrica, sabe-se que o H. pylori estimula o epitélio gástrico a produzir uma potente citosina, a interleucina-8, cuja produção é potencializada pelo fator de necrose tumoral e pela interleucina-1, liberados pelos macrófagos em resposta à lipossacáride bacteriana. No combate ao H. pylori os inibidores de bomba reduzem o pH devido à diminuição de 99% da secreção ácida gástrica, permitindo a reparação das úlceras e outros danos gástricos, proporcionando um ambiente menos agressivo a cicatrização da mucosa e ao desenvolvimento de câncer. Também é empregada a terapia antimicrobiana, com fármacos dependendo da aderência e da resistência da mesma. Este estudo teve como objetivo investigar através da literatura o efeito farmacológico dos inibidores de bomba de prótons na eliminação do microorganismo H pylori e a conseqüente diminuição dos agravos por ele gerados. Trata-se de um estudo bibliográfico onde os dados foram extraídos de bibliotecas publicas e privadas da cidade de João Pessoa- PB mediante utilização de livros e periódicos e da rede mundial de computadores. A consanguinidade parece predispor a uma incidência de câncer gástrico superior na população em geral, mas H. pylori é provavelmente um fator que inicia e mantém a cascata que pode culminar no câncer. A acidez gástrica é altamente agressiva, e uma vez formada uma úlcera ela só é curável se for diminuída a secreção ácida. Diante do apresentado podemos concluir que os inibidores de bomba de prótons são fármacos de essencial importância na eliminação do H. pylori e na diminuição dos danos por ele causados. Palavras-chave: H. pylori, câncer gástrico, bomba de prótons; Keywords: H. pylori, gastric cancer, protons’ bomb. INSENSIBILDADE CONGÊNITA Á DOR COM ANIDORSE Congenital insensitivity to pain with anhidrosis Barbosa, I. J. F.¹, Andrade, A. C. G.², Pires, K. F.², Diniz, R. F.². 1. Prof de Fisiologia FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Insensibilidade congênita á dor com anidrose (CIPA), é uma doença genética, sem cura ou tratamento que prejudica o sistema nervoso central e periférico, responsável por transmitir as sensações de dor para a medula espinal e para o encéfalo. Essa síndrome faz parte de uma família de distúrbios chamados de HSAN, que significa neuropatia sensorial e autossômica hereditária, caracterizada clinicamente por episódios recorrentes de febre sem causa aparente, anidrose, ausência de reação á dor ou temperatura, retardo mental e comportamento alto mutilador. Um dos órgãos mais utilizados pelo paciente, devido à insensibilidade à dor, para produzirem lesões em seu próprio organismo, inadvertidamente, são os dentes, o que resulta em lesões na língua, lábios, mucosa oral, mãos e remoção das unhas. Nosso objetivo é descrever os mecanismos nervosos relacionados á Insensibilidade congênita á dor com anidrose. Trata-se de um trabalho bibliográfico onde é descrito um fenômeno fisiológico a partir da literatura pertinente. Estudos mostraram que a condução de nervo nos portadores de CIPA parece ser perfeita logo a mensagem não esta se perdendo, já outros estudos revelaram uma diminuição ou ausência de fibras nervosas-amielínicas e mielínicas. Pessoas com essa doença não possuem inervação na epiderme e nas glândulas sudoríparas écrinas, resultando na anidrose. Os afetados por esta síndrome geralmente morrem na infância devido a quadros de hiperpirexia e falha na percepção das injurias e processos dolorosos. A dor indica quando algo potencialmente perigoso está ocorrendo no nosso corpo, não senti-la é por em risco a vida, o que demonstra a relevância deste distúrbio. Palavras chave: CIPA; mecanismos, sistema nervoso. Keywords: CIPA, mechanisms, nervous system LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: MANISFESTAÇÕES CLÍNICAS E TRATAMENTO Systemic lupus erythematosus: manifestations clinical and treatment Agra, G.¹, Peixoto, T.R.², Veras, J.A.S.A.², Zumaêta, I.G.M.² 1. Profª Ms Clínica Médica FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected], [email protected], [email protected]). O lúpus eritematoso sistêmico(LES) é uma doença inflamatória crônica, de origem autoimune, caracterizada pelo envolvimento de múltiplos sistemas orgânicos. A sua apresentação clínica é polimórfica, o que pode dificultar o diagnóstico precoce. Embora suas causas não sejam completamente conhecidas, sabe-se que a interação entre fatores genéticos, ambientais e hormonais, promove uma disfunção no sistema imunológico, levando a hiperativação de linfócitos T e B, com produção de auto anti-corpos e formação de imunocomplexos mediadores de lesões teciduais. O objetivo deste estudo, é descrever sobre as manifestações clínicas e tratamento do LES. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, de caráter descritivo, realizada em bibliotecas públicas e privadas de João Pessoa/Paraíba, através de livros, revistas, periódicos e manuais do ministério da saúde, durante o período de fevereiro a abril de 2009. No Brasil, a incidência varia de 9,8 a 8,7 casos por 100.000 habitantes, em diferentes estudos. Os dados coletados ressaltam que ocorrem as seguintes manifestações clínicas: na pele e mucosa, apresentam eritema facial, lesão discóide, artralgia ou artrite. No sistema cardiovascular, há presença de pericardite ou derrame pericárdico. No sistema respiratório, o sintoma mais comum é a pleurite; no sistema hematológico, ocorre anemia, sobreforma hemolítica, leucopenia e linfopenia; nos rins ocorre lesão renal e nefrite, no sistema nervoso pode ocorrer convulsões, psicoses e lesões de parênquima e neuropatia periférico; no sistema endócrino, observa-se que as menstruações são irregulares durante toda a doença ativa bem como abortos espontâneos. Sobre o tratamento, existem dois tipos: os farmacológicos que envolvem AINEs, corticosteróides, agentes Imunossupressores e os não-farmacológicos que são evitar a exposição direta a luz solar, modificação do comportamento e proteção articular. Conclui-se então, que, durante a consulta de enfermagem é importante o diagnóstico precoce dessas manifestações clinicas, para que o tratamento seja eficaz, evitando que a patologia se cronifique, já que a mesma não tem cura. Palavra chave: Lúpus Eritematoso Sistêmico, auto-imune, manifestações clínicas. Keywords: Systemic lupus erythematosus, autoimmune, clinical manifestations. LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: MANISFESTAÇÕES CLÍNICAS E TRATAMENTO Systemic lupus erythematosus: manifestations clinical and treatment Agra, G.¹, Peixoto, T.R.², Veras, J.A.S.A.², Zumaêta, I.G.M.² 1. Profª Ms Clínica Médica FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected], [email protected], [email protected]). O lúpus eritematoso sistêmico(LES) é uma doença inflamatória crônica, de origem autoimune, caracterizada pelo envolvimento de múltiplos sistemas orgânicos. A sua apresentação clínica é polimórfica, o que pode dificultar o diagnóstico precoce. Embora suas causas não sejam completamente conhecidas, sabe-se que a interação entre fatores genéticos, ambientais e hormonais, promove uma disfunção no sistema imunológico, levando a hiperativação de linfócitos T e B, com produção de auto anti-corpos e formação de imunocomplexos mediadores de lesões teciduais. O objetivo deste estudo, é descrever sobre as manifestações clínicas e tratamento do LES. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, de caráter descritivo, realizada em bibliotecas públicas e privadas de João Pessoa/Paraíba, através de livros, revistas, periódicos e manuais do ministério da saúde, durante o período de fevereiro a abril de 2009. No Brasil, a incidência varia de 9,8 a 8,7 casos por 100.000 habitantes, em diferentes estudos. Os dados coletados ressaltam que ocorrem as seguintes manifestações clínicas: na pele e mucosa, apresentam eritema facial, lesão discóide, artralgia ou artrite. No sistema cardiovascular, há presença de pericardite ou derrame pericárdico. No sistema respiratório, o sintoma mais comum é a pleurite; no sistema hematológico, ocorre anemia, sobreforma hemolítica, leucopenia e linfopenia; nos rins ocorre lesão renal e nefrite, no sistema nervoso pode ocorrer convulsões, psicoses e lesões de parênquima e neuropatia periférico; no sistema endócrino, observa-se que as menstruações são irregulares durante toda a doença ativa bem como abortos espontâneos. Sobre o tratamento, existem dois tipos: os farmacológicos que envolvem AINEs, corticosteróides, agentes Imunossupressores e os não-farmacológicos que são evitar a exposição direta a luz solar, modificação do comportamento e proteção articular. Conclui-se então, que, durante a consulta de enfermagem é importante o diagnóstico precoce dessas manifestações clinicas, para que o tratamento seja eficaz, evitando que a patologia se cronifique, já que a mesma não tem cura. Palavra chave: Lúpus Eritematoso Sistêmico, auto-imune, manifestações clínicas. Keywords: Systemic lupus erythematosus, autoimmune, clinical manifestations. MONONUCLEOSE INFECCIOSA: A DOENÇA DO BEIJO Infectious Mononucleosis: a disease of the kiss AGRA, G. ¹;LIMEIRA, M. M. M. ²;LUCENA, J. K. F.² 1. 2. Prof. de Clinica Médica da FASER ([email protected]). Discente de enfermagem da FASER ([email protected]; [email protected]). O beijo é uma das formas mais antigas de se expressar os sentimentos de afeto, carinho, paixão e amor, porém o beijo na boca acabou tornando-se um vilão devido a sua banalização. Atualmente, é grande o número de doenças que podem ser transmitidas pelo beijo entre elas podemos citar: Herpes labial, Hepatite C e a Mononucleose Infecciosa. A Mononucleose Infecciosa pode ser chamada de “a Doença do beijo”, uma vez que é transmitida pelo contato direto com saliva ou secreções nasais contaminadas pelo vírus Epstein-Barr. Este trabalho tem por objetivo descrever o beijo como uma potencial via de transmissão para infecções, em especial a Mononucleose infecciosa.Trata-se de uma pesquisa bibliográfica de caráter descritivo realizada em bibliotecas públicas e privadas de João Pessoa no período de fevereiro a abril de 2009 através de livros, revistas, artigos e periódicos indexados on-line. O Epstein-Barr, principal transmissor da doença é um membro da família herpesviridae, subfamília Gammaherpesviinae, gênero Lymphocryptovirus espécie Human herpesvirus 4; pode ser chamado também de herpesvirus humano tipo 4. A infecção inicial ocorre na nasofaringe quando o vírus infecta os linfócitos B, multiplicam-se e disseminam-se pelo sangue e tecido linfóide para fígado, baço e sistema linforreticular. Seu período de incubação entre o contato e os primeiros sintomas varia de 30 a 45 dias e estes duram de 7 a 14 dias, caracterizando-se por fadiga, mialgia e mal-estar geral. A Mononucleose Infecciosa possui características como febre, linfadenopatia, amigdalofaringite com dor e edema na orofaringe, cefaléia, mialgia e grande fadiga. O diagnóstico se baseia no hemograma, na resposta sorológica à infecção pelo vírus, em sua demonstração, seus antígenos ou DNA viral. O tratamento é sintomático; não existem drogas antivirais que atuem, adequadamente, na infecção pelo vírus. As pessoas em contato direto com infectados deve proteger-se das secreções. Conclui-se, portanto, que devemos ficar atentos, pois por mais simples que seja o contato pelo beijo, caso haja a presença de agente infeccioso a infecção poderá se instalar e dar início ao processo de disseminação. Palavras-chave: Mononucleose infecciosa, doença, beijo. Keywords: Infectious mononucleosis, disease, kiss. A ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM AOS PACIENTES COM TETRALOGIA DE FALLOT The Nursing assistance at the Tetralogy of Fallot patients Brito de Faria, J.3, Pereira Albuquerque, C 3, Rocha B C, K 3. 1-Profª de Anatomia Especialista Mestranda FASER ([email protected]) 2-Discentes de enfermagem ([email protected]; [email protected]; [email protected]). A tetralogia de Fallot é um defeito congênito do coração consistindo em quatro anomalias que resultam em sangue insuficientemente oxigenado bombeado para o corpo, essas anomalias consistem em uma Comunicação Interventricular (CIV), Estenose do Infundíbulo subpulmonar, cavalgamento da aorta sobre o septo ventricular e hipertrofia ventricular direito. Embora a causa da maioria dos defeitos congênitos seja desconhecida, certos fatores aumentam o risco de sua ocorrência como às deficiências nutricionais, exposição à radiação, uso de drogas, o álcool, algumas infecções e outras doenças maternas, traumatismos e distúrbios hereditários. Clinicamente, os pacientes apresentam crises cianóticas, associadas ao esforço, com síncope, dispnéia aos pequenos esforços, otites de repetição com comprometimento timpânico, pneumonias de repetição, insuficiência cardíaca congestiva (ICC). Em relação à fisiopatologia, o defeito do septo interventricular normalmente é amplo e não restritivo. Por isso a patologia é determinada pela relação entre a resistência da via de saída do ventrículo direito e a resistência do leito vascular sistêmico. Para o tratamento é feita a prevenção e tratamento de complicações. Durante crises cianóticas, usar posição genupeitoral e administrar oxigênio e morfina para melhor oxigenação. Uso de bloqueadores beta-adrenérgicos e antibióticos profiláticos. Em cirurgia paliativa para lactentes com crises hipóxicas potencialmente fatais, se visa melhorar o fluxo sanguíneo para os pulmões a fim de reduzir a hipoxia. A cirurgia definitiva alivia a estenose pulmonar e o fechamento do desvio do septo ventricular, direcionando o fluxo de saída ventricular esquerda para a aorta. Este trabalho tem como objetivo promover um esclarecimento a cerca da Tetralogia de Fallot. A justificativa deste trabalho é a busca pela excelência na assistência de enfermagem, provendo um tratamento de qualidade aos pacientes que possuem tal condição. O tipo de estudo realizado foi exploratório, onde foram realizadas pesquisas na FAZER, UFPB, bem como em livros acerca do assunto. Diante do exposto podemos concluir que é de fundamental importância para o profissional da saúde o conhecimento e o esclarecimento sobre a tetralogia de fallot para melhor servir ao portador e seus familiares. Palavras-chaves: coração, tetralogia, cianose. Key words: heart, tetralogy, cyanosis. ANENCEFALIA FETAL: UMA REALIDADE ENTRE NÓS Anencephaly Fetal: A reality between us SOUZA, C. M.¹, ARAÚJO, L. B.², QUEIROZ, R. V.², SANTIAGO, V. F.² 1. Prof. de Anatomia Mestranda Especialista FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]). A anencefalia é uma malformação fetal que consiste na ausência parcial do encéfalo e da calota craniana ou grave atrofia do cérebro, provenientes de defeito de fechamento do tubo neural durante a formação embrionária. Esta é a malformação fetal mais freqüentemente relatada pela medicina. Por este motivo, o objetivo deste estudo foi reunir informações para proporcionar conhecimento à população bem como às mulheres em idade fértil. A metodologia utilizada para a realização do estudo partiu de um levantamento bibliográfico realizado na biblioteca da FASER, da UFPB e em locais que forneceram acesso à internet, no período de 20 a 24 de abril de 2009. Os dados coletados afirmam que na quarta semana da vida embrionária, o tubo neural não consegue seu devido fechamento e ocasiona uma falta, total ou parcial, da constituição do encéfalo. A perturbação, geralmente de origem genética, provém habitualmente da mãe. Mães diabéticas têm seis vezes maior probabilidade de gerar filhos anencéfalos, além de haver maior incidência também nos casos em que as mães são muito jovens ou apresentam idade mais avançada. Fatores nutricionais e ambientais podem influenciar indiretamente nesta malformação: exposição da mãe durante os primeiros dias de gestação a produtos químicos e solventes, irradiações, deficiência materna de ácido fólico, alcoolismo e tabagismo. Presume-se que a causa mais freqüente seja de deficiência do ácido fólico. O melhor modo de prevenir esta malformação é que toda mulher em idade fértil utilize diariamente ácido fólico três meses antes da concepção e nos primeiros meses de gestação. A anomalia pode ser diagnosticada, com certa precisão, a partir da 12ª semana de gestação, através de um exame de ultra-sonografia, quando já é possível a visualização do segmento cefálico fetal, e dosagem de alfa-fetoproteína. Esta, em gestação de anencéfalo se encontra aumentada no soro materno e no líquido aminiótico. A anencefalia não possui tratamento disponível . O anencéfalo morre antes do parto ou logo depois, com o máximo conhecimento de 1 ano 8 meses e 12 dias de vida extra-uterina. Conclui-se, então, que é de fundamental importância que o profissional de enfermagem tenha um maior conhecimento dessa anomalia para uma melhor sistematização da assistência na saúde, já que esta é uma realidade presente na sociedade. Palavras chave: Anencefalia, Gestação, Profissionais de saúde Keywords: Anencephaly, Pregnancy, Health professionals DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS METÁBOLICAS HEREDITÁRIAS: UMA PRIORIDADE DO SUS Diagnosis of hereditary metabolical diseases: a SUS’ priority Silva, J. C. da 1; Rodrigues, M. L. 2; Barros, D. B. de 4; Silva, A. R. M. 3. 1. 2. 3. 4. Professor de Genética e Evolução FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade ou produção de uma ou mais enzimas específicas. O sistema de transporte intracelular também tem papéis importantes. As conseqüências podem ser o acúmulo de substâncias normalmente presentes em pequena quantidade, a deficiência de produtos intermediários, a deficiência de produtos finais específicos ou ainda o excesso nocivo de produtos de vias metabólicas acessórias. Tratando-se de alterações metabólicas bastante distintas, os erros inatos do metabolismo possuem diversas classificações. No entanto de acordo com essa classificação, os EIM dividem-se em duas categorias: a Categoria 1, engloba as alterações que afetam um único sistema orgânico ou apenas um órgão, como o sistema imunológico e os fatores de coagulação ou túbulos renais e eritrócitos; a Categoria 2, abrange um grupo de doenças cujo defeito bioquímico compromete uma via metabólica comum a diversos órgãos, como as doenças lisossomais, ou restrito a um órgão apenas, porém com manifestações humorais e sistêmicas, como a hiperamonemia nos defeitos do ciclo da uréia. O Sistema Único de Saúde (SUS) adotou em 2009 uma medida integral de saúde: a Genética Clínica que tem o intuito de permitir acesso e esclarecimento genético entre os testes de diagnóstico e tratamento, e entre as prioridades destacam-se os erros de metabolismo. O objetivo deste estudo é mostrar a eficácia do diagnóstico genético que agora também é uma prioridade do SUS. A metodologia da análise se deve a pesquisa bibliográfica realizada na Biblioteca da FASER por livros, revistas, periódicos e sites durante o mês de março e abril de 2009. Diagnosticar rapidamente, é essencial para impedir o agravamento e a irreversibilidade dos sintomas, podendo representar risco de morte do paciente em alguns casos ou o seu comprometimento social. A terapêutica adequada das DMH depende muito do erro inato do metabolismo responsável pela doença e da substância acumulada que está levando ao desequilíbrio bioquímico. Considerando a complexidade e a enorme quantidade de informações acerca das DMH, é necessário conhecê-los para esclarecimento ou consultoria familiar que compreenda, principalmente, o prognóstico do paciente e o risco de recorrência da anomalia. Palavras-chave: Genética, Doenças Metabólicas Hereditárias, Sistema Único de Saúde; Keywords: Genetics, Hereditary Metabolical Diseases, Unique Health System. INCIDÊNCIA DE SÍNDROME DE DOWN NA POPULAÇÃO NEGRA Incidence of Down syndrome in black population Silva, J. C. da 1; Barros, D. B. de 2; Araújo, H. C. L. de 3; Morais, W. M. C. de 4. 1. 2. 3. 4. Professor de Genética e Evolução FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). Sabe-se que a síndrome de Down é um distúrbio cromossômico congênito mais comum em humanos. Na célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos agrupados em 23 pares. Em 90% dos casos o indivíduo com síndrome de Down possui 47 cromossomos, devido a presença de uma cópia extra do cromossomo 21. A incidência da doença é estimada entre 1 por 800 a 1.000 nascimentos, e ocorre em todas as classes sociais e grupos étnicos. Muitas pessoas desconhecem tal informação e acabam por acreditar no “mito” da inexistência de pessoas negras, por exemplo, acometidas de tal alteração genética. Sendo assim, o presente estudo objetivou informar a respeito da incidência e, dessa forma, esclarecer o fato de que, apesar de pouco conhecidos, casos foram relatados. Este trabalho levou em conta a forma de pesquisa bibliográfica, referentes aos dados da literatura encontrados em livros, revistas científicas, jornais, internet e documentos relativos ao tema, no período de março a abril de 2009. Considerando o fator expectativa de vida, a síndrome de Down pode se desenvolver de forma diferenciada nos diferentes grupos étnicos. Um estudo realizado em 2001 pelo Centro de Controle de Doenças e Prevenção (CDC) dos Estados Unidos concluiu que, em média, caucasóides com a síndrome vivem o dobro do tempo que os negros. Entretanto, o próprio órgão americano frisa que este dado estatístico se refere a um único estudo e, como os especialistas ainda não sabem explicar o porquê de tamanha disparidade, o assunto ainda merece mais investigações. Conclui-se, portanto, que a afirmação de que a incidência de síndrome de Down é mais comum entre brancos é incorreta, pois a mesma ocorre entre todas as populações de diferentes etnias, embora possa apresentar diversidade na frequencia entre elas. Palavras-chave: síndrome de Down, população negra; Keywords: Down syndrome, black population. INIBIDORES DA BOMBA DE PRÓTONS NA DIMINUIÇÃO DA INFECÇÃO PELO HELICOBACTER PYLORI E CÂNCER GÁSTRICO Inhibitors of protons’ bomb in diminish of the infection by Helicobacter pylori and gastric cancer Estevam, E. C. 1; Santos, V. R. 2; Barros, D. B. de 3. 1. Professora de Farmacologia FASER ([email protected]); 2. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); 3. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). Até recentemente, reconhecia-se a acidez gástrica como fator único responsável pelas alterações funcionais e orgânicas do estômago. Com a descoberta da bactéria Helicobacter pylori, houve um grande avanço no conhecimento da fisiopatogenia das doenças pépticas, e sua relação com o câncer gástrico, através de mecanismos citotóxicos e hormonais, gerados pelo microorganismo. Embora ainda existam muitas dúvidas sobre os mecanismos patogênicos envolvidos na associação entre o H. pylori e a inflamação gástrica, sabe-se que o H. pylori estimula o epitélio gástrico a produzir uma potente citosina, a interleucina-8, cuja produção é potencializada pelo fator de necrose tumoral e pela interleucina-1, liberados pelos macrófagos em resposta à lipossacáride bacteriana. No combate ao H. pylori os inibidores de bomba reduzem o pH devido à diminuição de 99% da secreção ácida gástrica, permitindo a reparação das úlceras e outros danos gástricos, proporcionando um ambiente menos agressivo a cicatrização da mucosa e ao desenvolvimento de câncer. Também é empregada a terapia antimicrobiana, com fármacos dependendo da aderência e da resistência da mesma. Este estudo teve como objetivo investigar através da literatura o efeito farmacológico dos inibidores de bomba de prótons na eliminação do microorganismo H pylori e a conseqüente diminuição dos agravos por ele gerados. Trata-se de um estudo bibliográfico onde os dados foram extraídos de bibliotecas publicas e privadas da cidade de João Pessoa- PB mediante utilização de livros e periódicos e da rede mundial de computadores. A consanguinidade parece predispor a uma incidência de câncer gástrico superior na população em geral, mas H. pylori é provavelmente um fator que inicia e mantém a cascata que pode culminar no câncer. A acidez gástrica é altamente agressiva, e uma vez formada uma úlcera ela só é curável se for diminuída a secreção ácida. Diante do apresentado podemos concluir que os inibidores de bomba de prótons são fármacos de essencial importância na eliminação do H. pylori e na diminuição dos danos por ele causados. Palavras-chave: H. pylori, câncer gástrico, bomba de prótons; Keywords: H. pylori, gastric cancer, protons’ bomb. AINEs SELETIVOS, UMA DOSAGEM PERIGOSA Selective AINES, a dangerous dosage Estevam, E.C. 1; Sena, J. F. P. de 3; Pereira, L.C. 2; Farias,T. S. de 4; 1. Professora de Farmacologia FASER ([email protected]); 2. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); 3. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); 4. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). Os antiinflamatórios não-esteróides (AINEs) são uma classe de medicamentos largamente utilizada no tratamento de dor pós-operatória, osteoartrite, artrite reumatóide e dores músculoesqueléticas. Seus principais efeitos são antiinflamatório, analgésico e antipirético. Esses efeitos estão relacionados à inibição da enzima cicloxigenase, que catalisa a transformação de ácido araquidônico em diversos mediadores lipídicos, denominados prostaglandinas e tromboxanos. Estas substâncias têm importante função homeostática na proteção da mucosa gástrica, fisiologia renal, gestação e agregação plaquetária. Desenvolveu-se uma subclasse de AINEs, os inibidores específicos de COX-2, com a intenção de diminuir a inflamação com a mesma eficácia, sem provocar os efeitos gastrintestinais oriundos da inibição da COX-1, entretanto, surgiram dados que sugeriram um potencial da subclasse em elevar o risco de eventos adversos cardiovasculares. Entre eles podemos incluir rofecoxib, celecoxib, etoricoxib, valdecoxib e lumiracoxib. O presente estudo objetivou alertar sobre os cuidados na administração dos AINEs seletivos, chamando a atenção sobre seus efeitos cardiovasculares. Este trabalho levou em conta a forma de pesquisa bibliográfica referente aos dados da literatura encontrados em livros, revistas científicas, jornais, internet e documentos relativos ao tema, no período de março a abril de 2009. Considerando a preocupação no que diz respeito à segurança cardiovascular dos inibidores selectivos da COX-2, existe uma razão mecanicista por detrás destes receios. A prostaciclina (PGI2) é um antiagregante plaquetário e vasodilatador, que antagoniza a ação agregante plaquetária e vasoconstrictora do TXA2. Uma vez que, ao contrário dos AINEs não selectivos, que inibem a síntese destes dois prostanóides, os inibidores seletivos da COX-2 inibem apenas a síntese da PGI2. Conclui-se, portanto, que os riscos e benefícios da terapia com os AINEs seletivos devem ser cuidadosamente analisados, a dose deve ser a mais baixa possível, o tempo de tratamento o mais curto, e, deve-se ter o cuidado na administração junto a outro medicamento. Sua comercialização é permitida, desde que haja cautela na utilização, e seja utilizado seguindo tais recomendações. Palavras-chave: AINEs, efeitos cardiovasculares; Keywords: AINEs, cardiovascular effects. PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA: ASPECTOS CLÍNICOS À LUZ DA LITERATURA Idiopathic Thrombocytopenic Purple: clinical aspects from the literature. Moreira, E.1, Barbosa, J.H.A.J.2, Nascimento, G.I. L.2 1. 2. Prof Dr. Maria Eliane Moreira. FASER ([email protected]) Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Púrpura Trombocitopênica constitui uma manifestação hemorrágica caracterizada como um defeito da coagulação sanguinea em que o número de plaquetas circulantes no sangue está muito abaixo dos valores normais que devem está entre 150.000 e 300.000/mm3 de sangue. Existem vários tipos de Púrpura e entre elas destacamos a Púpura trombocitopênica Idiopática (PTI) ou Púrpura Trombocitopênica Autoimune (PTA). Foi um estudo de caráter bibliográfico que teve como objetivo investigar os aspectos clínicos dessa afecção e suas implicações para o portador, à luz da literatura pertinente. Realizado no mês de abril de 2009, no acervo da biblioteca da FASER e em sites da internet. Os dados coletados afirmam que a PTI é uma doença provocada por anticorpos auto-reactivos que se fixam aos receptores na membrana das plaquetas, encurtando assim a sua sobrevivência. Sendo desconhecida a natureza da anomalia responsável pela produção de auto-anticorpos, o complexo plaqueta-anticorpo é reconhecido por células especiais chamadas macrófagos tecidulares, presentes no sistema reticuloendotelial do organismo, particularmente no baço, que removem da circulação e, posteriormente, destroem esses complexos. A medula óssea que produz as plaquetas circulantes reage à excessiva destruição das plaquetas através do aumento da sua produção por um mecanismo de compensação, mas isso não é suficiente para repor o número de plaquetas nos valores normais. A PTI divide-se em aguda e crônica. A sintomatologia inlcui sangramentos cutâneos, mucosos e gastrintestinais, com implicações biológicas, traumatológicas e socias para o portador dessa patologia. Conclui-se, desse modo, que é de fundamental importância que o profissional de saúde busque conhecimentos mais profundos para o entendimento dessa patologia tão intrigante que impõe um diagnóstico rápido e tratamento correto e que pode levar o indivíduo a um quadro hemorrágico grave e morte. Palavras chave: Púrpura, Trombocitopenia Keywords: Purple, Thrombocytopeny TRATAMENTO DOS TUMORES E ANORMALIDADES DOS VASOS SANGUÍNEOS Treatment of Growthes and Anormalities of the Sanguineous Vessels Estevam, E. C. ¹; Silva, A. R. M.², Barros, D. B.3 ; Rodrigues, M. L. 4. 1 Professor de Farmacologia FASER ([email protected]); 2 Discente de Biomedicina FASER([email protected]); 3 Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); 4 Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). As anormalidades dos vasos sanguíneos do tumor criam um microambiente altamente alterado dentro do próprio tumor. Esta alteração irá descontrolar o fluxo sanguíneo, a permeabilidade vascular e impedir que moléculas bioativas consigam penetrar na vasculatura e serem distribuidas pelo tecido tumoral. Este trabalho tem como objetivo analisar por meio de um levantamento bibliográfico realizado durante o mês de março de 2009, o modo pelo qual a normalização dos vasos sanguíneos poderia transformá-los em armas funcionais contra o tumor. Os tumores que estimulam o crescimento de novas vasculaturas por conta própria, tendem a gerar um emaranhado de vasos que se conectam uns aos outros aleatoriamente, com alguns ramos excessivamente longos, microvasos imaturos irrelevantes e áreas do tumor que carecem de vasos em geral. As conseqüências destas anormalidades são: alterações no fluxo sanguíneo tornando-o rápido ou estático, ou ainda revertendo sua direção, além de causar aumento ou redução da permeabilidade da parede dos vasos, o que cria um grande obstáculo para o transporte uniforme de medicamentos. Como os vasos dos tumores são muito porosos, o fluido que escapa aumenta a pressão intersticial até que ela quase se iguale àquela do interior dos vasos sanguíneos. Esse gradiente anormal de pressão, não apenas impede que as drogas atinjam as células do tumor, como também causa inchação dentro e ao redor dos tecidos tumorais. Muitas áreas de um tumor carecem de vasculatura e os vasos existentes desviam a oxigenação dos tecidos adjacentes, induzindo um estado geral de hipóxia e alta acidez. A acidez do meio incapacita as células imunológicas do corpo de agirem com eficácia e a hipóxia, além de tornar as células neoplásicas mais agressivas e propensas à metástase, prejudica o tratamento com medicamentos, já que estes dependem de processos químicos que exigem oxigênio para matar as células cancerosas. Pode-se perceber, portanto que, as anormalidades nos vasos sanguíneos tumorais são grandes obstáculos para chegar a um tratamento com êxito. São necessárias pesquisas com o objetivo de reparar a estrutura e funcionamento dos vasos sanguíneos associados ao tumor, permitindo a normalização do microambiente canceroso, o que propiciaria um tratamento quimioterápico mais eficaz da doença. Palavra Chave: Tumores, Anormalidade Vascular, Tecido com Tumor; Keyword: Growthes, Vascular Anormalities, Tissue with Growth. PAPILOMAVÍRUS HUMANO: MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E TRATAMENTO Human papillomavirus: clinical manifestations and treatment Agra, G. ¹; Andrade, N.K.C.² ; Nóbrega, C.E.² ; Oliveira,E.² 1. Prof de Doenças Transmissíveis FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) O Vírus Papiloma Humano (HPV) é o agente causal de tumores benignos como papilomas, verrugas comuns e condilomas. O genoma de HPV tem sido identificado em células neoplásicas malignas. Assim, o HPV passou a ser associado a cânceres, principalmente, o carcinoma cervical. O papiloma vírus induz lesões benignas na pele e nas membranas mucosas, que podem permanecer por meses ou anos, no entanto, geralmente, regridem espontaneamente. O presente trabalho tem como objetivo, descrever as manifestações clínicas e as medidas adotadas para o tratamento do Papiloma Vírus Humano. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, de caráter descritivo, realizada em bibliotecas públicas e privadas de João Pessoa - PB, durante os meses de fevereiro a abril de 2009, através de livros, revistas, periódicos, artigos indexados on-line, manuais do Ministério da Saúde. O HPV infecta células epiteliais tanto mucosas quanto cutâneas do tecido epitelial pavimentoso estratificado e produz vírions durante a diferenciação celular. Na maior parte das vezes, a infecção pelo HPV não apresenta sintomas. No entanto, quando existem podemos classificar de três formas: clínica, subclínica e latentes. As lesões clínicas da vulva e da região anogenital são apresentadas, principalmente, pelo condiloma acuminado ou por pequenas papilas lisas principalmente pelo condiloma acuminado ou por pequenas papilas lisas pigmentadas ou não. Quando apresenta sintomas na mulher, pode ocorrer leucorréia, prurido, dispareunia, e sinusiorragia. As lesões subclínicas da vulva e da região perianal podem determinar sintomas incômodos como pruridos, ardência e vulvodínea. As formas latentes não possuem importância epidemiológica por, provavelmente, não serem transmissíveis. A infecção terá caráter transitório, podendo ser detectada ou não. O vírus poderá permanecer por muitos anos no estado latente e, após este período, originar novas lesões. As terapias tradicionais incluem aplicações de agentes cáusticos, como podofilina e ácido salicílico, crioterapia, aplicação de inibidores da síntese do DNA, como 5-fluorouracil ou terapia com laser ou cirurgia convencional. O tratamento de displasias cervicais pode ser cirúrgico, com crioterapia, por excisão eletrocirúrgica ou a laser. Diante do exposto vale ressaltar que o papilomavírus trata-se de uma infecção sexualmente transmissível, que se manifesta na genitália feminina e masculina. É de extrema importância o enfermeiro identificar as lesões precocemente para orientar o paciente quanto à necessidade do tratamento, assim como, encaminhá-lo para profissionais especializados para a execução da terapêutica adequada. O enfermeiro também deve ter conhecimento acerca da prevenção para melhor orientar a população, prevenindo, desta forma, o surgimento de novos casos de ISTs. Palavras-chave: lesões, tratamento, sintomas. Keywords: injuries, treatment, symptoms. IMPORTÂCIA DA IDENTIFICAÇÃO SINTOMATOLÓGICA NA GRAVIDEZ MOLAR PARA UM DIAGNÓSTICO PRECOCE. Importance from sintomatologic identification on molar pregnancy for a precocious diagnostic. Paiva, J.1; Almeida, A.L.M.2 ; MARINHO, R.F.2; MEIRELES, S.N2. 1. Prof. Ms. Oncologia da FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) A neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) é uma doença originária do epitélio de revestimento das vilosidades coriais, apresenta-se de diferentes formas anátomo-clínicas: mola hidatiforme; mola invasora; coriocarcinoma e tumor trofoblástico sítio-placentário. A. gravidez molar (também conhecida como mola hidatiforme) é uma complicação rara durante o processo de fertilização na concepção, gerando anormalidades nas células que formarão a placenta. Em uma gravidez normal, o óvulo fertilizado contém 23 cromossomos do pai e 23 da mãe, neste tipo de patologia, há alterações cromossomiais, podendo ser completa, quando o óvulo fertilizado não possui cromossomos da mãe, e os do espermatozóide do pai são duplicados; ou parcial, o óvulo fertilizado tem o conjunto normal de cromossomos da mãe, mas o dobro dos do pai. A apresentação clínica desta doença exibe uma sintomatologia exuberante: crescimento irregular uterino, hemorragia genital, hiperêmese gravídica, cistos teca-luteínicos dos ovários e toxemia precoce. Desta forma, esta pesquisa bibliográfica tem como objetivo identificar os sinais e sintomas da gravidez molar, visto que estes são de suma relevância para um diagnóstico precoce. A metodologia adotada foi à pesquisa bibliográfica de caráter descritivo realizada em bibliotecas públicas e privadas do município de João Pessoa-PB. Durante o período de março de 2009, através de livros, revistas especializadas e artigos indexados on-line. A incorporação sistemática da ultra-sonografia na propedêutica da gravidez inicial, ocorrida nas últimas décadas, tornou o diagnóstico da mola mais fácil e imediato, fazendo com que as manifestações clínicas habituais se tornassem menos intensas ou mesmo não chegassem a se exibir. A MH deve ser totalmente removida, através da dilatação, curetagem com aspiração e em último caso a histerectomia. Diante do exposto, conclui-se que apesar dos avanços tecnológicos para diagnosticar a doença, é indispensável a identificação da sintomatologia como forma de evitar complicações severas oriundas desta patologia. Palavras-chave: Neoplasia trofoblástica gestacional, mola hidatiforme, cromossomos. Key words: gestational trophoblastic disease, hydatidiform mole, chromosomes Biomarcadores para neoplasias:Um exemplo a partir do gene P53 Biomarcadores for neoplasias: an example from the gene p53 CARVALHO, M.M.S.G. ;GALVÃO JÚNIOR,J.J.A. ;SILVA,S.R. ; CARDOSO,H.M. Prof. Ms Biologia Molecular do Desenvolvimento UFPB, Prof. Bioquímica FASER ([email protected]) Discente de Biomedicina FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Marcadores biológicos são componentes celulares, estruturais e bioquímicos, que podem definir alterações celulares e moleculares tanto em células normais quanto aquelas associadas a transformação malígna. Podem ser de dois tipos: Marcadores intermediários, que medem alterações celulares e moleculares antes do aparecimento da malignidade; Marcadores diagnósticos, presentes em associação com a malignidade. Este estudo tem como objetivo investigar na literatura relatos sobre a proteína P53 como ferramenta diagnóstica e prognostica do câncer. A metodologia utilizada para realização do estudo, partiu de um levantamento bibliográfico realizado na biblioteca da FASER e artigos obtidos nas bases de dados Scielo, Bireme, disponíveis na internet, no período de abril de 2009. O gene supressor de tumor Tp53 ou P53, localizado no cromossomo 17p13.1, codifica uma fosfoproteína de 53 KDA que desempenham um importante papel no controle do ciclo celular e previne o aparecimento do câncer. As mutações constituem a anormalidade molecular mais comumente encontrada nos tumores sólidos do homem e são achados numa alta proporção dos tumores de mama, onde estão associados a tumores mais agressivos e a pior prognóstico. As mutações no gene P53 em câncer de mama foram identificados em cerca de15 a 40% dos tumores esporádicos e na linhagem germinativa de pacientes com síndrome de Li-Fraumeni uma síndrome de câncer hereditário associada ao câncer de mama. Em muitos tumores humanos, a expressão aumentada do P53 está associada a parâmetros biológicos e histológicos de agresividade. Vários investigadores têm sugerido um possível valor prognóstico para expressão imunohistoquímica do P53 em carcinoma de mama. A proteína P53 tem o papel de bloquear a divisão celular em células que sofreram injúrias no seu DNA, dando tempo para sua reparação. A perda da função desse gene pode estar relacionada tanto à iniciação, quanto à progressão tumoral. Os biomarcadores de maneira geral não são utilizados para diagnosticar o câncer, porém após o estudo conclui-se que é de grande relevância o conhecimento sobre a concentração de P53 em diversas neoplasias, uma vez que a proteína P53 é encontrada em cerca de 50% de todos os cânceres humanos. Assim sendo, os níveis de marcador tumoral na época do diagnóstico poderão auxiliar o médico a prever a evolução do câncer. Sabendo que esta doença apresenta possibilidades de cura, o profissional de saúde responsável pelo diagnóstico tem de estar atento à determinados biomarcadores tumorais. Palavra-chave: p53, biomarcador, câncer. Keywords: p53, biomarcador, cancer. COMPLICAÇÕES E FORMAS TERAPÊUTICAS DA NEUROFIBROMATOSE MÚLTIPLA: uma revisão da literatura Complications and the Treatment of Multiple Neurofibromatosis: a literature review Farias, M. V. O2; Oliveira, A. K. L2; Pereira, J. O. P1; Queiroga, A. V2 1 – Professor de Semiologia ([email protected]) e Semiotécnica 2 – Discente de Enfermagem FAZER [email protected]; [email protected]) e Oncologia da FASER ([email protected]; A neurofibromatose (NF) se refere a duas desordens genéticas distintas, a neurofibromatose tipo 1 (doença de Von Reklinghausen – Nf1) e a neurofibromatose tipo 2 ( neurofibromatose acústica – Nf2) caracterizando-se por apresentar neurofibromas que surgem dentro de um ou ligados a troncos nervosos em qualquer parte do organismo. A NF ocorre numa proporção de 1 em 3.000 nascimento em ambos os sexos, sendo a Nf2 menos freqüente que a Nf1. Objetivamos descrever a Neurofibromatose Múltipla enfatizando as complicações e as formas terapêuticas desta patologia. Trata-se de estudo bibliográfico, realizado na biblioteca da Faculdade Santa Emilia de Rodat (FASER), no período de 2 à 23 de Abril de 2009. A Nf1 apresenta três características principais: múltiplos tumores neurais dispersos por todo o corpo, várias lesões pigmentadas de pele, algumas das quais são manchas “café com leite”; e harmatomas pigmentadas da Iris, também chamadas nódulos de Lisch. A Nf2 caracteriza-se por tumores bilaterais de nervo acústico, com ou sem tumores de pele e as manchas café com leite estão presentes. O diagnóstico se baseia no quadro clínico, dados heredológicos e exames complementares como biopsia cutânea e nervosa, aspectos radiológicos do esqueleto e exames neuroradiológicos contrastados. O tratamento consiste no desgaste local ou na ressecção segmentar. Não há terapia especifica, devendo a cirurgia dos neurofibromas ser efetuado para a retirada somente das massas que, eventualmente, provocarem manifestações em função da compressão de estruturas vizinhas. O prognostico pode aparecer ao nascimento, mas freqüentemente manifesta-se tardiamente durante a puberdade, na gravidez ou na menopausa e tem progressão crônica ao longo dos anos. Algumas complicações na Nf1 são: déficit da atenção; hidrocefalia; aneurisma cerebral; tumores (Wilms, Leucemia e Rabdomiosarcoma); puberdade precoce e na Nf2: tumores no Sistema Nervoso Central. È de suma relevância um diagnóstico precoce bem como uma assistência e um tratamento qualificado e oportuno, a fim de oferecer ao paciente uma melhor qualidade de vida. Palavra-chave: Neurofibroma; manchas café com leite, tumor Keywords: Neurofibroma; spots coffee with milk, tumor INIBIDORES DE BOMBA DE PRÓTONS NA DIMINUIÇÃO DA INFECÇÃO PELO HELICOBACTER PYLORI E CÂNCER GASTRICO. INHIBITORS OF PROTONS’ BOMB IN DIMINISH OF THE INFECTION BY HELICOBACTER PYLORI AND GASTRIC CANCER ESTEVAM, E. C. 1 ; BARROS, D. B. 2 ;SANTOS V. R.3 1.Prof. Ms.de Biomedicina da FAZER ([email protected]) 2.Discente de Biomedicina FASER ([email protected]) 3.Discente de Biomedicina FASER ([email protected]) Até recentemente, reconhecia-se a acidez gástrica como fator único responsável pelas alterações funcionais e orgânicas do estômago. Com a descoberta da bactéria Helicobacter pylori, houve um grande avanço no conhecimento da fisiopatogenia das doenças pépticas, e sua relação com o câncer gástrico, através de mecanismos citotóxicos e hormonais, gerados pelo microorganismo. Embora ainda existam muitas dúvidas sobre os mecanismos patogênicos envolvidos na associação entre o H. pylori e a inflamação gástrica. Sabe-se que o H.pylori estimula o epitélio gástrico a produzir uma potente citosina, a interleucina-8, cuja produção é potencializada pelo fator de necrose tumoral e pela interleucina-1 liberados pelos macrófagos em resposta à lipossacáride bacteriana. No combate ao H. pylori os inibidores de bomba diminuem o pH devido à diminuição de 99% da secreção ácida gástrica permitindo a reparação das úlceras e outros danos gástricos, proporcionando um ambiente menos agressivo a cicatrização da mucosa e ao desenvolvimento de câncer. E também é empregada terapia antimicrobiana, com fármacos dependendo da aderência e da resistência bacteriana Este estudo teve como objetivo investigar através da literatura o efeito farmacológico dos inibidores de bomba de prótons na eliminação do microorganismo H pylori e a conseqüente diminuição dos agravos por ele gerados. Trata-se de um estudo bibliográfico onde os dados foram extraídos de bibliotecas publicas e privadas da cidade de João Pessoa - PB mediante utilização de livros e periódicos e da rede mundial de computadores. A consangüinidade parece predispor a uma incidência de câncer gástrico superior na população em geral, mas H. pylori é provavelmente um fator que inicia e mantém a cascata que pode culminar no câncer. A acidez gástrica é altamente agressiva, e uma vez formada uma úlcera ela só é curável se for diminuida a secreção ácida. Diante do apresentado podemos concluir que os inibidores de bomba de prótons são fármacos de essencial importância na eliminação do H. pylori e na diminuição dos danos por ele causado. Palavras-chave: H. pylori; Câncer gástrico; Bomba de prótons. Keywords: H. pylori; Gastric cancer; protons` bomb. O GLIOBLASTOMA MULTIFORME E SUA TERAPÊUTICA The glioblastoma multiforme and its therapeutical one Tavares, P. M. V.¹, De Carvalho, M. M. S. G. ² Profª. M. Sc. Introdução à biomedicina FASER ([email protected]) Discente de Biomedicina FASER ([email protected]) O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tumor astrocítico com maior grau de malignidade, correspondente ao grau IV da atual classificação da Organização Mundial de Saúde. É um tumor primário do sistema nervoso central (SNC) mais comum no adulto. Caracteriza-se por apresentar áreas de necrose, elevada capacidade de infiltração pelas células tumorais, proliferação vascular, células atípicas e polimórficas. Seu crescimento é mais freqüente nos lobos frontais, temporais e parietais podendo originar-se também em outras regiões do cérebro. O tratamento consiste em craniotomia, radioterapia e quimioterapia. O presente estudo tem por objetivo descrever o glioblastoma multiforme e sua terapêutica à luz da literatura pertinente. Apesar do alto grau de malignidade do GBM, as metástases se processam apenas dentro do SNC, pela via liquórica e metástases fora do SNC e em outros órgãos são muito raras. Os sinais e sintomas desta neoplasia maligna são determinados pela localização anatômica do tumor, tamanho e velocidade de seu crescimento, sendo os principais: cefaléia, vômitos, náuseas, convulsões, disfunções motoras e sensoriais. O diagnóstico é feito com base nos sintomas, na história clínica pessoal e familiar, exame físico e neurológico completo do paciente, achados de neuroimagem, como: tomografia computadorizada, ressonância magnética e espectroscopia de prótons e realiza-se também a biópsia de fragmentos do tumor para confirmar o diagnóstico patológico. O prognóstico do GBM é que os pacientes após o diagnóstico sobrevivam apenas 15 meses, porém após estudos realizados, um novo fármaco denominado, bevacizumabe (avastin) vem aumentando para cerca de 27 meses a sobrevida dos paciente. Conclui-se que o GBM ainda é carente de procedimentos terapêuticos eficazes, porém com o advento da tecnologia e da farmacologia novas drogas estão sendo lançadas com a finalidade de prolongar a expectativa de vida do paciente. Esta pesquisa contribui para divulgar aos profissionais de saúde informações científicas acerca da patologia. Palavras-chave: Glioblastoma Multiforme, neoplasia maligna, tratamento. Keywords: Glioblastoma Multiforme, malignant neoplasia, treatment. UMA PLANTA NA QUIMIOTERAPIA DO CÂNCER: OS ALCALÓIDES DA VINCA A Plant in the Chemotherapy of the cancer: Vinca Alkaloids Estevam, E.C.¹, Oliveira, A.M.², Vieira, T.M.F.² 1. Docente em Biofísica e Farmacologia do curso de Biomedicina da FASER ([email protected]) 2. Discentes da Graduação em Biomedicina da FASER ([email protected]; [email protected]) Com os avanços da ciência e da tecnologia, surge uma preocupação cada vez maior com a qualidade de vida das pessoas submetidas a intensos tratamentos quimioterápicos. Algumas substâncias oriundas de plantas mostram grande eficácia no tratamento do câncer. Este estudo tem por objetivo mostrar uma revisão sobre o grupo de fármacos antineoplásicos derivados da planta Catharanthus roseus, popularmente conhecida como Vinca, Boa Noite ou Beijo. A metodologia aplicada nesse estudo consiste numa revisão bibliográfica a cerca do tema. Os alcalóides da vinca atuam essencialmente em células cancerígenas, ou seja, células que possuem um crescimento desordenado, autonomia e fuga da fisiologia normal do corpo e que geram uma série de prejuízos para a vida. A partir da Vinca, são extraídos três fármacos antineoplásicos com características bastante similares: vincristina, vimblastina e vindesina. Eles atacam o aparelho mitótico, em particular os microtúbulos que são constituídos da proteína chamada tubulina bloqueando sua polimerização em microtúbulos, resultando na não separação dos cromossomos e parada da divisão celular na metáfase. Com o rompimento temporário dos microtúbulos do fuso, ocasiona, preferencialmente, a morte de muitas células que se dividem de forma anormal. Drogas antimitóticas como a vimblastina e vincristina são amplamente utilizados no tratamento do cancro. A vincristina ainda pode atuar na inibição da síntese de proteínas, ácidos nucléicos e induzir alterações no metabolismo lipídico. Entretanto, assim como muitos antineoplásicos, os alcalóides da vinca possuem efeitos indesejados: a neurotoxicidade que pode ser fatal, pois pode gerar um efeito venenoso sobre o tecido nervoso; ligeira depressão medular havendo diminuição de plaquetas e leucócitos, gerando um aumento de infecções e hemorragias; alopécia reversível (redução parcial ou total dos pelos ou cabelos) e irritação local grave, se houver extravasamento extravascular. A vantagem do tratamento com estes alcalóides está na sua origem, pois a vinca é uma planta que se encontra em abundância na natureza e isso viabiliza significativamente seu estudo podendo proporcionar um aprimoramento no tratamento antineoplásico. Palavras- Chave: Fármacos, Câncer e Vinca. Keywords: Pharmaceuticals, Cancer e Vinca. ALCOOLISMO: um problema biopsicossocial Alcoholism: a problem biopsicossocial Cartaxo, R. Z.1; Martins, M. S. A.3; Sousa, M. J.3; Vasconcelos, M. F.3 1. Discente da disciplina de Psiquiatria e Neurologia ( [email protected] ). 2. Discentes do curso de enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Muitas substâncias químicas causam sensações de prazer, relaxamento, aliviam a dor, alteram a percepção da realidade e até mesmo funcionam como depressoras do Sistema Nervoso Central. Tais substâncias são conhecidas como drogas e, há milhares de anos são consumidas pelo homem. O álcool é uma droga (ou substância psicoativa) porque ao ser absorvido no organismo atinge o cérebro provocando alterações do comportamento. O etanol, o tipo de álcool que as pessoas bebem, tem efeitos tóxicos em quase todo o sistema do corpo, incluindo o sistema nervoso central, o sistema endócrino, o sistema cardiovascular, o estômago e o fígado. Além disso, o alcoolismo aumenta a vulnerabilidade a doenças sérias. Diante do exposto, o objetivo deste estudo é demonstrar, à luz da literatura, os problemas biopsicossociais que o consumo exacerbado do álcool causa. A metodologia partiu de levantamentos bibliográficos em universidades públicas e privadas de João Pessoa e em universo online, no período de 15 de março a 20 de abril de 2009. É importante lembrar que o alcoolismo leva alguns anos para se instalar no organismo, mas acredita-se que o uso precoce de bebidas etílicas pode vir a contribuir, mais cedo, para o estabelecimento da dependência alcoólica, ou seja, numa fase produtiva da vida, em que o sujeito teria boa condição de saúde para trabalhar e estudar, o que acaba deixando de lado devido à dependência. Apesar do alcoolismo não escolher nenhuma camada social é evidente que é mais comum em pessoas com baixa renda e baixo nível de escolaridade, servindo como desculpa para “amenizar” os problemas sociais e pessoais. Concluímos com isto que o alcoolismo pode destruir o indivíduo orgânica e socialmente, separando-o da vida, e que mais que um problema patológico, é um grande problema biopsicossocial, que envolve o governo, a saúde e a sociedade como um todo. Palavras chaves: alcoolismo, dependência. Keywords: alcoholism, dependence. A UTILIZAÇÃO DE PSICOTRÓPICOS PARA AUMENTO DA PERFORMANCE NEUROLÓGICA Use of the Psychotropics for Increasing Neurological Performance CARTAXO, Z. R.[1]; RODRIGUES DE SOUZA, R. M.[2]; SALES, A. C. M.[2]. [1] Prof. Ms. de Enfermagem na Clínica psiquiátrica e Neurológica FASER ([email protected]) [2] Discentes do Curso de Graduação em Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]). Os psicotrópicos são medicações específicas para o tratamento de doenças mentais e algumas patologias neurológicas. São altamente perigosas para o organismo devido a inúmeros efeitos colaterais e por possuírem a característica de tornar seu usuário dependente. Porém, alguns acadêmicos descobriram que ao usar tais medicações sua performance neurológica passa a se elevar, ou seja, aumenta a sua inteligência. O objetivo deste estudo é descrever os riscos e os benefícios da cosmética neurológica apresentando os eventuais efeitos colaterais que possam advir desse uso medicamentoso. Trata-se de um estudo de cunho bibliográfico investigado nas bibliotecas da FASER e da UFPB, na cidade de João Pessoa - PB, através de livros, revistas especializadas e artigos indexados on-line, no período de fevereiro a abril de 2009. O âmbito acadêmico exige do corpo discente uma postura responsável e precisa, isto é, o aluno deve estar preparado para toda e quaisquer atividades exigidas em seu curso, contudo muitos não possuem a determinada aptidão e estão recorrendo a cosmética neurológica para que possam dar conta do grande número de atividades, provas e leituras. Precisamente falando, sem se preocupar com efeitos colaterais, pessoas saudáveis estão usando remédios contra distúrbios psiquiátricos para melhorar o funcionamento cerebral. As medicações mais utilizadas são a Ritalina (Metilfenidato), que é usada para transtorno de déficit de atenção e hiperatividade, e está sendo usada para aumentar a concentração; o Provigil (Modafinil), que é usada para combater os distúrbios do sono, e está sendo usada para passar horas acordado e evitar o cansaço; o Prozac, que é um antidepressivo, e está sendo usado ”para sentir-se feliz”; e a Aricept (Donepezil), que é usado para os pacientes de Alzheimer, e está sendo usada para aumentar a memória durante períodos de provas. A posteriori, podemos concluir que os acadêmicos, atualmente, estão se preocupando cada vez mais com suas notas e recorrendo a meios até nocivos para que possam se sobressair frente aos demais. Isto é um risco, mas ao julgarmos vemos que isto é uma tentativa de ganhar embargos frente a competitividade existente nos dias atuais. Palavras-chave: Psicotrópicos, Performance Neurológica, Inteligência. Keywords: Psychotropics, Neurological Performance, Intellect. MARCOS HISTÓRICOS E EVOLUTIVOS DOS TRATAMENTOS PSIQUIÁTRICOS Historic and evolution points of the psychiatry treatment. CARTAXO, Z. R.[1]; RODRIGUES DE SOUZA, R. M.[2]; SALES, A. C. M.[2]. [1] Prof. Ms. de Enfermagem na Clínica psiquiátrica e Neurológica FASER ([email protected]) [2] Discentes do Curso de Graduação em Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]). Até a entrada de medicamentos específicos para problemas psiquiátricos no mercado, o que se via em termos de tratamento eram cenas de horror e suma desumanização. Em épocas remotas, quando se falava de loucura era como relatar-se quadros de raiva, ódio e fúria. Até a época da revolução francesa, as doenças mentais eram vistas como entidades diabólicas que adentravam o corpo e tinham caráter incurável. O objetivo deste estudo é descrever os principais pontos históricos dos tratamentos psiquiátricos e demonstrar as possíveis formas terapêuticas que venham a ser empregadas. Trata-se de um estudo de cunho bibliográfico investigado nas bibliotecas da FASER e da UFPB, na cidade de João Pessoa - PB, através de livros, revistas especializadas e artigos indexados on-line, no período de março a abril de 2009. O portador de doença mental sempre foi taxado como um estorvo para a sociedade e sua família. Assim sendo, empregava-se métodos que visassem acalmar o portador ou deixá-lo torporado. O tratamento era basicamente: exposição em praça pública para apedrejamento e chicotadas, aprisionamento em celas escuras, eletroconvulsoterapia, hidroterapia, dentre outros. Como muitos dos tratamentos eram desumanos, alguns cientistas se envolveram na causa e iniciaram um ciclo de mudanças. O pioneiro foi Philipp Pinel, em 1745, que instituiu que a loucura era uma doença como qualquer outra. Outros cientistas seguiram a linha de Pinel, tais como Clifford, Emil Kraepelin, Freud, etc. No ano de 1950 surgiu o primeiro medicamento psicofármaco, a clorpromazina (Amplictil), que mudou a cena de horror antes instalada e criou um grande avanço nos tratamentos psiquiátricos. Concernente, as expectativas futuras, descobertas científicas realizadas até então ditam que as doenças mentais podem ser corrigidas ou até sanadas através de correções neuronais que serão realizadas por medicações que terão propriedades bioquímicas específicas. Ainda não se é comprovado, mas uma descoberta de um cientista americano acerca da proteína da memória pode auxiliar em tratamentos de esquizofrenia, distúrbios afetivos, dentre outros. Deste modo podemos concluir que os tratamentos psiquiátricos avançaram bastante na corrente temporal, mas que o que se busca atualmente não é o alivio de sinais e sintomas e sim a cura total; e aquele que o descobrir terá seu nome marcado para sempre no marco histórico e evolutivo dos tratamentos psiquiátricos. Palavras-chave: História, Evolução, Tratamento Psiquiátrico. Keywords: History, Evolution, Psychiatric treatment. DOENTES MENTAIS: diretos negados, cuidados negligenciados. Mental patients: direct denied, neglected care Cartaxo, R. Z.1; Martins, M. S. A.3; Sousa, M. J.3; Vasconcelos, M. F.3 1. Discente da disciplina de Psiquiatria e Neurologia ( [email protected] ). 2. Discentes do curso de enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) A doença mental consiste, de forma empírica, num desequilíbrio psíquico manifestado através de diversos sinais e sintomas, que dificulta o desenvolvimento da vida habitual da pessoa. O paciente psiquiátrico tradicionalmente não tem sua fala respeitada. Ao submeter os diferentes a uma internação psiquiátrica asilar, o tratamento manicomial exclui e encerra a própria condição humana do louco. Ele perde não apenas a sua capacidade de participação política, mas também sua existência subjetiva; ao ser normatizado, é também segregado, privado de exercer sua liberdade. Diante do exposto, o objetivo deste estudo é demonstrar, á luz da literatura, a negação dos direitos e a negligência dos cuidados com os doentes mentais. A metodologia utilizada partiu de levantamentos bibliográficos em universidades públicas e privadas de João Pessoa e em locais com acesso online, no período de 15 de março a 20 de abril de 2009. Os dados coletados informam que de acordo com o Conselho Regional de Enfermagem e o Conselho Regional de Medicina, ao profissional é vedado praticar atos danosos ao paciente que possam ser caracterizados como imperícia, imprudência ou negligência. O Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo Capítulo I , considera negligência médica a falta de cuidado ou de precaução com que se executam certos atos. A Lei 10.216 de 06 de abril de 2001, Art. 2º, parágrafo único, reconhece como direitos da pessoa portadora de transtorno mental: ter acesso ao melhor tratamento do sistema de saúde, consentâneo às suas necessidades, ser tratado com humanidade e respeito, entre outros. Concluímos que de acordo com a literatura que os doentes mentais têm direitos como qualquer paciente e também como todo cidadão, são direitos de fato, direitos concretos, mas com uma diferença porque são direitos não cumpridos, não respeitados. Sendo também de conhecimento notório que desordem e crueldade dentro de alguns hospitais para doentes mentais. Devemos também registrar que uma das formas de violência que o portador de doença mental vem sofrendo na atualidade é a discriminação social. A igualdade e o tratamento digno, consagrados constitucionalmente, devem ser observadas não só quando do tratamento profissional especializado, mas também pela família e sociedade. Palavras chaves: direitos, doentes mentais Keywords: rights, the mentally ill INTERVENÇÕES DE ENFERMAGEM MEDIANTE DISTÚRBIOS PSICOSSOMÁTICOS, À LUZ DA LITERATURA INTERVENTIONS AS OF SICKBAY MEDIAN ANNOYANCES PSICOSSOMÁTICOS , AT THE LIGHT FROM THE LITERATURE Moreira, M. E.1; Silva, M. G. 2; Meireles, S. L. 2; Gomes, S. L. P. 2 1. Docente da Faser ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem da Faser ([email protected]) A presença de pacientes com sintomas sem uma base orgânica correspondente ocorre em todas as áreas da medicina e é reconhecida há anos. Quadros clínicos caracterizados por sintomas somáticos vagos, não explicados por condições médicas gerais, contraditórios aos achados físicos e com inexistência de anormalidades laboratoriais são relatados nos serviços de clinica médica, sendo classificados como síndromes somáticas funcionais ou psicossomáticas. Tais síndromes se caracterizam mais por sintomas, sofrimento e incapacidade do que por doenças específicas ou anormalidades demonstráveis de estrutura e função. Mesmo que sua gravidade muitas vezes possa ser questionada, o incômodo e as limitações que produzem justificam sua aceitação como transtornos que ocasionam sintomas desde leves a incapacitantes. Estes transtornos, estudados pela psicossomática, representam um mecanismo de defesa, no qual o sujeito transforma o problema psicológico em fisiológico. O termo psicossomática surgiu há mais de um século e desde então ainda não é bem compreendido, gerando controvérsias sobre sua definição. Cada vez tem sido mais freqüente a utilização do termo “doença psicossomática”, que leva ao encaminhamento de várias pessoas com alguma doença física para um atendimento psicanalítico. Os distúrbios psicossomáticos como algumas dores de cabeça, nas costas, arritmias cardíacas, hipertensão arterial e algumas moléstias digestivas entre tantas outras doenças podem ser produzidas por uma excessiva ativação das respostas fisiológicas do órgão ou sistema que sofre a lesão ou disfunção, resultando em uma disfunção do órgão por trabalhar em excesso por muito tempo, podendo se manifestar nos diversos sistemas que constituem nosso corpo. O objetivo deste estudo é descrever, à luz da literatura, intervenções de enfermagem direcionadas a clientes com distúrbios psicossomáticos. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica de caráter descritivo realizada durante o período de fevereiro a março de 2009 em bibliotecas publicas e privadas de João Pessoa – PB. Ate 30% dos pacientes atendidos em serviços de atenção primária apresentam distúrbios de ansiedade manifestando queixas somáticas em vez de psicológicas. Não é raro, nos casos dessas doenças que as pessoas enfrentem dificuldades no diagnóstico e insucesso dos tratamentos propostos, gerando uma perambulação por vários médicos especialistas em busca de cura ou alívio. O diferencial mais importante é entender que a causa principal dessa descompensação física que aparece no corpo está na esfera emocional. Sendo o profissional de enfermagem um “cuidador”, é indispensável o conhecimento acerca dos distúrbios psicossomáticos, na intenção de oferecer serviços que atendam as necessidades do cliente. Palavras chave: Intervenções de enfermagem, Distúrbios psicossomáticos Keywords: Interventions as of sickbay , Annoyances psicossomáticos. SÍNDROME DE BURNOUT: DESENVOLVIMENTO E CONSEQÜÊNCIAS EM PROFESSORES DE ENFERMAGEM Syndrome of Burnout: Development and consequences in teachers of nursing. Barbosa, I. J. F.¹, Almeida, R. S. C.², Silva, T. L.² 1. Prof. Ms. Ideltonio Barbosa FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]) thais- O exercício laboral nem sempre é indicativo de realização profissional e as mudanças ocorridas na estrutura do trabalho juntamente com a falta dos meios necessários para a execução do mesmo, geram ao trabalhador uma sobrecarga. Essas demandas são ainda mais expressivas nos serviços relacionados a saúde, pois tais serviços possuem especificidades referentes ao cuidado ao paciente com dor, com sofrimento e com mal-estar orgânico, emocional e social. O trabalho significa um importante fator na patogenia, no desencadeamento e na progressão de distúrbios psíquicos. A temática “psicopatologia relacionada ao trabalho”, vem aumentando o interesse em diversos paises, sendo assim origem de observações, registros clínicos e descrição de síndromes. A síndrome de burnout possui características relacionadas a fatores de exaustão e esgotamento, que representam uma resposta aos estressores laborais crônicos. O objetivo desse estudo foi identificar os fatores que desencadeiam a síndrome de burnout com também suas conseqüências em professores de enfermagem. A metodologia utilizada para a realização do estudo, partiu de um levantamento bibliográfico realizado nas bibliotecas da FASER e de outras instituições de ensino superior da cidade de João Pessoa, e em periódicos impressos e eletrônicos na rede mundial de computação, no período de 01 a 17 de abril de 2009. Os dados afirmam que a Síndrome de Burnout tem origem na perda do reconhecimento da profissão, bem como a mudança na organização e o surgimento de novas técnicas nas instituições, baixa remuneração e carga horária, gerando conseqüências como: distanciamento dos alunos, irritação,cefaléias e uso de medicamentos. Conclui-se que na medida em que entendemos melhor tal síndrome como processo, podemos vislumbrar ações que permitam prevenir, atenuar ou estancar o burnout. Burnout não é um fenômeno novo; o que talvez seja novo é o desafio dos docentes em identificar e declarar o burnout. Palavras chave:Síndrome de Burnout, Conseqüências, Docentes. Keywords: Syndrome of Burnout, Nursing, Teachers. SÍNDROME DE BURNOUT: DESENVOLVIMENTO E CONSEQÜÊNCIAS EM PROFESSORES DE ENFERMAGEM Syndrome of Burnout: Development and consequences in teachers of nursing. Barbosa, I. J. F.¹, Almeida, R. S. C.², Silva, T. L.² 1. Prof. Ms. Ideltonio Barbosa FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]) thais- O exercício laboral nem sempre é indicativo de realização profissional e as mudanças ocorridas na estrutura do trabalho juntamente com a falta dos meios necessários para a execução do mesmo, geram ao trabalhador uma sobrecarga. Essas demandas são ainda mais expressivas nos serviços relacionados a saúde, pois tais serviços possuem especificidades referentes ao cuidado ao paciente com dor, com sofrimento e com mal-estar orgânico, emocional e social. O trabalho significa um importante fator na patogenia, no desencadeamento e na progressão de distúrbios psíquicos. A temática “psicopatologia relacionada ao trabalho”, vem aumentando o interesse em diversos paises, sendo assim origem de observações, registros clínicos e descrição de síndromes. A síndrome de burnout possui características relacionadas a fatores de exaustão e esgotamento, que representam uma resposta aos estressores laborais crônicos. O objetivo desse estudo foi identificar os fatores que desencadeiam a síndrome de burnout com também suas conseqüências em professores de enfermagem. A metodologia utilizada para a realização do estudo, partiu de um levantamento bibliográfico realizado nas bibliotecas da FASER e de outras instituições de ensino superior da cidade de João Pessoa, e em periódicos impressos e eletrônicos na rede mundial de computação, no período de 01 a 17 de abril de 2009. Os dados afirmam que a Síndrome de Burnout tem origem na perda do reconhecimento da profissão, bem como a mudança na organização e o surgimento de novas técnicas nas instituições, baixa remuneração e carga horária, gerando conseqüências como: distanciamento dos alunos, irritação,cefaléias e uso de medicamentos. Conclui-se que na medida em que entendemos melhor tal síndrome como processo, podemos vislumbrar ações que permitam prevenir, atenuar ou estancar o burnout. Burnout não é um fenômeno novo; o que talvez seja novo é o desafio dos docentes em identificar e declarar o burnout. Palavras chave:Síndrome de Burnout, Conseqüências, Docentes. Keywords: Syndrome of Burnout, Nursing, Teachers. SÍNDROME DE BOURNOUT: ACOMETIMENTO EM PROFISSIONAIS DE ENSINO SYNDROME BOURNOUT: INVOLVED IN OF PROFESSIONAL EDUCATION Lima,A.S.¹, Marinho, R.R.², Peixoto, T.R.², Veras, J.A.S.A.². 1. Profª Ms Epidemiologia FASER. 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected], [email protected], [email protected]). Muitas transformações no mundo do trabalho têm ocorrido entre as quais estão as referentes à tecnologia, aos estilos de gestão organizacional, à transitoriedade do emprego e ao crescimento na importância do setor de serviços no cenário econômico. Constroem-se novas formas de organizar o trabalho e de relações do ser humano com outro. Cargos com atribuições mais variadas e mais complexas, estruturas com menos níveis hierárquicos e mais responsabilidades na base da pirâmide e maior atenção à relação do trabalhador com o usuário demandam novas exigências de qualidade na execução das tarefas, mais qualificação e novas competências do trabalhador. Em meio a essa evolução, surge a síndrome de Burnout, que é desenvolvida em resposta a fontes crônicas de estresse emocional e interpessoal no trabalho. O presente estudo tem como objetivo a partir da literatura, apresentar a Síndrome de Burnout em professores, identificando suas principais causas e conseqüências para esses profissionais. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, de caráter descritivo, realizada em bibliotecas públicas e privadas de João Pessoa/Paraíba, através de livros, revistas e periódicos, durante o período de fevereiro a abril de 2009. Os dados coletados afirmam que muitos estudos têm se preocupado em identificar as causas de burnout, especificamente, na população de professores, trata-se de uma síndrome multidimensional, caracterizada por três componentes: exaustão emocional, diminuição da realização pessoal e despersonalização. O primeiro refere-se a sentimentos de fadiga e redução dos recursos emocionais, o segundo refere-se à percepção de deterioração da auto-competência e falta de satisfação com as realizações e os sucessos de si próprio no trabalho, o terceiro componente refere-se a atitudes negativas, ceticismo, insensibilidade e despreocupação com respeito a outras pessoas. Concluindo-se então, que sobre a Síndrome de Bournout é necessário o seu reconhecimento como um problema sério, com importantes implicações psicossociais, visando contemplar uma ação conjunta de conhecimento entre professor, alunos, instituição de ensino e sociedade. Palavra chave: Síndrome, Burnout, professores. Keywords: Syndrome, Burnout, teachers. Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only. COMPLICAÇÕES DA ANOREXIA UM LEVANTAMENTO BIBLIOGRAFICO Complications of Anorexia a bibliography. Moraes, M. N. C ¹, Cunha Lima, C. P.², Moraes, J. N.², Dantas Sobrinha, I. N.². 1. Profª Ms Saúde Mental FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem FASER ([email protected], [email protected],). Anorexia nervosa é um transtorno alimentar, responsável por um dos distúrbios mentais que mais causam mortes em todo o mundo. Cerca de 5% das pessoas afetadas terminam falecendo por complicações relacionadas à doença. A morte pode ocorrer subitamente, devido à ocorrência de arritmias cardíacas ou graves desequilíbrios ácido-básicos. Considerando que o profissional de saúde no cuidado com o paciente com anorexia nervosa deve conhecer suas complicações e agir como multiplicador de informações para a prevenção de seu agravamento, motivou o interesse em pesquisar este assunto. Por este motivo, o objetivo deste estudo foi identificar as complicações pertinentes à patologia em temática a luz da literatura e expor aos acadêmicos e profissionais de saúde. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, de caráter descritivo, realizada em bibliotecas publicas e privadas de João Pessoa - PB, através do acervo existente em livros e artigos da internet, durante os meses de fevereiro a abril de 2009. Os dados coletados afirmam que a maioria das pessoas que sofrem desse problema apresentam complicações físicas e psicosociais, dentre as físicas citam as complicações relacionadas ao sistema endócrino, gastro intestinal, hematológico e renais como: hipertireoidismo, gastrite crônica, anemia, anuria. Quanto as psicosociais referem a depressão, transtorno obsessivo compulsivo (T.O.C), abuso de substâncias psicoativas, isolamento social e diminuição da auto-imagem. Concluindo-se então que é de fundamental importância que o profissional de saúde se aprimore na área para prestação de uma assistência de qualidade e no lidar com situações e emergências. Palavra Chave: Complicações da Anorexia, um levantamento bibliográfico. Keywords: Complications of Anorexia, a bibliography. Importância das orientações de enfermagem sobre o aleitamento materno Importance of nursing guidelines on breastfeeding Gomes, Y.H.2; Paiva, J.O.1 1. Professora de Semiologia e semiotécnica I e Oncologia ([email protected]). 2. Discente de enfermagem da FASER ([email protected]). da FASER O leite materno possui todas as proteínas, açúcar, gordura, vitaminas e água que o bebê necessita para ser saudável. Ainda é visto que o incentivo ao aleitamento materno continua sendo um grande desafio em saúde pública, considerando-se o alto índice de desmame precoce e o grande número de óbitos infantis por causas evitáveis. Estes problemas podem ser minimizados através de ações sistematizadas de incentivo ao aleitamento materno incluindo: orientação individual e em grupos durante o pré-natal, nas maternidades, puericultura; captação precoce e acompanhamento de mães que apresentam maior risco de desmame (baixa renda, adolescentes, baixa escolaridade). Desta forma é preciso apresentar as vantagens do leite materno e desvantagens na ausência deste leite para o bebê como para a mãe. Objetivamos descrever a importância das orientações de enfermagem acerca do aleitamento materno. O estudo realizado foi de tipo bibliográfica no qual foram utilizados: periódicos, acervo on-line, do acervo da FASER no período de abril de 2009. O UNICEF calcula que o aleitamento materno exclusivo até o sexto mês de vida pode evitar, anualmente, 1,3 milhão de mortes de crianças menores de cinco anos. No Brasil, do total de mortes de crianças com menos de um ano 65,6% ocorrem no período neonatal e 49,4% na primeira semana de vida. Diante do exposto valorizamos a importância das orientações de enfermagem para a prática do aleitamento materno. Amamentar os bebês imediatamente após o nascimento pode reduzir consideravelmente a mortalidade neonatal nos países em desenvolvimento. Os bebês até os seis meses não precisam de chás, sucos, outros leites, nem mesmo de água, o leite materno oferecido é o suficiente, proporcionando interação da mãe como o seu bebê e proporcionando benefícios a ambos. Palavras-chave: Aleitamento materno, Incentivo, Benefícios. Keywords: Breastfeeding, Incentive, Benefits. ICTERÍCIA DA AMAMENTAÇÃO Jaundice in breastfeeding Carvalho, M. M. S. G. 1 Carvalho A.C.R.²; Chaves G.M.²; Pereira K.L.A², ; 1. Prof. Ms da FASER ([email protected]) 2. Discentes de biomedicina da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Icterícia neonatal define-se como a coloração amarela da pele e das mucosas do recém nascido (RN). A cor amarelada do RN é característica da hiperbilirrubinemia causada pelo acúmulo do pigmento do sangue chamado bilirrubina, que deriva do catabolismo das proteínas do heme. A icterícia atinge em torno de 50% dos bebês nascidos em gestação normal, sendo ainda mais freqüente nos prematuros. O objetivo desse estudo é esclarecer a luz da literatura pertinente a relação entre o aleitamento materno e a icterícia em RN. A metodologia utilizada para realização do estudo, partiu de um levantamento bibliográfico realizado na biblioteca da FASER e artigos obtidos nas bases de dados Scielo, Bireme, disponíveis na internet. Os dados do levantamento realizado afirmam que existem duas formas de icterícia: uma inicia-se precocemente, conhecida como icterícia do aleitamento e deve-se provavelmente à ingestão de poucas calorias e líquido, nos primeiros dias de vida. A outra forma é a icterícia do leite materno, de início mais tardio por haver algum distúrbio (inibição) do metabolismo da bilirrubina. Existe evidência que os RN com aleitamento materno exclusivo, apresentam valores mais elevados de bilirrubina do que os RNs com leite artificial, gerando portanto um risco aumentado de hiperbilirrubinemia significativa pela presença no leite materno de β-glucoronidase. Essa enzima está presente em várias células de tecidos e "fluidos”. A transformação da bilirrubina conjugada em urobilinóides e sua excreção, geralmente, não ocorre no RN devido a ausência de bactérias intestinais e a bilirrubina conjugada pode ser reabsorvida ou mesmo descojugada pela enzima βglucoronidase presente no intestino e no leite humano facilitando sua reabsorção para circulação. A bilirrubina é uma substância química que se dissolve facilmente nas gorduras ou óleos, mas não muito solúvel em água, é eliminada pela ligação química de uma molécula de açúcar à molécula de bilirrubina, o que torna a bilirrubina solúvel em água. Em sua forma solúvel em água, a bilirrubina é excretada na urina. Concluindo-se então que é de fundamental importância o acompanhamento para detecção de hiperbilirrubinemia causada pelo leite materno visando assim prevenir uma possível condição patológica. Palavras-chave: Icterícia neonatal, amamentação, bilirrubina. Keywords: Neonatal jaundice, feeding, bilirubin. SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL: repercussões fisiológicas e psicológicas Fetal alcoholic syndrome: physiologic and psychological repercussions SOUZA, M. A.1; SOUZA, M. C.2; SILVA, M. B.2; VIDAL, P. D.2. 1. Profª Ms Semiologia e Semiotécnica I e II da FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) O álcool é a droga mais frequentemente utilizada de forma excessiva entre todos os grupos etários. Além dos problemas sociais e nutritivos decorrentes do excesso de álcool, existe um tipo de malformação inerente aos bebês de mulheres que sofrem de alcoolismo crônico. As gestantes alcoólatras crônicas tem uma percentagem de 30 a 50% de risco de terem bebê com Síndrome do Alcoolismo Fetal, esta manifesta-se por um quadro completo, denominado Síndrome Alcoólica Fetal (SAF). O consumo de álcool pelas gestantes apresenta grandes chances de lesar o feto, levando a alterações físicas, cognitivas e comportamentais permanentes e irreversíveis. Por este motivo, o objetivo deste estudo é conscientizar a população em geral, em especial as mulheres em idade fértil, sobre os perigos que o consumo do álcool pode acarretar no desenvolvimento embrionário. Trata-se de um estudo de caráter bibliográfico realizado na biblioteca da FASER, e em acesso a sites pertinentes ao tema, no período de 20 à 28 de abril de 2009. Os dados foram descritos textualmente com base na literatura pertinente ao tema. Os dados revelam que o álcool é uma substância teratogênica e perigosa, em especial durante os períodos críticos da organogênese, interferindo na passagem de aminoácidos através da barreira placentária, atingindo a irrigação sanguínea do feto. Não existe nenhum critério para o diagnóstico pré e pós-natal da SAF. No recém-nascido depende da suspeita e/ou da confirmação da exposição ao álcool na vida intra-uterina, da restrição do crescimento e das características neonatais. As malformações congênitas e as manifestações neurológicas não são específicas, sendo os sinais faciais os mais favoráveis para o diagnóstico. Estes manifestam-se por fissura palpebral pequena, ptose, hemiface achatada, orifícios nasais orientados mais anteriormente (narinas antevertidas), filtro do lábio superior liso e fino. A microcefalia, a hipotonia, a irritabilidade e a dificuldade de vínculo são outros sinais e sintomas da SAF no RN. Conclui-se então que, embora desconhecida, dados mostram que a prevalência da SAF no Brasil está em torno de 1/1000 nascidos vivos. Deve estar subestimada, uma vez que é uma afecção de difícil diagnóstico e com grandes conseqüências para o desenvolvimento físico e psíquico do bebê. Palavras chave: síndrome, álcool, feto, gravidez Keywords: syndrome, alcohol, fetus, pregnancy PREVALÊNCIA DA AIDS NO IDOSO: UM ESTUDO LITERÁRIO (Prevalence of AIDS in the elderly: a literary study) Moraes, M.das N.C.¹, Moura, G. R.², Moura, I. S. P.², Albuquerque, T. M. L.² 1. Prof. M.N. Geriatria FASER ([email protected].) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]). A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS), é entendida como uma doença infectocontagiosa, que vem apresentando altos índices de prevalência nos idosos, em todos os estados da Federação Brasileira. Sobre este aspecto, vale salientar que as campanhas de prevenção dos órgãos governamentais, vêm sendo restritas aos jovens, onde se rotulou a prevalência dessa doença apenas nessa faixa etária. Diante deste contexto, tem-se como objetivo investigar a prevalência da AIDS no idoso a partir da revisão de literatura. Este estudo trata-se se uma pesquisa bibliográfica de caráter exploratório descritivo, tendo sido realizado entre os meses de março a abril de 2009, no acervo bibliográfico da biblioteca da FASER e em sites indexados. Estudos mostram que em virtude de os idosos serem vistos principalmente pela família e sociedade como pessoas abstraídas de desejo sexual, tem sido negligenciado o diagnóstico, bem como a sintomatologia da doença ser confundida pelos profissionais de saúde com aquelas doenças presentes nos idosos. Portanto, conclui-se como causas, os avanços científicos e tecnológicos, o aumento da expectativa de vida, a carência de informação nos idosos e as concepções errôneas sobre sexualidade no idoso, por parte também dos profissionais de saúde, ocasionando finalmente a falta de informação e campanhas direcionadas a essa população. Pretende-se com este estudo, contribuir para um repensar da prática cuidativa. Palavras-chave: AIDS, Idoso, Prevalência. Keywords: AIDS, Elderly, Prevalence. PROPOSTA DE INTERVENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA PARA ESTIMULAÇÃO COGNITIVA DE UM IDOSO INSTITUCIONALIZADO COM ALZHEIMER Proposed Physiotherapeutic Intervention for Cognitive Stimulation of a Institutionalized Elderly with Alzheimer's Disease Marcela Pereira Torres¹ Márcia Delgado2 e Rachel Fonseca2 ¹Acadêmicos do curso de Fisioterapia do Centro Universitário de João Pessoa – UNIPÊ ( ([email protected]) 2 Docentes do curso de Fisioterapia do Centro Universitário de João Pessoa – UNIPÊ ([email protected] ; [email protected];) RESUMO Atualmente as pesquisas sobre envelhecimento vêm ganhando cada vez mais espaço no mundo científico, devido ao elevado número de idosos no mundo. Associado a este fato, ocorre um aumento das demências, pois o principal fator de risco é a idade e a causa mais comum desta patologia é a Doença de Alzheimer. Conseqüentemente há um aumento de idosos institucionalizados, devido ao grau progressivo de dependência. Estima-se que o número de pessoas acometidas pela doença de Alzheimer em todo mundo supera os 15 milhões e sua prevalência vêm crescendo significativamente. É considerada a quarta causa de morte da faixa etária de 75 e 84 anos de idade e a terceira causa de incapacidade. Este estudo tem como objetivo verificar o papel da fisioterapia na estimulação cognitiva de pacientes com Doença de Alzheimer, visando a manutenção da independência funcional e melhoria da qualidade de vida . A pesquisa trata-se de um estudo de caso, realizado com um paciente idoso institucionalizado (Vila Vicentina Júlia Freire na cidade de João Pessoa – PB) de 78 anos de idade, com diagnóstico clínico de Doença de Alzheimer. Como instrumento para coleta de informação foi utilizada a ficha de avaliação do estágio supervisionado do 8 período do curso de fisioterapia do UNIPÊ. O teste utilizado para avaliação cognitiva foi o Mini Exame do Estado Mental (MEEM), onde obteve a pontuação 09, demonstrando déficit cognitivo. O resultado encontrado aponta que após as 09 sessões de fisioterapia, durante 40 minutos e com freqüência de três vezes por semana, através da estimulação cognitiva utilizando como recursos: jogos de encaixe, jogos com figuras, trabalho de esquema corporal e atividade em grupo, foi evidenciado a melhora da cognição do residente, pois ao final do estudo, o mesmo obteve uma pontuação de 14, com cinco pontos de acréscimo, em relação ao início. Assim, fica demonstrada a eficácia da fisioterapia através da estimulação cognitiva em pacientes com doença de Alzheimer, auxiliando na estabilização ou até mesmo em uma melhora dos déficits cognitivos e funcionais. Sendo importante a continuidade do trabalho, pois a preservação do estado cognitivo é fundamental para a preservação da sua capacidade funcional. Palavras-chave: Fisioterapia, Doença de Alzheimer, estimulação cognitiva. Keywords: Physiotherapy, Alzheimer's disease, cognitive stimulation. CONSULTA DE ENFERMAGEM GERONTOLÓGIA: UM GUIA PARA ATUAÇÃO DO ENFERMEIRO Consultation of Nursing Gerontogy: a guide to the practice nurse FERNANDES, M. D. G¹, LOUREIRO, L. D. S. N² 1. Enfermeira. Professora do Departamento de Enfermagem Médico-cirúrgica e Administração do Centro de Ciências da Saúde da UFPB. Doutora em Ciências da Saúde e em Sociologia pela Universidade Federal da Paraíba – UFPB ([email protected]). 2. Enfermeira do Programa Saúde da Família, da Secretaria de Saúde do Município de João Pessoa-PB. Especialista em Saúde Pública. ([email protected]). RESUMO O envelhecimento humano inclui alterações em todos os sistemas corporais, relacionados, sobretudo, com as modificações biológicas, psicológicas e socioculturais. A enfermagem deve, ante essa realidade, estar devidamente preparada para prestar uma assistência ao indivíduo idoso, de forma holística e sistemática, capaz de atender suas necessidades básicas e alcançar seu bem-estar. A consulta de enfermagem proporciona uma interação paciente-idosoenfermeiro de extrema importância, constituindo-se em um espaço para o profissional atuar de forma autônoma e sistematizada na sua área de competência, no processo de assistir, ajudar e orientar a pessoa idosa. Sendo assim este estudo objetiva descrever a importância da implementação da consulta de enfermagem no contexto da atenção à saúde do idoso, assim como oferecer um guia para subsidiar tal atividade, embasado nos aspectos relativos ao processo de envelhecimento contemplados na literatura revisada e em modelos de consulta de enfermagem da pessoa idosa. Trata-se de uma estudo de cunho bibliográfico, desenvolvida a partir de material já elaborado, constituído principalmente de livros e artigos científicos. A operacionalização da pesquisa envolveu: a escolha das fontes literárias, a leitura exaustiva das referências selecionadas, análise das informações e a construção do texto. A consulta de enfermagem ao idoso de forma elaborada constitui de fato um instrumento relevante, entretanto torna-se um dado preocupante ao percebemos seu reduzido uso na prática cotidiana. Esperamos que este estudo se preste para a ampliação dos acervos de dados acerca da temática, contribuindo especialmente para promoção de uma assistência qualificada ao idoso, com base em uma consulta de enfermagem capaz de identificar os problemas, intervir e avaliar as intervenções prestadas, de maneira contínua, individualizada e global. Palavras-chave: Consulta de enfermagem, idoso, cuidado. Keywords: Query nursing, elderly, care. A INFLUÊNCIA DA AMENORRÉIA DE LACTAÇÃO NA FERTILIDADE PÓS-PARTO The influence of amenorrhea of lactation on postpartum fertility ALMEIDA, C.B¹; GUILHERME, C.G²; ROSENO, D.A²; VALE, T.B². 1 Profª. Ms. De Saúde da Mulher da FASER ([email protected]) 2 Discente de Enfermagem da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) A lactação é o último evento fisiológico do ciclo reprodutivo, em que o recém-nascido normal é apto a sugar já ao nascimento. A amamentação retarda a ocorrência das menstruações, dificulta a ovulação e reduz a fecundidade. O objetivo deste estudo é identificar na literatura a influência da amenorréia de lactação na fertilidade pós-parto. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica de natureza descritiva, realizada através de consulta do acervo da biblioteca da FASER, durante o mês de abril de 2009. A partir da literatura consultada percebe-se que o controle hormonal da lactação relaciona-se com a atuação de diversos hormônios nas fases do ciclo gravídico puerperal. Durante o período gestacional, a placenta é responsável pela produção de esteróides placentários (estrógeno e progesterona), os quais preparam a mama para lactação. Simultaneamente a esse fato, observa-se a elevação dos níveis de prolactina, produzida pela adeno-hipófise. O aumento da concentração de prolactina tem relação direta com a liberação mínima da dopamina hipotalâmica, ou fator inibidor da prolactina (PIF), a qual é inibida em função dos níveis elevados dos esteróides ovarianos. Após o parto, ocorre rápido declínio dos esteróides, enquanto que a prolactina sofre redução gradativa. A manutenção elevada dos níveis plasmáticos de prolactina dá-se em resposta à sucção do RN. A estimulação do mamilo impede a liberação do PIF, ocorrendo maior produção de prolactina, a qual inibe a secreção de gonadotrofinas reduzindo a níveis não-ovulatórios. A associação lactação-amenorréia nos primeiros seis meses após o parto tem influenciado significativamente na redução da fertilidade. Portanto, a amamentação é um método anticoncepcional que está ao alcance da mulher nos seis meses posteriores ao parto e a prática de amamentar contribui para o êxito do planejamento familiar. Palavras chaves: lactação, amenorréia, fertilidade. Keywords: lactation, amenorrehea, fertility. MOLA HIDATIFORME: ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM NA RECIDIVA Nursing Assistence Hidatdiforme Mole in recurrence Agra, G.¹, Alverga, T.S.², Freitas, R.M.S²,. 1. Prof. de Saúde da Mulher II da FASER ([email protected] ) 2. Discente de enfermagem da FASER ([email protected]). A Mola Hidatiforme é um crescimento celular desorganizado geralmente benigno e invulgar que se progride a partir de tecido placentário em fases precoces de uma gravidez onde o embrião não se desenvolve normalmente. O objetivo deste estudo é averiguar na literatura a assistência da enfermagem na recidiva da mola hidatiforme. Trata-se de um estudo bibliográfico, descritivo, de caráter exploratório, realizado nas bibliotecas públicas e privadas da cidade de João Pessoa - PB, no período de fevereiro à maio de 2009, através do banco de dados da internet, livros e periódicos. Estima-se que a incidencia no Brasil seja de um episódio em cada 200 gravidez. A mola hidatiforme, que se assemelha a um punhado de pequenos bagos de uva, é causada por uma degeneração das vilosidades coriónicas, e pode ser classificada em mola hidatiforme total (completa) ou parcial. A mola hidatiforme é diagnosticada por níveis elevados de hCG por mais de quatro semanas. Mulheres que já apresentaram a mola anteriormente e foram curadas, podem progredir para episódios recorrentes de mola completa, parcial e invasora que apresentem elevados índices de remissão espontânea. Dados estatísticos ressaltam que 8% e 29% dos casos de mola completa podem evolver para tumor trofoblástico denominado de coriocarcinoma de malignidade placentária ou de qualquer outro órgão. Diante do exposto, conclui-se que a assistência de enfermagem pode obter grandes resultados de não recidiva da mola hidatiforme quando há um acompanhamento dos níveis séricos de hCG na urina e se existindo alteração, realizar um encaminhamento para quimioterapia. Portanto, o conhecimento e a atenção dispensados pelo enfermeiro a gestante é imprescindível para a detectação de sinais clínicos que indiquem mola hidatiforme ou a recidiva da mesma. Palavras-chaves: Mola Hidatiforme; Recidiva Keywords: Hidatforme Mole; Recurrence CENTROS DE PARTO NORMAL: HUMANIZAÇÃO DA ASSISTÊNCIA À GESTANTE Centers of Normal Childbirth: humanization of assistance for pregnant ALMEIDA, C. B.¹, OLIVEIRA, C. D. B.², SILVA, E. G. S.², SOUZA, R. L. ² 1. Profª. Ms de Saúde da Mulher da FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Humanização na assistência a parturição expressa uma mudança na compreensão do parto como experiência humana e, para quem o assiste, uma mudança no que fazer diante do sofrimento da parturiente. Os Centros de Parto Normal (CPNs) ou Casas de Parto visam à promoção do parto e nascimento saudáveis e a prevenção da morbimortalidade materna e perinatal, objetivando modificar a realidade brasileira, onde em média 43% dos partos são cesáreos superando o recomendado pela Organização Mundial de Saúde -OMS (10%). Objetivamos com essa pesquisa destacar a atuação dos CPNs no atendimento humanizado ao parto fisiológico. Trata-se de um estudo bibliográfico de caráter descritivo realizado na biblioteca da FASER através de livros e periódicos e através de sites de cunho científico, durante o mês de abril de 2009. Para humanizar assistência obstétrica é preciso entender o parto como um processo fisiológico, dispondo de pessoal treinado e de condições estruturais para identificação e prevenção precoce de complicações e situações de risco, permitindo atuação imediata e eficaz. Com essa proposta e na tentativa de valorizar o parto normal e desenvolver um ambiente humanizado o Ministério da Saúde vem incentivando e implantando os CPNs, regulamentados pela Portaria n° 985/1999, com o objetivo de fazer do parto uma experiência positiva para a mulher, prestando-lhe uma assistência individualizada, garantindo o respeito a sua autonomia e minimizando os procedimentos invasivos. Os CPNs funcionam de maneira autônoma, valorizando o fenômeno parto-nascimento fisiológico, dispondo de recursos materiais e humanos para garantir assistência de qualidade para as parturientes e nascituros. Conveniados a unidades de referência e com equipe mínima formada por enfermeiro obstetra, auxiliar de enfermagem, auxiliar de serviços gerais e motorista de ambulância. Nos CPNs ao longo do trabalho de parto pode-se avaliar corretamente o estado da mãe e do filho, monitorar suas condições vitais, atentar para manutenção de seu bem-estar físico e emocional, garantir-lhe a privacidade e presença de um acompanhante. Concluímos, portanto, que os CPNs prestam de fato uma assistência humanizada à mulher como sujeito ativo do seu processo de parturição, respeitando os seus direitos garantidos por lei e proporcionando ao enfermeiro autonomia na sua atuação. Palavras chave: Centros de Parto Normal, Humanização, Gestante. Keywords: Centers of Normal Childbirth, Humanization, Pregnant. INCIDÊNCIA DE PRÉ-ECLÂMPSIA EM UMA MATERNIDADE PÚBLICA DE JOÃO PESSOA-PB Incidence of preeclampsia in a public motherhood of João Pessoa - PB CABRAL, R.W.L. ¹; LOPES, O.G.F.C3; SOUZA, D. C². 1. Prof. Ms. Saúde da Mulher/ FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]); 3.Graduado em Enfermeiro: ([email protected]) A Gravidez é um fenômeno natural, mas muito complexo que traz consigo diversas mudanças e alterações físicas e psíquicas que às vezes pode cursar com alguns distúrbios patológicos, dentre os quais destacamos a Doença Hipertensiva Específica da Gravidez – DHEG, também, denominada de Pré-Eclâmpsia que se constitui em uma das mais importantes complicações do ciclo gravídico-puerperal, por apresentar alto risco de morbidade e mortalidade para o binômio mãe e filho. Esta síndrome ocorre, principalmente, em primigestas após a 20ª semana de gestação, mais próximo ao termo, geralmente tende a complicar-se passando a ser classificada como: pré-eclâmpsia leve, pré-eclâmpsia grave, eclâmpsia e hipertensão crônica com pré-eclâmpsia sobreposta. Entretanto, de acordo com a literatura constata-se a existência de uma elevada incidência destas complicações nas estatísticas das maternidades, deixando evidente a deficiência da atenção pré-natal e, também, da assistência nas urgências obstétricas. Dessa forma, realizamos um estudo epidemiológico descritivo, com o objetivo de identificar a incidência de pré-eclâmpsia e os tipos de partos realizados em uma instituição pública da cidade de João Pessoa, durante o período de junho a dezembro de 2007, onde investigamos 1.617 prontuários de parturientes que tiveram o parto neste período. Portanto, diante dos dados obtivemos uma incidência de 2,2% de pré-eclâmpsia, evidenciando que nosso resultado esta de acordo com a literatura que apresenta uma incidência entre 2% a 12% e que a instituição estudada não apresenta uma clientela com características de alto risco, pois esta instituição ainda não apresenta suporte para este tipo de assistência. Em relação aos tipos de partos constatamos que 57,6% foi de partos normais e 42,4% foi de parto Cesário, o que foge do padrão preconizado pelo Ministério da Saúde. Contudo, é importante ressaltarmos a grande deficiência, na cidade de João Pessoa, de maternidades com suporte assistencial adequado para a atenção às parturientes com distúrbios hipertensivos na gravidez e suas complicações. Palavras chave: Pré-eclâmpsia, Urgência obstétrica, Gravidez de alto risco. Keywords: Preeclampsia, obstetric urgency, Pregnancy of High-Risk LEITE MATERNO X LEITE BOVINO: benefícios e prejuízos Milk mother X bovine milk: benefits and losses Ascendino, A.R.F2;Fernandes, J. L. R2; Queiroga, A.V2; Silva, M.G.1 1. Professora de Fitoterapia e Farmacologia da FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Com a eclosão da Segunda Guerra Mundial, que traz a industrialização, o mercado das mamadeiras passa a ocupar o papel de um símbolo de libertação e êxodo das mulheres para inserção no mercado de trabalho. Algumas conseqüências dessa mudança, no âmbito da saúde infantil, foram o “abandono” do aleitamento materno e sua substituição pelo leite animal/artificial, causando desastre nutricional, emocional, psíquico e social. O presente estudo tem como objetivo identificar os benefícios do aleitamento materno para o desenvolvimento da criança, bem como os prejuízos causados pelo leite animal. A metodologia consiste em estudo bibliográfico, onde foi utilizado o acervo literário da FASER, sites indexados e periódicos para pesquisa realizada entre os dias 01 a 27 de abril de 2009. É vital amamentar o recém-nascido pelo menos na primeira semana de vida para que se beneficie das vantagens imunológicas do colostro (líquido precioso amarelado que constitui o primeiro leite). Se a criança receber leite de vaca ou outro alimento antes do colostro pode ocorrer lesões em seu organismo. O aleitamento materno traz benefícios imensos para o bebê, como a prevenção de bactérias responsáveis pelas gastroenterites, alergias, hipertensão, obesidade e diabetes. O leite de vaca deve ser aquecido antes de ser oferecido ao lactente, o que destrói uma parte dos elementos nutritivos e que contém duas vezes menos ferro que o leite humano. Existem duas proteínas que devem ser mencionadas por sua importância nutritiva: transferrina e lactoalbumina. A transferrina, proteína presente no leite materno e ausente no leite de vaca, permite ao ferro passar do intestino ao sangue do bebê, cuja deficiência poderá ocasionar a anemia ferropriva e a lactoalbumina é a proteína de maior valor biológico para o ser humano e está três vezes menos presente no leite de vaca, em relação ao leite materno. Diante do que foi referido, o leite materno é o alimento mais adequado e exclusivo nos seis primeiros meses de vida, podendo estender-se até um ano, pois este apresenta todos os nutrientes necessários para o desenvolvimento saudável da criança. Palavras- chaves: leite, nutrientes, saúde. Key words: milk, nutrients, health. CONTRATILIDADE UTERINA COMO FATOR PREPONDERANTE PARA O TRABALHO DE PARTO Uterine contractility as factors predominant for work of childbirth ¹Agra,G; Moreira, A; Couto,D; ²Sousa.M 1. Prof.ª de Saúde da Mulher II FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]) A contratilidade uterina é o fenômeno mais importante do trabalho de parto, indispensável para dilatar o colo e expulsar o concepto. Seu registro é feito pela tocometria através de eletrodos colocados internamente ou externamente no ventre materno, onde são verificadas as pressões uterinas (amniótica; intramiometrial e placentária). O objetivo deste é descrever a importância da contratilidade uterina nas diversas fases do processo de gestação e sua importância no trabalho de parto. Trata-se de um estudo bibliográfico de caráter descritivo realizado em bibliotecas de instituições privadas do município de João Pessoa - PB, no período de fevereiro a abril de 2009. A contratilidade uterina é um fenômeno que está presente em todo ciclo gestatório. Durante a gravidez, as contrações uterinas incoordenadas, indolores, de baixa freqüência e intensidade são chamadas contrações de Braxton-Hicks. Quando a mulher entra em trabalho de parto, propriamente dito, as contrações e freqüência e intensidade aumentam permitindo a realização do parto. Dentre suas funções, estão à manutenção da gravidez, dilatação e apagamento do colo uterino, descida e expulsão fetal, deslocamento da placenta e hemostasia puerperal. O início das contrações uterinas no trabalho de parto estão relacionadas aos níveis de estrogênio e progesterona ao nível da célula miometrial. No entanto, nem sempre ocorre esse fenômeno em todas gestações, fazendo com que se necessite de intervenções apropriadas para a indução do parto, realizado, artificialmente, por meios mecânicos e farmacológicos que podem ser terapêuticos ou eletivo. A indução do parto é considerada terapêutica quando for necessária a interrupção da gravidez por malformações fetais incompatível com a vida extra-uterina, morte fetal, e eletiva quando for gravidez prolongada, por isso, devem ser rigorosamente monitorados. Diante do exposto, é importante enfatizar o papel do enfermeiro na avaliação contínua da contratilidade uterina, mecanismo indispensável da gravidez e fator preponderante para o trabalho de parto, evitando, assim, possíveis intercorrências como as discinesias uterinas. Palavras-chave: contratilidade, uterina, trabalho de parto Keywords: contractility, uterine, labor INCOMPETÊNCIA ISTMO CERVICAL E SEUS FATORES DE RISCO Incompetence cervical isthmus and his factors of risk F.F, Nitão¹, Campos, C.M.², França, E.P.², Marques, M. G ². 1. Prof. Fábio Formiga Faser (fnitã[email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER [email protected]) ([email protected]; [email protected]; Incompetência istmo cervical é definida como entidade clínica que determina a falência do sistema oclusivo uterino, de tal forma que o colo não se mantém fechado, impossibilitando a retenção fetal até o final da gravidez. Geralmente após o quarto mês de gestação o colo se dilata sem as usuais contrações uterinas dolorosas. As membranas se rompem mais tarde, o trabalho de parto começa, e nasce um feto imaturo. O presente trabalho tem como objetivo, compreender os fatores de risco envolvido por tal temática, viabilizando conhecimento, enquanto acadêmicos para uma futura atuação assistencial em enfermagem. A metodologia utilizada para a realização deste do estudo partiu de um levantamento bibliográfico realizado nas bibliotecas e laboratório de informática: FASER - Faculdade Santa Emília de Rodat, localizadas na cidade de João Pessoa-PB, bem como através de sites e arquivos indexados. É uma das principais causas de abortamento tardio ou pretermo habitual. Podemos citar alguns fatores predisponentes: antecedentes da amputação alta do colo, dilatação rudes do colo para curetagem, partos anteriores laboriosos, fatores congênitos e contrações uterinas anômalas. O diagnóstico e tratamento são diferentes durante ou fora do período gestacional. Conclui-se que com o intuito de atingir os objetivos citados, foi realizado um estudo bibliográfico confrontando os autores a luz da literatura com o intuito de ampliar o conhecimento acadêmico sobre a patologia em questão e a importância de se conhecer seus fatores de risco para se prevenir a doença. Palavras-chaves: incompetência istmo cervical, fatores de risco, útero. Keywords: incompetence cervical isthmus, factors of risk, uterus. EDUCAÇÃO EM SAÚDE NO TRATAMENTO DO TRICHOMONAS VAGINALLIS Health education in the treatament of Trichomonas Vaginallis BARBOSA, I. F.¹; LIMA, C.C.P.²; LUCENA, A.C.C.³ 1. Professor da disciplina de fisiologia da FASER; [email protected] 2. Acadêmica de enfermagem da FASER; [email protected] 3. Acadêmica de enfermagem da FASER; [email protected] O Trichomonas vaginallis é o principal causador da doença sexualmente transmissível denominada Tricomoníase. Tal parasita habita o trato genitourinário do homem e da mulher, sendo uma infecção silenciosa em muitos casos. Embora a maioria das mulheres não apresente sintomas, quando presentes esses costumam ser mais intensos logo após o período menstrual ou durante a gravidez. O objetivo desse estudo é abordar as mais formas de esclarecimento e conscientização da sociedade acerca de tal patologia visando à educação continuada em prol de uma boa qualidade de vida, bem como a atuação do enfermeiro como multiplicador das medidas preventivas em DTS’s em especial a Tricomoníase. A metodologia utilizada para a realização desse estudo partiu de um levantamento bibliográfico realizado na biblioteca da FASER e em locais que forneceram acesso a internet, nos períodos de 09 a 25 de março de 2009. No homem, essa infecção é pouco freqüente e na maioria das vezes segue seu curso de forma assintomática. A tricomoníase pode causar infecções vaginais nas mulheres e inflamação da uretra em ambos os sexos. Em mulheres grávidas, as infecções pelo Trichomonas podem também aumentar o risco de ruptura prematura das membranas e parto pré-termo. O Trichomonas vaginallis é passado de uma pessoa infetada para seu (sua) parceiro (a) durante as relações sexuais sem preservativo. Os homens podem passar a infecção para seus parceiros sexuais, mas eles raramente desenvolvem sintomas. Como a tricomoníase pode ser transmitida pela atividade sexual, pode-se ajudar a prevenir esta infecção através da abstinência sexual, fazer sexo somente com uma pessoa não infectada e usar preservativos continuamente durante as relações sexuais. Dessa forma podemos concluir que é de fundamental importância que o profissional de saúde se empenhe no que diz respeito à educação continuada em suas áreas de serviços para que assim possamos mudar uma realidade não satisfatória para atualidade onde existem recursos preventivos disponibilizados para sociedade. Palavras-chave: Tricomoníase, educação, tratamento. Keywords: Tricomoniase, education, treatment. A INFLUÊNCIA DA AMENORRÉIA DE LACTAÇÃO NA FERTILIDADE PÓS-PARTO The influence of amenorrhea of lactation on postpartum fertility ALMEIDA, C.B¹; GUILHERME, C.G²; ROSENO, D.A²; VALE, T.B². 1 Profª. Ms. De Saúde da Mulher da FASER ([email protected]) 2 Discente de Enfermagem da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) A lactação é o último evento fisiológico do ciclo reprodutivo, em que o recém-nascido normal é apto a sugar já ao nascimento. A amamentação retarda a ocorrência das menstruações, dificulta a ovulação e reduz a fecundidade. O objetivo deste estudo é identificar na literatura a influência da amenorréia de lactação na fertilidade pós-parto. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica de natureza descritiva, realizada através de consulta do acervo da biblioteca da FASER, durante o mês de abril de 2009. A partir da literatura consultada percebe-se que o controle hormonal da lactação relaciona-se com a atuação de diversos hormônios nas fases do ciclo gravídico puerperal. Durante o período gestacional, a placenta é responsável pela produção de esteróides placentários (estrógeno e progesterona), os quais preparam a mama para lactação. Simultaneamente a esse fato, observa-se a elevação dos níveis de prolactina, produzida pela adeno-hipófise. O aumento da concentração de prolactina tem relação direta com a liberação mínima da dopamina hipotalâmica, ou fator inibidor da prolactina (PIF), a qual é inibida em função dos níveis elevados dos esteróides ovarianos. Após o parto, ocorre rápido declínio dos esteróides, enquanto que a prolactina sofre redução gradativa. A manutenção elevada dos níveis plasmáticos de prolactina dá-se em resposta à sucção do RN. A estimulação do mamilo impede a liberação do PIF, ocorrendo maior produção de prolactina, a qual inibe a secreção de gonadotrofinas reduzindo a níveis não-ovulatórios. A associação lactação-amenorréia nos primeiros seis meses após o parto tem influenciado significativamente na redução da fertilidade. Portanto, a amamentação é um método anticoncepcional que está ao alcance da mulher nos seis meses posteriores ao parto e a prática de amamentar contribui para o êxito do planejamento familiar. Palavras chaves: lactação, amenorréia, fertilidade. Keywords: lactation, amenorrehea, fertility. EXAME DE SANGUE NA GESTAÇÃO PODE AJUDAR NO DIAGNÓSTICO PRECOCE DA DEPRESSÃO PÓS PARTO Blood test in the gestation can help in the precocious diagnosis of the depression after childbirth Barros, D. B. de ¹; Silva, A. R. M. ²; Morais, W. M. C. de³; Carvalho, M.M.S.G.¹ 1. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); 2. Discente de Biomedicina FAZER ([email protected]); 3. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); 4. Professora de Bioquímica FAZER ([email protected]); Pesquisas têm demonstrado que a dosagem do hormônio liberador de corticotropina na 24ª semana da gravidez auxilia no diagnóstico precoce da depressão pós-parto (DPP), os sintomas podem persistir durante dias, semanas, meses ou anos após o fim da gravidez e tem graus de intensidade dos sintomas variados. A corticotropina é um hormônio hipofisário que estimula a liberação e síntese de cortisol, o qual na gestação passa a ser produzido pela placenta. O objetivo deste estudo é descrever a importância diagnóstica da corticotropina em casos de DPP. A pesquisa é do tipo bibliográfica realizada nas dependências de bibliotecas públicas e privadas, livros, revistas e artigos indexados online, no período de abril de 2009. Várias pesquisas tem mostrado que a DPP provoca tristeza profunda, insônia, perda de apetite, oscilação de humor, ansiedade, excesso ou ausência de cuidados com o bebê, dificuldade em tomar decisões, choro freqüente, perda de memória, sentimento de culpa ou sensação de impotência. Há situações em que a mãe precisa dividir as tarefas de cuidar do bebê com outras pessoas até sua recuperação. Em estudo longitudinal de coorte realizado com cem grávidas de dois centros médicos da Califórnia, com gestação de feto único, foram coletadas amostras de sangue placentário com intervalos de 15,19,25,31 e 37 semanas de idade gestacional para dosagens hormonais do hormônio liberador de corticotropina (CRH), cortisol e hormônio adrenocorticotrópico (ACTH). Normalmente, os níveis desse hormônio aumentam durante a gravidez para preparar o corpo para o parto, por isso, suspeita-se que possa estar ligado à DPP. Cerca de nove semanas após cada participante ter dado à luz, as mesmas foram indagadas sobre os sintomas de DPP. Os resultados indicaram que todas as mulheres que desenvolveram DPP tiveram um aumento de CRH por volta da 25ª semana de gravidez; 75% das mulheres que tiveram DPP apresentaram mais de 57 picogramas por mililitro de CRH no sangue, em comparação com apenas 24% das mulheres que não desenvolveram DPP. Diante do exposto podemos concluir a importância da avaliação dos níveis do hormônio liberador de corticotropina no exame pré-natal e para iniciar o tratamento precoce. Palavras chave: depressão pós-parto, corticotropina Keywords: coritricotopin, depression after-childbirth; Orientações de Enfermagem a adolescentes acerca da prevenção do câncer de colo de útero Nursing guidelines for adolescents on the prevention of cancer of the cervix of uterus Gomes, Y.H.2; Paiva, J.O.1 1. Professora de Semiologia e semiotécnica I e Oncologia da FASER ([email protected]). 2. Discente de enfermagem da FASER ([email protected]). Câncer de colo de útero pode acontecer a qualquer momento em mulheres de todas as idades. Na maioria dos casos o Papiloma vírus humano (HPV) é responsável por 99,7%. Este câncer é considerado o segundo maior índice de morte entre as mulheres. A história natural desta doença mostra estar relacionado com vários aspectos do comportamento sexual, como: iniciação precoce, múltiplos parceiros, sexo desprotegido. È possível pensar que as mulheres adultas estão com maior probabilidade de serem acometidas, porém a realidade é diferente, atualmente o crescimento da vida sexualmente ativa entre adolescentes está aumentando e sem informações. O objetivo deste estudo é incentivar enfermeiros a fornecer informações através de atividades educativas com adolescentes (ambos os sexos), mostrando formas de prevenção, tratamentos, para que assim possa diminuir esta incidência. O estudo realizado foi do tipo bibliográfico utilizando-se fontes secundarias disponíveis em bibliotecas e sistema on-line, no período de abril de 2009. Estima-se que a cada ano 500 mil mulheres no mundo têm câncer de do colo do útero e 250 mil morrem. Dados do Instituto Fio Cruz (2009), um em cada quatro jovens adolescentes de vida sexualmente ativa está contaminada pelo HPV, sendo detectado tal vírus em meninas no primeiro ano de vida sexual, e após cinco anos, esta porcentagem de infectadas sobre 40%. Exames feitos em mulheres adultas (idade igual/ superior a 20 anos) 5,6% revelaram alguma alteração no colo do útero, já em adolescentes (de 10 a 19 anos), esse percentual chega quase a 9%. Podemos concluir sobre a carência de informações entre os adolescentes sobre esta patologia. É de grande relevância que a enfermagem forneça orientações educativas, como: uso de preservativo, e parceiro único, que com mudanças de comportamentos resultante desta prática estaremos realizando prevenção primária que é educar para o câncer diminuir em 15% a letalidade desta patologia. Palavras-chave: Adolescente, Câncer, Prevenção. Keywords: Adolescent, Cancer, Prevention. Orientações de Enfermagem a adolescentes acerca do câncer da prevenção câncer de colo de útero Nursing guidelines for adolescents on the prevention of cancer of cervix of uterus cancer Gomes, J.H.M.2; Gomes, Y.H.3;Paiva, J.O.1 1. Professora de Semiologia e semiotécnica I e Oncologia ([email protected]) 2. Enfermeira ([email protected]) 3. Discente de enfermagem da FASER ([email protected]) da FASER Câncer de colo de útero pode acontecer a qualquer momento em mulheres de todas as idades. Na maioria dos casos o Papiloma vírus humano (HPV) é responsável por 99,7%. Este câncer é considerado o segundo maior índice de morte entre as mulheres. A história natural desta doença mostra estar relacionado com vários aspectos do comportamento sexual, como: iniciação precoce, múltiplos parceiros, sexo desprotegido. È possível pensar que as mulheres adultas estão com maior probabilidade de serem acometidas, porém a realidade é diferente, atualmente o crescimento da vida sexualmente ativa entre adolescentes está aumentando e sem informações. O objetivo deste estudo é incentivar enfermeiros a fornecer informações através de atividades educativas com adolescentes (ambos os sexos), mostrando formas de prevenção, tratamentos, para que assim possa diminuir esta incidência. O estudo realizado foi do tipo bibliográfico utilizando-se fontes secundarias disponíveis em bibliotecas e sistema on-line, no período de abril de 2009. Estima-se que a cada ano 500 mil mulheres no mundo têm câncer de do colo do útero e 250 mil morrem. Dados do Instituto Fio Cruz (2009), um em cada quatro jovens adolescentes de vida sexualmente ativa está contaminada pelo HPV, sendo detectado tal vírus em meninas no primeiro ano de vida sexual, e após cinco anos, esta porcentagem de infectadas sobre 40%. Exames feitos em mulheres adultas (idade igual/ superior a 20 anos) 5,6% revelaram alguma alteração no colo do útero, já em adolescentes (de 10 a 19 anos), esse percentual chega quase a 9%. Podemos concluir sobre a carência de informações entre os adolescentes sobre esta patologia. É de grande relevância que a enfermagem forneça orientações educativas, como: uso de preservativo, e parceiro único, que com mudanças de comportamentos resultante desta prática estaremos realizando prevenção primária que é educar para o câncer diminuir em 15% a letalidade desta patologia. Palavras-chave: Adolescente, Câncer, Prevenção. Keywords: Adolescent, Cancer, Prevention. Importância das orientações de enfermagem sobre o aleitamento materno Importance of nursing guidelines on breastfeeding Gomes, J.H.M.2; Gomes, Y.H.3; Paiva, J.O.1 1. Professora de Semiologia e semiotécnica I e Oncologia ([email protected]) 2. Enfermeira ([email protected]) 3. Discente de enfermagem da FASER ([email protected]) da FASER O leite materno possui todas as proteínas, açúcar, gordura, vitaminas e água que o bebê necessita para ser saudável. Ainda é visto que o incentivo ao aleitamento materno continua sendo um grande desafio em saúde pública, considerando-se o alto índice de desmame precoce e o grande número de óbitos infantis por causas evitáveis. Estes problemas podem ser minimizados através de ações sistematizadas de incentivo ao aleitamento materno incluindo: orientação individual e em grupos durante o pré-natal, nas maternidades, puericultura; captação precoce e acompanhamento de mães que apresentam maior risco de desmame (baixa renda, adolescentes, baixa escolaridade). Desta forma é preciso apresentar as vantagens do leite materno e desvantagens na ausência deste leite para o bebê como para a mãe. Objetivamos descrever a importância das orientações de enfermagem acerca do aleitamento materno. O estudo realizado foi de tipo bibliográfica no qual foram utilizados: periódicos, acervo on-line, do acervo da FASER no período de abril de 2009. O UNICEF calcula que o aleitamento materno exclusivo até o sexto mês de vida pode evitar, anualmente, 1,3 milhão de mortes de crianças menores de cinco anos. No Brasil, do total de mortes de crianças com menos de um ano 65,6% ocorrem no período neonatal e 49,4% na primeira semana de vida. Diante do exposto valorizamos a importância das orientações de enfermagem para a prática do aleitamento materno. Amamentar os bebês imediatamente após o nascimento pode reduzir consideravelmente a mortalidade neonatal nos países em desenvolvimento. Os bebês até os seis meses não precisam de chás, sucos, outros leites, nem mesmo de água, o leite materno oferecido é o suficiente, proporcionando interação da mãe como o seu bebê e proporcionando benefícios a ambos. Palavras-chave: Aleitamento materno, Incentivo, Benefícios. Keywords: Breastfeeding, Incentive, Benefits. A EVOLUÇÃO DA TOMOGRAFIA The Evolution of the Tomography Moreira, L. F. ¹, Nascimento,C. L. ² , Silva, G. M. ² , Souza,L. P. ² 1. Prof Ms procedimentos radiológicos III FASER ([email protected]) 2. Discente de Tecnólogo em Radiologia FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) A tomografia computadorizada é um método de imagem, que a exemplo da radiografia convencional, utiliza o raio X para explorar o corpo humano. No exame, o tubo de raio X gira em torno do paciente, durante a emissão de um feixe muito estreito de raios que após atravessar o paciente é captado por detectores especiais, convertido em sinais elétricos e enviado a um computador, que constrói a imagem, com isso, a tomografia computadorizada permiti associar a vantagem de cortes anatômicos sem sobreposição como uma alta resolução de contraste. O objetivo deste estudo é identificar a produção cientifica sobre a evolução da tomografia computadorizada. A metodologia utilizada para a realização deste estudo partiu de um levantamento bibliográfico realizado na biblioteca da FASER e em locais de acesso a internet, no período de 10 a 23 de abril de 2009. Os periódicos pesquisadores mostram que desde a sua introdução, em escala global como ferramenta para o diagnostico por imagem no inicio dos anos setenta, os equipamentos de tomografia computadorizada tem se difundido cada vez mais. Nos tomógrafos de primeira geração baseava no principio rotação translação no qual o feixe de raio x colimado em forma de lápis atravessa o paciente é coletado por apenas um detector. Nos últimos anos os equipamentos de tomografia computadorizada passaram por sete gerações chegando aos equipamentos multislice, ou fila única de detectores que contem 500 a 900 detectores, resolução de ultima geração, cujo tubo de raio X gira continuamente enquanto a mesa se desloca obtendo um maior numero de imagens num tempo muito curto. Fazendo nos concluir que toda essa evolução nos aparelhos tornou a tomografia computadorizada um dos principais métodos utilizados em diagnostico por imagem por possibilitar aquisição de dados de grandes volumes em poucos segundos. Palavras chaves: Evolução da Tomografia Keywords: The Evolution of the Tomography ADRENOLEUCODISTROFIA adrenoleukodystrophy Assis, T. J.C.F.¹, Diniz, D.A.M.², Vieira, J.P.S.², Almeida, R.N.² 1. Prof. Ms Fisiologia FASER ([email protected]) 2. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected].). A Adrenoleucodistrofia (ALD) é uma doença genética rara, grave e progressiva relacionada a um distúrbio no metabolismo de lipídios, onde indivíduos são incapazes de degradar e oxidar Ácidos Graxos de Cadeia Muito Longa (VLCFA). É decorrente da mutação causada no gene que codifica a enzima ligase acetil coenzima A, localizada no cromossomo Xg-28 presente na membrana dos peroxissomos. Essa mutação causa um acúmulo excessivo de ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) em tecidos corporais, especialmente nas glândulas adrenais e no cérebro. Deste modo, a bainha de mielina que circunda os axônios é destruída constituindo uma doença desmielinizante, causando problemas neurológicos e uma insuficiência adrenal. Existem pelo menos seis fenótipos diferentes da doença, sendo a forma infantil mais comum, atingindo meninos com idade entre 3 e 10 anos. Apresentam progressão rápida com dificuldades de locomoção e coordenação, evoluindo para o estado vegetativo. O presente trabalho tem como objetivo revisar, analisar e sintetizar evidências recentes da literatura científica acerca da Adrenoleucodistrofia, pelo fato desta patologia ser pouca conhecida e divulgada, e pelo agravante que se não tratada adequadamente de maneira imediata com os medicamentos indicados (mineralocorticóides e glicocorticóides) pode levar o paciente ao óbito. Para isso realizamos uma revisão sistemática com critérios precisos de pesquisa em bases de dados on-line e bibliográficos, a fim de selecionar artigos que atendessem aos nossos objetivos. Algumas hipóteses têm sido propostas para explicar a variabilidade das formas clínicas da ALD: a primeira é que a mutação do gene seria uma condição necessária, mas não suficiente para desenvolver uma lesão cerebral, que só poderia se desenvolver caso o paciente fosse portador de "variantes normais" de outros genes ditos modificadores, cuja expressão no cérebro tornaria este suscetível ao desenvolvimento de lesões cerebrais desmielinizantes. A outra diz respeito da adrenomielopatia, nesta o dano cerebral desmielinizante seria em grande parte secundário, sob a influência de fatores do meio ambiente. Por ser uma doença rara e podendo evoluir para o óbito, faz-se necessárias informações a respeito desta patologia e do seu tratamento, já que quando descoberto na fase inicial pode-se fazer transplante de medula óssea, reduzindo assim os sintomas. Palavras chave: adrenoleucodistrofia, bainha de mielina, cromossomo X Keywords: adrenoleukodystrophy, myelin sheath, X chromosome ANÁLISE DA PREVALÊNCIA DE RUBÉOLA NA REGIÃO NORDESTE DE 2000 À 2005: UM ESTUDO COMPARATIVO Analysis of prevalence of rubella in the Northeast from 2000 to 2005: a comparative study Carvalho, M. M. S. G. 1 ;Carvalho A.C.R.²; Chaves G.M.²; Pereira K.L.A² 1. Prof. Ms da FASER ([email protected]) 2. Discentes de biomedicina da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) A Rubéola é uma infecção viral exantemática, contagiosa, febril, benigna. Acomete principalmente crianças, podendo ser encontrada em duas formas: adquirida (pós-natal) e forma congênita (pré-natal). A rubéola pré-natal tem transmissão vertical e os riscos são maiores se a gestante for acometida no primeiro trimestre gestacional. Se a mãe for infectada no momento do parto, a probabilidade é pequena de bebês infectados. Na rubéola pós-natal, a transmissão se dá por contato direto através de secreções nasofaringeas; o vírus ode ainda ser transmitido por vias respiratórias a partir do 5 dias antes do aparecimento do exantema e uma semana após esse aparecimento.O objetivo deste trabalho é analisar a prevalência da Rubéola na região nordeste de 2000 à 2005 comparando com dados presentes na literatura sobre essa doença. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, quantitativa, exploratória e retrospectiva, desenvolvida com auxilio das informações presentes no DATA SUS, bases de dados (Bireme, Scielo, dentre outros) e em Bibliotecas da cidade de João Pessoa. Os dados numéricos coletados foram tratados com o Microsoft Excel, expressos na forma de gráficos e tabelas e comparações com a literatura pertinente foram realizadas. Antes da introdução da vacina contra rubéola, 85% dos indivíduos entre 15 a 19 anos adquiriram a doença, gerando imunidade. Entre 1962 a 1964, há relatos de uma pandemia de rubéola em que foram notificados 12,5 milhões de caso da infecção a nível mundial. Em 1969 foi introduzida a vacina para Rubéola (na forma de uma vacina tríplice para Sarampo, Rubéola e Catapora - SRC), como conseqüência está descrito na literatura uma queda acentuada de 95% dos casos de SRC entre 1969 a 1986. Nos anos analisados pela pesquisa verifica-se ainda nos anos 2000 e 2001 altos índices de ocorrência da doença, principalmente no Ceará, Pernambuco e Alagoas. A partir de 2002 verifica-se uma diminuição nos percentuais de ocorrência da doença, existindo na atualidade uma tendência de erradicação da mesma. Conclui-se que mesmo com a vacina são necessários esforços conjuntos do governo e da sociedade civil em divulgar e facilitar o acesso de todas as crianças aos programas de imunização, somente assim será obtida a erradicação desta patologia. Palavras-chave: Prevalência, rubéola, região Nordeste. Keywords: Prevalence, rubella, Northeast region. ANÁLISE ROTULAR DE AMOSTRAS DE ÁGUA COMERCIALIZADAS EM JOÃO PESSOA Label analysis of some mineral water brands found in João Pessoa Toledo, E. A1.; Leite, V.S2.; de Sousa, E. C. e Beuttenmuller, L. 1 2 MINERAL Prof Dr de Química e Análise de Água e Alimentos da FASER ([email protected]) Discentes de Biomedicina FASER Foi realizada a análise físico-química de três amostras de água mineral comercializadas em João Pessoa com o objetivo de verificar as informações apresentadas em seus rótulos de identificação. Além das amostras de água mineral foi analisada também água proveniente do sistema de distribuição da cidade para efeito de comparação de suas propriedades físico-químicas com as apresentadas pelas amostras de água mineral. As análises realizadas foram: determinação de pH, turbidez, condutividade elétrica, alcalinadade total, dureza total e teor de cloro. Com relação às amostras de água mineral, foi observada concordância entre os valores apresentados nos respectivos rótulos e os obtidos experimentalmente. Dentre as amostras de água mineral foi observada uma variação de até 80% nos valores de condutividade que refletem diretamente as diferentes composições minerais encontradas em seus locais de envasamento. Com relação à água de torneira foi observado um valor ainda maior na condutividade elétrica, bem como nos valores de alcalinidade total, dureza e teor de cloreto resultante da adição de produtos químicos durante as etapas de tratamento à que foi submetida antes da distribuição. Palavras chave: Análise físico-quimica de águas, Água mineral. Keywords: Mineral water, physico-chemical analysis of water. ATEROSCLEROSE NO DIABETES MELLITUS Aterosclerose at the diabetics mellitus 1. Prof. Administração em Enfermagem FASER ( fnitã[email protected]) 2. Discentes de Enfermagem FASER ( [email protected], [email protected]; andré[email protected]) Diabetes mellitus (DM) é uma doença metabólica caracterizada por hiperglicemia, resultado de deficiência na secreção de insulina, em sua ação ou ambos. Constitui atualmente reconhecido problema de Saúde Pública em vários países o mundo. Os sintomas do DM são decorrentes do aumento da glicemia e das complicações crônicas que se desenvolvem a longo prazo: polidipsia, poliúria, nictúria, fadiga, fraqueza, tonturas, visão borrada, polifagia e perda de peso. Estes sintomas tendem a se agravar progressivamente e podem levar a complicações severas que são a cetoacidose diabética (no DM tipo 1) e o coma hiperosmolar ( no DM tipo 2). A aterosclerose também é uma doença multifatorial, na qual quanto maior o número de fatores de risco, maior gravidade da doença. É responsável por eventos clínicos causadores de uma significativa morbi-mortalidade, como infarto agudo do miocárdio, angina e morte súbita. Também está associada a anormalidades lipídicas, trombose, ativação plaquetária, inflamação, disfunção endotelial, estresse oxidativo e alterações metabólicas da matriz, entre outros. Todas essas anormalidades são mais comuns e acentuadas no paciente diabético. Além da nefropatia, mau controle glicêmico, obesidade e história familiar, a dislipidemia é fundamental nesta predisposição. Atualmente, temos evidências suficientes de que o melhor controle da glicemia, pressão arterial e dislipidemia resultam em redução significativa das complicações microvascularese do desenvolvimento da DAC, AVC e óbito. O presente estudo teve como objetivo detectar fatores associados a doenças cardiovasculares ateroscleróticas, em pessoas com Diabetes Mellitus. A metodologia adotada foi a pesquisa bibliográfica de caráter descritivo realizada em bibliotecas públicas e privadas do município de João Pessoa – PB. Conclui-se, portanto, que apesar do diabetes ser uma doença bastante séria e incurável, os avanços na medicina estão contribuindo para a melhora no controle e qualidade de vida do paciente. Uma intervenção, incluindo medidas dietéticas, controle glicêmico, tratamento anti-hipertensivo e antilipêmico e exercícios regulares tem um forte impacto no tratamento e prognóstico de pacientes diabetes mellitus com doença arterial coronária. O desafio maior é a adesão do diabético ao programa de intervenção multiprofissional e interdisciplinar, do compromisso dos profissionais da saúde com propostas de mudança no estilo de vida e controle dos fatores de risco. Palavras-chave: Diabetes Mellitus, doença multifatorial, aterosclerose. key words: Diabetics Mellitus , ailment multifatorial, aterosclerose. CARTILHA DE ORIENTAÇÕES FISIOTERAPÊUTICAS SOBRE A DRC Book of guidelines on physiotherapy to CKD ¹ Fernanda Bonifácio Dantas , 1Marcela Pereira Torres, 2 Miriam Nóbrega ¹Acadêmicos do curso de Fisioterapia do Centro Universitário de João Pessoa – UNIPÊ ([email protected] ; [email protected]) ² Professora do curso de Fisioterapia do Centro Universitário de João Pessoa – UNIPÊ ([email protected]) Resumo Introdução: A Doença Renal Crônica (DRC) é definida como uma lesão renal igual ou superior a 3 meses, ocasionada por anomalias estruturais ou funcionais do rim, promovendo alterações sistêmicas que podem ser amenizadas por meio de diferentes recursos fisioterapêuticos. É considerada, atualmente, como um problema de saúde pública, por isso a importância de realizar-se trabalhos de educação em saúde para a prevenção de novos casos desta patologia. Objetivo: Orientar a população sobre a DRC e demonstrar a atuação da fisioterapia, nos pacientes submetidos à hemodiálise, através de uma cartilha de orientações sobre a patologia e exercícios que podem ser realizados para evidenciar os benefícios da prática terapêutica. Metodologia: Este estudo constituiu-se da busca ativa sobre a DRC em livros, sites e artigos científicos e da observação direta do atendimento fisioterapêutico, realizado pelos discentes do curso de Fisioterapia do Unipê, durante o Estágio supervisionado I, na hemodiálise do HSVP, para a construção de uma cartilha de orientações gerais e de exercícios direcionados a pacientes renais submetidos à hemodiálise. Discussão: As orientações e exercícios propostos na cartilha foram descritos considerando a importância e facilidade de sua realização e englobam alongamentos, exercícios de amplitude de movimento, metabólicos, resistidos, respiratórios e massoterapia com o intuito de manter ou aumentar respectivamente, a mobilidade dos tecidos moles e articulações, estimular o retorno venoso, reduzir edemas, proporcionar relaxamento muscular, reduzir o quadro álgico, as câimbras, melhorar a força, a potência e o desempenho muscular melhorando, portanto, a capacidade funcional destes pacientes. Conclusão: Diante do comprometimento sistêmico da DRC e das complicações decorrentes da hemodiálise, a intervenção fisioterapêutica pode amenizar ou retardar limitações apresentadas pelo paciente renal. As orientações fornecidas a população por meio de cartilhas são importantes, pois proporcionam maior conhecimento da população sobre a patologia e o retorno do paciente renal à realização de suas AVDs, devido a melhora do seu bem estar físico, funcional e de sua qualidade de vida. Palavras-chave: Doença renal crônica. Hemodiálise. Fisioterapia. Cartilha de orientações. Keywords: Chronic kidney disease. Hemodialysis. Physiotherapy. Book of guidelines. DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS METÁBOLICAS HEREDITÁRIAS: UMA PRIORIDADE DO SUS Diagnosis of hereditary metabolical diseases: a SUS’ priority Silva, J. C. da 1; Rodrigues, M. L. 2; Barros, D. B. de 4; Silva, A. R. M. 3. 1. 2. 3. 4. Professor de Genética e Evolução FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade ou produção de uma ou mais enzimas específicas. O sistema de transporte intracelular também tem papéis importantes. As conseqüências podem ser o acúmulo de substâncias normalmente presentes em pequena quantidade, a deficiência de produtos intermediários, a deficiência de produtos finais específicos ou ainda o excesso nocivo de produtos de vias metabólicas acessórias. Tratando-se de alterações metabólicas bastante distintas, os erros inatos do metabolismo possuem diversas classificações. No entanto de acordo com essa classificação, os EIM dividem-se em duas categorias: a Categoria 1, engloba as alterações que afetam um único sistema orgânico ou apenas um órgão, como o sistema imunológico e os fatores de coagulação ou túbulos renais e eritrócitos; a Categoria 2, abrange um grupo de doenças cujo defeito bioquímico compromete uma via metabólica comum a diversos órgãos, como as doenças lisossomais, ou restrito a um órgão apenas, porém com manifestações humorais e sistêmicas, como a hiperamonemia nos defeitos do ciclo da uréia. O Sistema Único de Saúde (SUS) adotou em 2009 uma medida integral de saúde: a Genética Clínica que tem o intuito de permitir acesso e esclarecimento genético entre os testes de diagnóstico e tratamento, e entre as prioridades destacam-se os erros de metabolismo. O objetivo deste estudo é mostrar a eficácia do diagnóstico genético que agora também é uma prioridade do SUS. A metodologia da análise se deve a pesquisa bibliográfica realizada na Biblioteca da FASER por livros, revistas, periódicos e sites durante o mês de março e abril de 2009. Diagnosticar rapidamente, é essencial para impedir o agravamento e a irreversibilidade dos sintomas, podendo representar risco de morte do paciente em alguns casos ou o seu comprometimento social. A terapêutica adequada das DMH depende muito do erro inato do metabolismo responsável pela doença e da substância acumulada que está levando ao desequilíbrio bioquímico. Considerando a complexidade e a enorme quantidade de informações acerca das DMH, é necessário conhecê-los para esclarecimento ou consultoria familiar que compreenda, principalmente, o prognóstico do paciente e o risco de recorrência da anomalia. Palavras-chave: Genética, Doenças Metabólicas Hereditárias, Sistema Único de Saúde; Keywords: Genetics, Hereditary Metabolical Diseases, Unique Health System. EFEITO BENÉFICO DE COGUMELOS COMESTÍVEIS SOBRE O SISTEMA IMUNOLÓGICO Beneficial effects of mushrooms on the immune system Lorena V.M.B¹;Carvalho A.C.R.²; Chaves G.M.²; Pereira K.L.A². 1. Professora de Imunologia Clínica da FASER ([email protected]) 2. Discentes de biomedicina da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]). Existem várias cepas do cogumelo Agaricus sendo que algumas, como Agaricus blazei murrill e Agaricus brasiliensis, são fontes de nutrientes essenciais e apresentam em sua composição substâncias com importantes propriedades farmacológicas. Este trabalho teve como objetivo pesquisar a associação da ingestão desse alimento com a resposta imunológica. Para atingir este objetivo foi realizada uma pesquisa bibliográfica, exploratória e descritiva, desenvolvida na Faculdade Santa Emília de Rodat, situada em João Pessoa - PB, utilizando livros, artigos científicos e sites da internet. A atividade imunomoduladora dos cogumelos justifica o uso deste alimento no tratamento de diversas doenças e deve-se à presença de várias substâncias. O aminoácido arginina, presente em espécies de fungos, apresenta atividade imunomoduladora e suas ações benéficas vêm sendo demonstradas em estudos com pacientes portadores de câncer. Estas substâncias aumentam a resposta imunológica do hospedeiro contra infecções fúngicas, virais e bacterianas, bem como contra células tumorais. Além disso, alguns terpenos também estão presentes nas espécies. Os triterpenos têm atividade hepatoprotetora, redutora do colesterol e antihipertensiva devido à atividade inibitória sobre a Enzima Conversora da Angiotensina (ACE). Além dessas atividades, os cogumelos parecem ter outras propriedades medicinais, tais como, ação anti-oxidante, antifibrótica, antiinflamatória, antiviral, anticancerígena, antimutagênicas e atividade antimicrobiana. A inclusão de cogumelo Agaricus na dieta de animais normais ocasionou efeito imunoestimulante, com ativação da resposta humoral pelo aumento da população de células B (CD19+) e participação da imunidade inespecífica pelo aumento da população de células NK (CD16+). Em alguns casos o cogumelo propicia uma atividade antitumoral, com participação e ativação da resposta celular, detectado pelo aumento de células T helper (CD4+) apenas ao nível de linfonodos axilares. Havendo também aumento na população de células T citotóxicas (CD8+). Relata-se por fim que a presença do cogumelo na dieta estimula o sistema imunológico, com ativação da resposta imune adaptativa humoral e celular , bem como da imunidade inata pelo aumento da população de células NK. Assim, concluímos que o cogumelo Agaricus exerce um leve efeito imunoestimulante, o que induz o sistema imune a estágio de alerta, dando suporte assim ao seu uso preventivo para várias doenças. Palavras-chave: cogumelos, resposta imunológica, terapia. Keywords: mushrooms, immune response, therapy. Fibrose Cística: doença autossômica recessiva SILVA, J. C.¹ ; GOMES, A. M. P.² ; BATISTA, H. R.² ; SILVA, S. R.²; ¹Prof. Dr. Genética FAZER ([email protected]) ² Discente de Biomedicina da FAZER ([email protected]; [email protected]; [email protected] ) A Fibrose Cística é uma doença metabólica caracterizada pela disfunção das glândulas exócrinas, incluindo pâncreas, glândulas sudoríparas e glândulas mucosas dos tratos respiratório, gastrointestinal e reprodutivo.A mesma é autossômica recessiva, mais comum em indivíduos da raça caucasiana nos Estados Unidos da América e apenas 20% dos pacientes sobreviviam ao primeiro ano de vida. A incidêncioa da fibrose cíistica no Brasil é significamente variável. Este estudo tem como objetivo revisar os conceitos sobre a fibrose cística com a finalidade de disponibilizar conhecimentos sobre a mesma. A metodologia utilizada teve como base artigos de Lilacs e Scielo, e pesquisas em livros da biblioteca da Faculdade Santa Emília de Rodat. O caso clínico da mesma é determinado por muco viscoso, predispondo à sinusite, bronquite, pneumonia, bronquiectasia,fibrose e falência respiratória. Os pulmões são praticamente normais intra-uterino e nos primeiros meses de vida, exceto por pequenas dilatações e hipertrofia das glândulas submucosas da traquéia. As alterações se iniciam nas pequenas vias aéreas, no entanto a manifestação respiratória mais comum é a tosse crônica persistente, que pode ocorrer desde as primeiras semanas de vida, perturbando o sono e a alimentação do lactente. Muitas crianças apresentam-se com história de bronquiolite de repetição, infecções recorrentes do trato respiratório ou pneumonias recidivantes. Com a evolução da doença, ocorre uma diminuição da tolerância ao exercício. Alguns pacientes são oligossintomáticos por vários anos, o que não impede a progressão silenciosa desta patologia. Atualmente, o único procedimento aceitável é o da dosagem quantitativa de cloretos no suor. A quantidade de suor deve ter no mínimo 100 mg/ml, que, no entanto no portador é elevado, julgando assim vulgarmente a doença do beijo salgado. Em fibrocísticos, tanto o cloro como o sódio são elevados. Apesar dos avanços no conhecimento da doença, ainda não existe tratamento específico para a fibrose cística. Devido ao seu caráter multissistêmico e crônico, o tratamento deve ser realizado em centros de referência, com equipe multidisciplinar. Pacientes com boa adesão ao tratamento apresentam uma sobrevida média, que vem aumentando ano a ano, passando de dois anos, em 1950, para 30-40 anos atualmente. Palavras chaves: Fibrose Cística, Diagnósticos e Aspectos Terapêuticos. Keywords: Cystic Fibrosis, Diagnostic and therapeutic aspects. A HUMANIZAÇÃO NO ÂMBITO DO SUS: UMA REVISÃO DA LITERATURA The Humanization in Under of SUS: A review of the literature Barbosa, I. J. F¹.; Andreza, J. T. P². ; Borba, M. V².; Mendes, M. R². 1. Prof. de Biofísica e Fisiologia da FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem FASER ([email protected]) ([email protected]) ([email protected]) O Sistema Único de Saúde (SUS) está pautado legalmente pela Constituição Federal, a qual nos proporcionou significante ganho ao que refere-se a ampliação do conceito de saúde e garantia do serviço como direito de todo cidadão e dever do Estado. Em 1990, as Leis Orgânicas da Saúde (LOS) que criam o SUS embasado nos princípios de equidade, universalidade, integralidade e controle social. Considerando a importância do fortalecimento do SUS como política pública, nossa pesquisa propõe discutir o grande desafio a ser enfrentado por todos nós, na sua construção e na efetivação para transpor os princípios aprovados para o setor de saúde nos textos constitucionais para os modos de operar o trabalho da atenção em saúde. Visto que a Enfermagem é uma profissão que tem mostrado compromisso com a coletividade, partindo do princípio de que o cuidar do corpo humano exige um olhar para a dimensão total do ser. Nosso objetivo é descrever a importância do tratamento humanizado que preserve a dignidade do individuo como aspecto importante do cuidar dentro do que é proposto no modelo SUS. Portanto, enfatizaremos a implementação das diretrizes da Política Nacional de Humanização, consideramos que humanizar a assistência significa agregar, à eficiência técnica e científica, valores éticos, além de respeito e solidariedade ao ser humano. O planejamento da assistência deve valorizar a vida humana e a cidadania, considerando as circunstâncias sociais, étnicas, educacionais e psíquicas que envolvem cada indivíduo. Trata-se de um estudo bibliográfico, de caráter descritivo, que segundo Gil (2002, pg 44) ´´é desenvolvido a parti de material já elaborado, principalmente livros, artigos científicos e periódicos.``A temática da humanização mostra-se indispensável no contexto atual, uma vez que a constituição do atendimento deve estar fundamentado nos princípios de eqüidade, integralidade da assistência, participação social do usuário, dentre outros, buscando a revisão das práticas cotidianas, com ênfase na criação de espaços de trabalho menos alienantes que valorizem a dignidade tanto do trabalhador quanto do usuário. Portanto, o cuidar do paciente, não é só um ato técnico, é uma atitude de como nos posicionamos frente ao outro, como conseguimos compreendê-lo enquanto ser humano e não somente ser doente. Palavras-chave: Enfermagem, Humanização, Cuidar, SUS. Keywords: Nursing, Humanization, Care, SUS.. DENSITOMETRIA ÓSSEA: USO DA TÉCNICA DE ABSORÇÃO DE RAIOS-X POR ENERGIA DUPLA Densitometria bone using the techique of x ray obsorption by dual energy Nascimento, C.L.1, Silva, G.M.1, Souza, L.P.1, Barros, V.S.M.2 1. Discente do tecnólogo em radiologia FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) 2. Prof Dr Densitometria óssea, Mamografia, Controle de qualidade em radiologia FASER ([email protected]) A densitometria óssea é uma especialidade que usa vários métodos de investigação na análise da densidade mineral óssea para o diagnostico da osteoporose que é uma doença caracterizada pela deterioração da microarquitetura do tecido ósseo com o conseqüente aumento da suscetibilidade às fraturas. Um dos maiores problemas de saúde pública no Brasil, afeta um terço das mulheres na menopausa, dentre as quais metade desenvolve fratura. O objetivo deste trabalho é realizar um estudo bibliográfico, cuja pesquisa foi realizada no período de 02 a 24 de abril de 2009, sobre o princípio de funcionamento e estado da arte tecnológico de um equipamento DXA, devido a sua larga aplicabilidade e grande importância para o exame de densitometria. É de suma importância a atuação preventiva à osteoporose, pois aumenta sobremaneira a qualidade de vida das pessoas. Como a osteoporose é uma doença “silenciosa”, só evidenciada após a fratura, o método mais eficiente de uma detecção precoce é através de exames clínicos. A maneira mais precisa para realizar o seu diagnóstico é através da medição da densidade mineral óssea (DMO). Isso é feito através de um exame de densitometria óssea, cujo princípio físico está baseado na medida da atenuação do osso do paciente, utilizando uma fonte de raios-X ou gama e um detector, determinação da DMO e comparação com uma extensa base de dados populacional. Concluímos que Para este exame hoje são utilizados diversos equipamentos, entre os quais se destaca como o mais utilizado e preciso o de Absorciometria por Dupla Emissão de Raios-X - DXA que oferecem informações diagnosticas com riscos muito baixos se comparado aos seus benefícios. Palavras chaves: Densitometria óssea, Osteoporose, Absorção de raios-X por energia dupla. Keywords: bone densitometry, osteoporosis, X-ray absorption by dual energy. DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS METÁBOLICAS HEREDITÁRIAS: UMA DAS PRIORIDADES DO SUS Diagnosis of hereditary metabolical diseases: one of the SUS’ priority Silva, J. C. da 1; Rodrigues, M. L. 2; Silva,.A. R. M. 3; Barros, D. B. de 4. 1. 2. 3. 4. Professor de Genética e Evolução FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]); Discente de Biomedicina FASER ([email protected]). As Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade ou produção de uma ou mais enzimas específicas. O sistema de transporte intracelular também tem papéis importantes. As conseqüências podem ser o acúmulo de substâncias normalmente presentes em pequena quantidade, a deficiência de produtos intermediários, a deficiência de produtos finais específicos ou ainda o excesso nocivo de produtos de vias metabólicas acessórias. Tratando-se de alterações metabólicas bastante distintas, os erros inatos do metabolismo possuem diversas classificações. No entanto de acordo com essa classificação, os EIM dividem-se em duas categorias: a Categoria 1, engloba as alterações que afetam um único sistema orgânico ou apenas um órgão, como o sistema imunológico e os fatores de coagulação ou túbulos renais e eritrócitos; a Categoria 2, abrange um grupo de doenças cujo defeito bioquímico compromete uma via metabólica comum a diversos órgãos, como as doenças lisossomais, ou restrito a um órgão apenas, porém com manifestações humorais e sistêmicas, como a hiperamonemia nos defeitos do ciclo da uréia. O Sistema Único de Saúde (SUS) adotou em 2009 uma medida integral de saúde: a Genética Clínica que tem o intuito de permitir acesso e esclarecimento genético entre os testes de diagnóstico e tratamento, e entre as prioridades destacam-se os erros de metabolismo. O objetivo deste estudo é mostrar a eficácia do diagnóstico genético que agora também é uma prioridade do SUS. A metodologia da análise se deve a pesquisa bibliográfica realizada na Biblioteca da FASER por livros, revistas, periódicos e sites durante o mês de março e abril de 2009. Diagnosticar rapidamente, é essencial para impedir o agravamento e a irreversibilidade dos sintomas, podendo representar risco de morte do paciente em alguns casos ou o seu comprometimento social. A terapêutica adequada das DMH depende muito do erro inato do metabolismo responsável pela doença e da substância acumulada que está levando ao desequilíbrio bioquímico. Considerando a complexidade e a enorme quantidade de informações acerca das DMH, é necessário conhecê-los para esclarecimento ou consultoria familiar que compreenda, principalmente, o prognóstico do paciente e o risco de recorrência da anomalia. Palavras-chave: Genética, Doenças Metabólicas Hereditárias, Sistema Único de Saúde; Keywords: Genetics, Hereditary Metabolical Diseases, Unique Health System. ATUAÇÃO DO TECNOLOGO EM RADIOLOGIA COMO DOCENTE Role of technology in radiology as a teacher Barbosa, I.J.F. ¹, Nascimento, C.L. ², Souza, L.P. ² 1. Prof Ms Fisica Aplicada a Radiologia FASER ([email protected]) 2. Discente do curso tecnólogo em radiologia FASER ( [email protected]; [email protected]) O trabalho docente caracteriza se como processos e práticas de produção, organização, difusão e apropriação de conhecimentos que se desenvolvem em espaços educativos escolares e não escolares, sob determinadas condições históricas. O curso de tecnologia em radiologia funciona em módulos composto de unidades curriculares onde todos os conteúdos são ministrados de maneira interdisciplinar. O tecnólogo em radiologia poderá atuar nas áreas de radiologia medica, radiologia odontológica, radiologia medica veterinária, radiografia industrial, irradiação de alimentos e na docência. Este trabalho tem por objetivo mostrar a importância do tecnólogo em radiologia atuando como docente tendo em vista que é uma necessidade de mercado. Para realização desse estudo foi feito uma revisão bibliográfica realizado na FASER e em locais de acesso a internet de fevereiro a abril de 2009. Bem como uma avaliação do percentual de docentes tecnólogos presentes nos cursos de tecnologia em radiologia do nordeste e do Brasil constatamos que a grande parte dos docentes dos cursos técnicos e tecnólogo em radiologia não são tecnólogos em radiologia. Existem conteúdos nestes cursos muito específicos da área que necessitam de docentes que sejam bons formadores com pleno domínio das disciplinas, selecionando os conteúdos de acordo com o nível dos alunos desenvolvendo atividades praticas e teóricas preparando-os para a melhor atuação no mercado de trabalho assim como também de profissionais que inspirem o aluno e sirva de modelo para sua futura atuação. Diante disso podemos concluir que para uma aprendizagem adequada se faz importante tecnólogos, que mostram de forma representativa a atuação do aluno quando egresso do curso. Palavra chave: Docente, tecnólogo em radiologia. Keywords: Teacher, technologist in radiology NEURÓBICA: O CÉREBRO SUPERANDO SEUS PRÓPRIOS LIMITES Neurobic: The brain beyond its own limits Souza, C. M.1, Duarte, A. C. Q.2, Souza, J. P.2, Santos, J. B.2 1. Docente especialista mestranda FASER ([email protected]) 2. Discente de Biomedicina FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) A Neuróbica, embora nova e não totalmente comprovada por uma bateria de testes, baseia-se em sólidos princípios científicos. Tem como objetivo ajudar a manter um nível permanente de capacidade, força e flexibilidade mental à medida que envelhece. A neuróbica oferece ao cérebro experiências fora da rotina ou inesperadas, usando várias combinações de seus sentidos – visão, olfato, tato, paladar e audição. Este projeto tem por objetivo promover um maior esclarecimento a cerca da neuróbica. O estudo é do tipo exploratório, onde as pesquisas foram realizadas na Biblioteca da FASER, UFPB, acessos a internet e visitas à escola SUPERA – Ginástica para o cérebro. O exercício cerebral usa os cinco sentidos de nova maneira para formar associações entre diferentes tipos de informações. Estas associações, formadas pelos circuitos do córtex (Lobo da Insula) e do hipocampo, são os blocos que constroem a memória e a base da maneira como aprendemos. Tipos específicos de estimulação sensorial, particularmente, experiências fora da rotina, que produzem novos padrões de atividades nos circuitos nervosos, criam mais conexões entre diferentes áreas do cérebro fazendo com que as células nervosas produzam nutrientes naturais, as neurotrofinas, que podem aumentar de maneira considerável o tamanho e complexidade das dendrites nas células nervosas. As neurotrofinas também tornam as células ao redor mais fortes e resistentes aos efeitos do envelhecimento. As quantidades de neurotrofinas produzidas pelas células nervosas e a forma como elas reagem a essa substância, é regulada pela própria atividade das células. Em suma, com a neuróbica se pode desenvolver alimento cerebral, sem drogas e sem dietas. Ao reprimir o sentido que normalmente se usa, obriga-se o cérebro a contar com outros sentidos para realizar uma tarefa comum, como por exemplo, ouvir uma música determinada enquanto aspira uma fragrância específica ou até mesmo escrever com a outra mão que não a de costume. Diante do exposto, conclui-se que a neuróbica é uma nova forma de exercício cerebral projetada para manter o cérebro ágil e saudável, e tudo aquilo que contraria as rotinas, obrigando-o a um trabalho adicional, ajuda a manter viva sua extraordinária capacidade de crescer e mudar o padrão de suas conexões. Palavras chave: Neuróbica, Neurotrofinas, Cérebro. Keywords: Neurobic, Neurotrophis, Brain. RELAÇÃO DO ESTRESSE PSICOLÓGICO COM OS DISTÚRBIOS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO Relation of psychological stress with disturbances of the immune system Lorena, V.M.B¹;Carvalho A.C.R.²; Chaves G.M.²; Pereira K.L.A². 1. Professora de Imunologia Clínica da FASER ([email protected]) 2. Discentes de biomedicina da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) Stresse é o estado de tensão de um organismo submetido a qualquer tipo de agressão, como a ação de dor, frio, fome, estado tóxico ou infecciosos ou qualquer outro agente estressor, incluindo as influências psicológicas como a síndrome geral de adaptação, processo este de reação a tudo aquilo que ameace a vida, e consequentemente provoque estresse e doenças adaptativas. Nessa perspectiva, o objetivo deste trabalho foi fazer uma pesquisa bibliográfica a respeito dos mecanismos envolvidos na resposta ao estresse e dos seus efeitos sobre a imunidade. Foi realizada uma pesquisa bibliográfica, exploratória e descritiva, desenvolvida na Faculdade Santa Emília de Rodat, João Pessoa – PB através de livros, artigos científicos e sites da internet. A resposta ao estresse se dá através de uma ação conjunta entre o sistema nervoso, sistema endócrino e sistema imunológico. Como os três sistemas agem interligados , qualquer alteração/ distúrbio em um deles atinge consequentemente o equilíbrio deste funcionamento. Os efeitos do estresse sobre o sistema imune ocorrem por duas vias principais de ligação "mente-corpo", que são o Sistema Nervoso Simpático (SNS) e o eixo Hipotálamo-Hipófise Adrenal (HHA). O estresse agudo está relacionado com a ativação do SNS e com aumento dos níveis de catecolaminas no sangue, o que vai acarretar alterações transitórias no número e na atividade dos leucócitos do plasma. Já o estresse persistente ou crônico é responsável pela ativação do eixo HHA, com liberação do hormônio glicocorticóide (cortisol) que está associado à diminuição das funções imunes, que podem perdurar por vários dias ou meses. O sistema imunológico explica as interações entre os fenômenos psicossociais e importantíssimas áreas da patologia humana, como as doenças auto-imunes, infecciosas, neoplásicas e alérgicas. Portanto, concluimos que a intensidade ou a duração do estresse,dentro dessas perspectivas da relação sistema imunológico, endócrino e nervoso, pode levar ao surgimento de doenças que afetem um desses sistemas, trazendo prejuízos ao organismo como um todo. Palavras-chave: Estresse, distúrbios, sistema imunológico. Keywords: Stress, disturbances, immune system. Síndrome Da Mão Alienigena (SMA) Alien Hand Syndrome Assis, T. J. C. F. 1. Prof Ms de Fisiologia FAZER ([email protected]) 2. Discentes em Biomedicina ([email protected] ; [email protected] ; [email protected] ) A síndrome da mão alienígena (SMA) é definida como uma atividade motora involuntária do membro superior juntamente com percepção estranha do membro. Três tipos de SMA são relatados na literatura: envolvendo lesões no corpo caloso, no corpo caloso associado ao córtex frontal medial dominante, e uma variante posterior, que afeta áreas corticais e subcorticais da circulação posterior (raro). É formado por um grupo de nervos de envio de mensagens que se conecta e compartilha informações com os dois hemisférios. A SMA é o resultado da lesão desses nervos, que ocorre com mais freqüência em pacientes com aneurismas cerebrais, derrame cerebral e naqueles com infecções no cérebro, mas também pode se manifestar como um efeito colateral de cirurgias, comumente após um procedimento em casos extremos de epilepsia. Quando o caloso sofre uma lesão, ele deixa diferentes seções do cérebro desconectadas e incapazes de se comunicarem. Com a SMA, uma mão funciona normalmente, realizando tarefas intencionais sem se comunicar com a outra mão, o que resulta em um membro que pode agir sozinho, às vezes, opondo-se ao lado que funciona. Sinais clínicos descritos da SMA incluem: conflito intermanual; movimento espelhado, onde uma mão move-se automaticamente imitando o movimento da outra; sincinesia; reflexo de preensão; busca impulsiva por objetos; comportamento compulsivo de manipulação de objetos. Comum em todos os casos é a percepção do membro como estranho e os movimentos fora do controle do paciente. O objetivo deste trabalho é promover a informação a respeito desta patologia que pode ser uma séria seqüela de doenças cardiovasculares, principal causa morte no Brasil. Para isso realizamos uma revisão em bases de dados on-line e bibliográficos, a fim de selecionar artigos que atendessem aos nossos objetivos. A síndrome da mão alienígena geralmente consiste de uma atividade motora autônoma e involuntária, acompanhada de uma sensação de estranheza em relação ao membro afetado,muitas vezes associada a uma dificuldade em reconhecê-lo na ausência de pistas visuais. Não existe nenhuma cura para a síndrome da mão alienígena, exceto, alguns tratamentos práticos. Embora seja relatado que pode ocorrer a recuperação gradual quando apenas um hemisfério do cérebro sofreu a lesão. Palavras Chave: síndrome da mão alienígena, corpo caloso, movimentos involuntários. Keywords: alien hand syndrome, corpus callosum, involuntary movements. USO ERRÔNEO DE ANFETAMÍNICOS Use erroneous of anfetamínicos SILVA, M. G 1; PACHECO, F. C. S 2; MENEZES, G. O. L 2; LIMA, I. B. F 2 1. Profª. Ms. de Fitoterapia e Farmacologia FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected];) A anfetamina tem sido usada em massa em tratamentos para emagrecer, já que a droga é temporariamente eficaz na supressão do apetite. Entretanto, à medida que o tempo passa, o organismo desenvolve tolerância à anfetamina e torna-se necessário aumentar cada vez mais as doses para se conseguir os mesmos efeitos. Por esse motivo, o objetivo deste estudo é trazer esclarecimentos a sociedade sobre o uso indiscriminado de anfetaminas, pois o Brasil é o campeão mundial no consumo de anorexígenos. A metodologia aplicada para a realização do estudo, inicia-se mediante um levantamento bibliográfico, realizado na biblioteca da FASER e nas bases de dados disponíveis na internet e em revistas no período de 17 a 21/04 de 2009. As anfetaminas agem estimulando o sistema nervoso central através de uma intensificação da noradrenalina, um neuro-hormônio que ativa partes do sistema nervoso simpático. Efeitos semelhantes aos produzidos pela adrenalina no cérebro são causados pelas anfetaminas, levando o coração e os sistemas orgânicos a funcionarem em alta velocidade. Ao agir sobre os centros de controle do hipotálamo, ao mesmo tempo em que reduz a atividade gastrintestinal, a droga inibe o apetite e seu efeito pode durar de quatro a 14 horas, dependendo da dosagem. A anfetamina é rapidamente assimilada pela corrente sanguínea e, logo depois de ser ingerida, provoca arrepios seguidos de sentimentos de confiança e presunção. Esgotadas as sensações da droga, o abuso leva geralmente a dores de cabeça, palpitações, dispersividade e confusão. Como o efeito é pouco duradouro e termina em depressão, o usuário é levado a tomar doses sucessivas, que vão aumentando na quantidade de anfetamina ingerida à medida que o organismo vai se habituando à droga. O ciclo de abuso e dependência pode criar uma reação tóxica no organismo, conhecida como psicose anfetamínica, que pode durar até algumas semanas, com irritabilidade, insônia, alucinações e até a morte em casos extremos. Após a realização deste estudo conclui-se que os anfetamínicos desenvolvem dependência no organismo, e que para obter os mesmos efeitos as doses são cada vez mais elevadas, onde a pessoa pode desenvolver anorexia, ocasionada pela perda de apetite gerada pelo uso constante desta droga. Palavras chaves: anorexia; anfetamina; dependência Keywords: anorexia; amphetamine; dependence VACINA GÊNICA: CERTEZA DE UM FUTURO PROMISSOR? DNA Vacine: Is it certainly a promising future? LORENA, V.M. B. 1, OLIVEIRA, A..M. 2, PEREIRA, L. C. 2, VIEIRA, T. M. F. 2 1.Prof. Ms. Imunologia FASER ([email protected]) 2.Discente de Biomedicina FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected].) A vacina de DNA é caracterizada por conter genes imunizantes carregados por DNA plasmidial. Ainda em fase de experimentação, ela tem se mostrado uma promissora técnica de imunização em casos para os quais os métodos tradicionais têm sido insuficientes. Esta vacina é capaz de produzir resposta imune humoral e celular sem necessidade de microrganismos vivos. Vacinas de DNA se mostraram efetivas para doenças causadas por vírus, bactérias, protozoários e tumores. Este estudo teve como objetivo investigar através da literatura as aplicações da vacina gênica e suas perspectivas futuras, assim como produzir um trabalho que reúna dados e proporcione o conhecimento desta nova técnica de vacinação. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica onde os dados compilados foram extraídos de bibliotecas públicas e privados da cidade de João Pessoa - PB, mediante a busca ativa de livros, periódicos e na rede mundial de computadores. Doenças de alta incidência no Brasil, como AIDS, malária, tuberculose, herpes, hepatite, esquistossomose e dengue, dentre outras além de tumores como melanomas, têm perspectiva de tratamento e prevenção por meio da vacina gênica. Tal vacina não apresenta os riscos proporcionados pelas vacinas vivas atenuadas, sendo viável para indivíduos imunocomprometidos, para os quais as vacinas convencionais são contraindicadas. A imunidade depende de fatores como a seleção do gene alvo, construção do vetor de expressão, freqüência e via de administração da vacina, quantidade de DNA, localização do antígeno codificado pelo plasmídeo, idade, saúde e espécies de animais vacinados. Diante da realidade apresentada, podemos concluir que a vacina gênica possui grande importância com vistas ao futuro da imunoterapia, além de amplas perspectivas para a sua utilização em doenças humanas, trazendo benefícios à saúde das populações. Palavras-chave: Vacinas de DNA, imunoterapia, resposta imune. Keywords: Vacines DNA, immunotherapy, immune response. CORREÇÃO DE CHOQUE CARDIOGÊNICO POR CONTRAPULSAÇÃO COM BOMBA POR BALÃO INTRA-AÓRTICO: UM RESGATE BIBLIOGRÁFICO Fix cardiogênic of shock with pump by intra-aortic balloon: a rescue bibliographic ALBUQUERQUE, J. B. R.¹;LIMEIRA, M. M. M. ²; 1. 2. Prof. de UTI/URPA da FASER ([email protected]) Discente de enfermagem da FASER ([email protected]) Em Unidade de Terapia Intensiva são comuns os vários tipos de choque, estes se apresentam em pacientes hemodinamicamente prejudicados e que perderam a capacidade do coração de prover circulação sanguínea suficiente para o organismo. O Choque Cardiogênico surge quando o coração torna-se incapaz de impulsionar sangue para suprir as necessidades de oxigênio do corpo. A contrapulsação com bomba por balão intra-aórtico é um método de auxilio na insuficiência Cardíaca e na circulação deficiente através de uma ajuda mecânica, uma vez que só é empregada quando o coração não fornece débito cardíaco adequado. O objetivo deste é descrever a contrapulsação com bomba por balão intra-aórtico como agente terapêutico para correção do choque cardiogênico. Trata-se de um estudo bibliográfico do tipo descritivo, desenvolvido em bibliotecas públicas e privadas de João Pessoa, no período de janeiro a abril de 2009, usando-se livros, revistas especializadas, artigos e periódicos indexados on-line. Esta terapia trabalha contrária a ação de bombeamento normal do músculo cardíaco, sendo assim, quando o músculo cardíaco relaxa (diástole) os dispositivos de contrapulsação bombeiam e relaxam quando o coração contrai (sístole). Esta é utilizada como terapia de assistência circulatória, otimizando o débito cardíaco e reduzindo a necessidade do coração por oxigênio, isso acontece porque o balão ao impulsionar o sangue promove uma queda no esforço do coração. Através da artéria femoral por via percutânia ou cirúrgica de dissecção um cateter com balão é levado à aorta descendente posicionando-o distalmente à artéria subclávia. Ela é realizada de acordo com os ciclos cardíacos (sístole – diástole) através do fornecimento de gás sincronizado com o ECG do paciente e controlando o tempo de ciclos de esvaziamento e insuflação de acordo com a onda de PA do paciente. É contra-indicada em casos de Insuficiência e Aneurisma aórtico e doença vascular periférica. O desmame da terapia pode ocorrer em 24 ou 72 horas da inserção ou mais tarde, dependendo da estabilidade hemodinâmica do paciente. Conclui-se que a contrapulsação com bomba por balão intraaórtico é um método eficaz na correção do choque cardiogênico, aumentando o suprimento de oxigênio, diminuindo o trabalho do coração e melhorando o débito cardíaco. Palavras-chave: Correção Choque Cardiogênico, contrapulsação. Keywords: Correction, cardiogenic shock, counterpulsation. EFEITOS CONTROVERSOS NO USO DO CORTICÓIDE PARA TRATAR O EDEMA CEREBRAL PÓS-TRAUMÁTICO Effects controversial at the i use from the corticoide about to handle the one edema cerebral by trauma Albuquerque, J. B.R.¹, Arruda, T. S. C.³, Trocolli, L. U.³ 1. Prof. UTI FASER ([email protected]) 3. Discentes de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]) O edema cerebral compreende o aumento de líquido na substância cerebral resultante da alteração dos mecanismos de regulação vascular do cérebro, provocando um estado de hipertensão intracraniana e isquemia, podendo ser causado por lesões tumorais ou traumáticas. Este estudo bibliográfico objetiva divulgar os efeitos controversos dos corticóides no tratamento do edema cerebral de origem traumática, enfatizando a sua utilização que não possui benefício comprovado, bem como a sua indicação que tem sido desestimulada. O material utilizado neste estudo foi extraído do acervo literário e on-line da Faculdade de Enfermagem Santa Emília de Rodat, durante o mês de abril de 2009, onde foi realizada uma leitura seletiva e analítica do mesmo. Os corticóides constituem-se num dos grupos de drogas mais versáteis de que se tem notícia, especialmente devido a seu poderoso efeito antiinflamatório. Por possuir estrutura básica derivada do colesterol, os corticóides exercem seus efeitos através da indução ou da inibição da transcrição do DNA, sendo pelo mecanismo de inibição que o grande efeito antiinflamatório se verifica. Ora, se dispomos de uma droga com tamanha atividade antiinflamatória, é de se supor que tenha sido pensada como candidata ao tratamento dos processos inflamatórios cerebrais decorrentes de traumas. No entanto, muitas controvérsias ainda rodeiam o tema, pois além de possuírem acentuada atividade antiinflamatória, produzem diversas alterações para o organismo, entre elas estão: imunossupressão, retenção de água e sódio, aumento da pressão arterial (PA), hiperglicemia, redução da densidade dos ossos, entre outros, de maneira que não produz efeitos satisfatórios em vitimas de traumatismo craniano, uma vez que tais se encontram em estado hipermetabólico e hipercatabólico. Sendo, portanto mais adequado instalar nestes pacientes as seguintes intervenções: suporte ventilatório, administração de diurético osmótico conforme prescrição médica, monitorar o débito cardíaco e a PA, reposição eletrolítica e volêmica S/N. Logo, por não possuírem eficácia comprovada, a utilização de corticóides para tratar o edema cerebral produzido por trauma tem sido desmotivada, uma vez que o mesmo mostrouse efetivo apenas no edema cerebral vasogênico, ao redor de massas tumorais ou abcessos cerebrais e em casos de trauma medular. Palavras chaves: Corticóide, Edema cerebral, Pós-traumático; Keywords: Corticoide, edema cerebral, by trauma. EXAME FÍSICO EM PACIENTES CRITÍCOS: atuação do enfermeiro Physical Examination in Critical Patients: role of nurse Souza, Mª.¹, Caetano, C. F. ², Marques, L. M. M.², Sobral, J.S.A.² 1. Profª. Ms. Semiologia Semiotécnica FASER ([email protected]). 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected], [email protected], [email protected]). lívia- A avaliação física ou exame físico é uma parte integrante do histórico de enfermagem. É realizado de forma sistematizada e tem como objetivo caracterizar melhor as queixas do paciente, detectar patologias precocemente ou até mesmo identificar problemas que não são referidos inicialmente. Algumas informações só podem ser obtidas através do exame físico, como sinais vitais, definições de severidade do sintoma, a caracterização de lesões visíveis e palpáveis entre outras. O presente trabalho tem como objetivo verificar na literatura pertinente a atuação do enfermeiro na realização do exame físico em pacientes críticos. A metodologia utilizada para a realização do estudo partiu de um levantamento bibliográfico realizado através de bibliotecas públicas e privadas e em locais que forneceram acesso a internet, no período de 12 a 23 de abril de 2009. Os dados foram analisados à luz da literatura pertinente ao tema e descrito textualmente. Os resultados mostram que os pacientes críticos necessitam de assistência de enfermagem especializada e contínua, para tanto o instrumento deve obedecer os critérios do exame físico céfalo-caudal. Porém, às vezes, o exame físico deve ser adaptado, a fim de torná-lo mais adequado à finalidade do tratamento intensivo. A somatoscopia do paciente crítico difere do paciente estável, onde para o intensivista, a inspeção é o momento no qual ele pode elaborar uma primeira estratificação de risco do paciente, identificada a gravidade do mesmo, planeja-se o modo de ação. Deve priorizar problemas emergentes, ficando para depois o exame detalhado. Antes mesmo de tocar no paciente, examinam-se monitores e ventilador, respeitando o ABC, fazendo assim uma abordagem ventilatória e hemodinâmica. Em seguida observa a reação do paciente a estímulos efetuados. Com toda essa movimentação se há aumento da FC, se há movimentos espontâneos ou posturas anormais. Observar a pele e mucosas, já que em pacientes críticos o primeiro órgão de defesa a ser comprometido é a pele. Conclui-se que o conhecimento sobre exame físico é de extrema importância não apenas para os acadêmicos, mas também para os profissionais de saúde no sentido de conscientizar para a importância de um exame físico minucioso para uma melhor assistência aos pacientes críticos. Palavras chave: Exame físico, pacientes, crítico. Keywords: physical examination, patients, critical. EFEITOS CONTROVERSOS NO USO DO CORTICÓIDE PARA TRATAR O EDEMA CEREBRAL PÓS-TRAUMÁTICO Effects controversial at the i use from the corticoide about to handle the one edema cerebral by trauma Albuquerque, J. B.R.¹, Arruda, T. S. C.³, Trocolli, L. U.³ 1. Prof. UTI FASER ([email protected]) 3. Discentes de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]) O edema cerebral compreende o aumento de líquido na substância cerebral resultante da alteração dos mecanismos de regulação vascular do cérebro, provocando um estado de hipertensão intracraniana e isquemia, podendo ser causado por lesões tumorais ou traumáticas. Este estudo bibliográfico objetiva divulgar os efeitos controversos dos corticóides no tratamento do edema cerebral de origem traumática, enfatizando a sua utilização que não possui benefício comprovado, bem como a sua indicação que tem sido desestimulada. O material utilizado neste estudo foi extraído do acervo literário e on-line da Faculdade de Enfermagem Santa Emília de Rodat, durante o mês de abril de 2009, onde foi realizada uma leitura seletiva e analítica do mesmo. Os corticóides constituem-se num dos grupos de drogas mais versáteis de que se tem notícia, especialmente devido a seu poderoso efeito antiinflamatório. Por possuir estrutura básica derivada do colesterol, os corticóides exercem seus efeitos através da indução ou da inibição da transcrição do DNA, sendo pelo mecanismo de inibição que o grande efeito antiinflamatório se verifica. Ora, se dispomos de uma droga com tamanha atividade antiinflamatória, é de se supor que tenha sido pensada como candidata ao tratamento dos processos inflamatórios cerebrais decorrentes de traumas. No entanto, muitas controvérsias ainda rodeiam o tema, pois além de possuírem acentuada atividade antiinflamatória, produzem diversas alterações para o organismo, entre elas estão: imunossupressão, retenção de água e sódio, aumento da pressão arterial (PA), hiperglicemia, redução da densidade dos ossos, entre outros, de maneira que não produz efeitos satisfatórios em vitimas de traumatismo craniano, uma vez que tais se encontram em estado hipermetabólico e hipercatabólico. Sendo, portanto mais adequado instalar nestes pacientes as seguintes intervenções: suporte ventilatório, administração de diurético osmótico conforme prescrição médica, monitorar o débito cardíaco e a PA, reposição eletrolítica e volêmica S/N. Logo, por não possuírem eficácia comprovada, a utilização de corticóides para tratar o edema cerebral produzido por trauma tem sido desmotivada, uma vez que o mesmo mostrouse efetivo apenas no edema cerebral vasogênico, ao redor de massas tumorais ou abcessos cerebrais e em casos de trauma medular. Palavras chaves: Corticóide, Edema cerebral, Pós-traumático; Keywords: Corticoide, edema cerebral, by trauma. ASPECTOS GERAIS SOBRE O DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DA SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ General Aspects on the Diagnosis and Treatment of the Syndrome of GuillainBarré ARARUNA, P. C.¹, TELES, B. V.², LEITE, D. O. B.² 1- Prof de UTI FASER ([email protected]), 2- Discente de enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]) A Síndrome de Guillan-Barré (SGB) é uma doença neural aguda, de causa desconhecida, resultante de um quadro infeccioso, envolvendo os nervos cranianos, espinhais e periféricos, e afetando os músculos do organismo humano. A SGB causa inflamação e alterações degenerativas nas raízes nervosas sensoriais e motoras. O estudo teve como objetivo mostrar os meios de diagnóstico e tratamento da SGB à luz da literatura. Foi adotado o estudo bibliográfico como fundamentação teórico-metodologica. Utilizou-se uma abordagem quantitativa através dos acervos bibliográficos, no período de 10 a 23 de abril do corrente ano, no acervo da biblioteca da FASER, e de instituições públicas e privadas de ensino superior da cidade de João Pessoa-PB, bem como consultas à internet e arquivos indexados. O indivíduo com SGB produz anticorpos contra sua própria mielina. Como resultado deste processo inflamatório, existirá um severo acometimento muscular, levando à atonia e até paralisia dos músculos. O diagnóstico deve ser o mais precoce possível, baseado no conjunto de achados clínicos, como dor nos membros inferiores seguida por fraqueza muscular, queimação e formigamento distal, comprometimento dos centros respiratórios, entre outros; e laboratoriais, como exame de sangue, imunológicos e do líquor, estudos neurofisiológicos e exames complementares. O tratamento deverá ser baseado na imediata hospitalização para controlar a paralisia da respiração, se ela acontecer, por estar em risco iminente de morte; prosseguindo com a plasmaferese e as infusões de imunoglobulinas, métodos que mostraram maior eficácia na recuperação da SGB. O conhecimento sobre tal patologia se faz necessário para uma adequada assistência devido às dificuldades e limitações vivenciadas pelos portadores desta síndrome. Portanto, os enfermeiros envolvidos nesse processo, devem não só procurar se inteirar acerca da síndrome, bem como vivenciar junto do paciente e sua família prestando uma assistência individualizada, baseada nas necessidades que estes possuem e consequentemente proporcionando uma melhor qualidade de vida. Palavras-chave: Síndrome de Guillain-Barré, diagnóstico e tratamento. Keywords: Syndrome of Guillain-Barré, diagnosis and treatment ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM AO PACIENTE TRAQUEOSTOMIZADO NURSING CARE OF THE PATIENT TRACHEOSTOMY GUIMARÃES, R. H. N² ; RODRIGUES,F.A.B.¹; SILVA, S.G² 1. Docente Prof. Fernandes FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]) A traqueostomia é um procedimento cirúrgico geralmente realizado em pacientes críticos nas Unidades de Terapia Intensiva (UTI), com objetivo de investigar o desvio de uma obstrução aérea superior, ajudando na remoção das secreções traqueobrônquicas. Frente a esse processo, a assistência de enfermagem requer, além do conhecimento técnico e anatômico, medidas para o alívio da ansiedade do paciente, devendo prepará-lo para o período pré e pósoperatório. O presente estudo visa investigar na literatura informações acerca da assistência de enfermagem durante o procedimento de traqueostomia. O estudo é do tipo bibliográfico, onde se pesquisou dados em bibliotecas públicas e particulares da cidade de João Pessoa, como também em sites da internet. Quando o paciente é submetido a uma traqueostomia, ele requer uma avaliação e monitorização contínuas, devendo a enfermagem estar preparada para dispensar tais cuidados com eficiência. Após a abertura da traqueostomia, é necessária a manutenção da permeabilidade da via, e para isso é preciso que o profissional de enfermagem esteja apto para realizar aspiração apropriada das secreções. Os sinais vitais devem ser rigorosamente monitorizados até sua estabilização. Depois da estabilização, o paciente deve ser colocado na posição semi - Fowler para facilitar a ventilação mecânica o que promover a drenagem e, consequentemente minimiza o edema, evitando a tensão sobre a sutura. A analgesia e os sedativos devem ser administrados com cautela a fim de evitar a supressão do reflexo da tosse, acarretando acúmulo de secreções e possível obstrução do orifício. Assim, observa-se que o cuidado com a traqueostomia é sempre um desafio para enfermagem, visto que os pacientes atendidos são gravemente acometidos, necessitando de assistência total, e exigindo habilidades de observação e identificação precoce de complicações, visando à minimização de possíveis seqüelas. Palavras-Chaves: Traqueostomia, Assistência, Enfermagem. Keywords: Tracheostomy, Assistance, Nursing ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM AO PACIENTE ACOMETIDO POR EDEMA AGUDO DE PULMÃO Nurse Assistance of Patients Affected by Lung Edema Acute Filho,F.A.F.S.1, Freire, R.H.L.2, Sobral, J.S.A.2 , Andrade, G. L.2 1. Prof (a). Ética e Bioética da FASER ([email protected]) 2.Discentes de Enfermagem da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) O edema agudo de pulmão (EAP) é uma síndrome clínica caracterizada por acúmulo anormal de fluidos no compartimento extravascular dos pulmões, resultando em hipoxemia, aumento do trabalho respiratório, diminuição da complacência pulmonar e alteração da relação ventilação-perfusão. O objetivo deste estudo foi identificar na literatura a assistência de enfermagem adotada aos pacientes acometidos por um edema agudo de pulmão. Trata-se de um estudo bibliográfico realizado no acervo das instituições públicas e privadas, situadas na cidade de João Pessoa – PB, no período de março a abril de 2009. Os dados forma analisados e discutidos textualmente conforme a literatura pertinente. Trata-se de uma das causas mais freqüentes de insuficiência respiratória atendidas em prontosocorro e unidades de terapia intensiva. Pode apresentar duas etiologias que são o EAP cardiogênico e o EAP não cardiogênico, sendo o primeiro mais comum. Por se tratar de um processo patológico secundário caracterizado por acúmulo excessivo de líquido seroso nos espaços intersticiais e alveolares impedindo a adequada difusão de oxigênio e dióxido de carbono, pode levar a morte por hipóxia caso medidas de intervenção não sejam adotadas. Os mecanismos fisiopatológicos básicos que participam do EAP podem decorrer não apenas da disfunção miocárdica em si, mas também do aumento da pressão capilar hidrostática, da diminuição da pressão coloidosmótica do plasma, da alteração da permeabilidade capilar e do comprometimento da drenagem linfática. Os sinais e sintomas característicos são dispnéia acentuada, ortopnéia, tosse com escarro hemoptóicos, pele fria, palidez, cianose, diaforese e utilização da musculatura respiratória acessória. A assistência de enfermagem envolve os seguintes aspectos como em posicionar o paciente sentado no leito, instalar oxigenoterapia através de máscara facial com reservatório, realizar acesso venoso periférico para administração de drogas vasoativas, diuréticos e soluções, monitorização hemodinâmica, coletar amostra de sangue para exames laboratoriais, entre outras ações. Concluímos que é de suma importância que o enfermeiro tenha conhecimento da assistência específica ao paciente com EAP, afim de colaborar para melhoria do quadro e para a prestação de uma assistência correta e humanizada. Palavras chave: Oxigênio, Hipóxia, Pulmão. Keywords: Oxygen, Hypoxia, Lung. FRATURAS EXPOSTAS: CONDUTAS NO ATENDIMENTO PREHOSPITALAR Open fractures: Pipelines in pre hospital care AGRA, G. ¹, Andrade, N.K.C.², Andriola, T.V.R. ², Pedrosa, J.P. ² 1. Profª. de Clínica cirúrgica da FASER ([email protected]) 2. Discente de Enfermagem FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]) As fraturas podem ser causadas por uma pancada direta, um impacto violento, movimentos de rotação repentina ou mesmo uma contração muscular violenta. Além do osso, outras estruturas também são atingidas como os tecidos moles, músculos, articulações, tendões, nervos, vasos sanguíneos e até órgãos. A fratura exposta ocorre quando uma extremidade óssea passa para a porção externa da pele, constituindo uma lesão que provoca diferentes intensidades de danos. O presente trabalho tem como objetivo descrever as condutas que devem ser adotadas no atendimento pré–hospitalar em casos de fraturas expostas. A metodologia utilizada para a realização deste estudo, partiu de um levantamento bibliográfico de caráter descritivo realizada nas bibliotecas públicas e privadas de João Pessoa - PB, através de livros, revistas, periódicos, artigos indexados e manuais do Ministério da Saúde, durante o período de fevereiro a abril de 2009. Toda lesão que leva à exposição óssea e articular é considerada grave, exigindo tratamento de emergência, que deve ser iniciado no próprio local do acidente. Deve-se, primeiramente, avaliar as condições vitais da vítima e realizar o suporte básico de vida; remover as roupas com cuidado (de preferência cortando-as para não causar um segundo trauma); avaliar as condições em que se encontram as partes atingidas. O ferimento deve ser coberto com curativo esterilizado (para que não se acrescente mais contato na ferida com substâncias contaminadas); alinham-se as extremidades, (sem redução manual); realizar a imobilização com material apropriado (devendo a tala ser colocada sob as articulações e acima e abaixo da lesão, envolvendo-as com a atadura, não cobrindo o local da fratura). O paciente deverá ser encaminhado ao hospital para que sejam realizados os demais procedimentos necessários para o tratamento. A evolução e o consequente prognóstico para recuperação de um paciente que sofreu fratura exposta, estão diretamente relacionados ao atendimento inicial realizado, assim como a correta execução dos princípios básicos de tratamento. A conduta adequada para o atendimento pré-hospitalar enfoca a prestação de suporte básico de vida de forma organizada, rápida e seqüencial, direcionada aos problemas que ameaçam a vida, com o objetivo de preservar a vida e prevenir complicações antes que possa ser administrado o atendimento definitivo. Palavras chave: fratura, condutas, atendimento pré- hospitalar. Keywords: fracture, ducts, pre hospital care. O ENFERMEIRO E A SEMIOLOGIA E SEMIOTÉCNICA DE URGÊNCIA The Nurse and Semiology and Semiotechniques of Urgency Souza, M.A.1, Freire, R.H.L.2, Andrade, G. L.2, Pessoa, M. A.2 1. Prof (a). Ms Semiologia e Semiotécnica da FASER ([email protected]) 2. Discentes de Enfermagem da FASER ([email protected]; [email protected]; [email protected]). A semiologia é a parte da medicina relacionada ao estudo dos sinais e sintomas das doenças humanas e animais a qual é muito importante para o diagnóstico da maioria das enfermidades. O atendimento de urgência é qualquer atendimento ao paciente que apresente um agravo importante que possa levar a incapacidade ou até um risco eminente de vida. O objetivo deste estudo foi mostrar os principais aspectos que os enfermeiros devem conhecer sobre a semiologia e semiotécnica de urgência e como emprega-las nessas situações. Tratase de um estudo bibliográfico realizado no acervo das instituições públicas e privadas, situadas na cidade de João Pessoa – PB, no período de março a abril de 2009. Os dados forma analisados e discutidos textualmente conforme a literatura pertinente. A semiologia e semiotécnica oferecem ao enfermeiro conhecimentos e técnicas importantíssimas para desenvolvimento de um olhar clínico e o aprendizado de métodos para melhoria da assistência prestada ao paciente. No atendimento de urgência é de suma importância, pois oferece suporte ao enfermeiro a realização de uma avaliação rápida e objetiva em busca do diagnóstico correto e para iniciar de forma ágil a assistência específica junto com a equipe de saúde. Abrangem vários aspectos e práticas no quais alguns são de grande importância para o enfermeiro em situações de urgência como a realização do exame físico no paciente crítico que vai servir de meio investigativo para identificação correta do problema tendo em vista que a avaliação clínica em forma de exame físico é uma das melhores formas de se avaliar o paciente urgente. No que concorre as sondagens diferem na agilidade da técnica empregada e na finalidade da mesma. A administração de medicamentos é outro ponto de relevância na atuação imediata nas urgências. Dentre esses e outros vários aspectos e práticas adotadas pela enfermagem, concluímos que é de fundamental importância que os enfermeiros conheçam os fundamentos da semiologia e semiotécnica e possam a partir disso saber dissociar e aplica-las nas situações de urgência que exigem mais raciocínio, agilidade e destreza por parte do profissional de enfermagem. Palavras chave: Urgência, Semiologia, Exame Físico. Keywords: Urgency, Semiology, Physical Examination. Protocolo de Atendimento às vítimas de Trauma Abdominal Protocolo of Care for the victims of Abdominal Trauma Silva, F. A. F. F.1; Barreto, M. R2.; Moreira, S. O.2.; Torres, T. L. F2. 1. Professor De Ética e Bioética da FASER ([email protected]); 2. Discente de Enfermagem da FASER ([email protected]). A incidência de mortes por causas externas tem aumentado, principalmente por acidentes de trânsito, ferimentos por arma branca e arma de fogo, diante disso tem se apresentado constante as lesões de trauma abdominal sejam elas abertas ou contusas, contribuindo assim para o aumento da mortalidade dessas vítimas, visto que este tipo de trauma muitas vezes passa despercebido e tem lesões difíceis de detectar numa primeira avaliação no ambiente pré-hospitalar, principalmente quando estes estão associados a trauma de crânio onde a vítima apresenta-se com nível de consciência alterado para reagir a alguns exames. O objetivo deste estudo foi descrever à luz da literatura o protocolo de atendimento às vítimas de trauma abdominal e identificar as lesões ocasionadas por este trauma. A metodologia adotada para a elaboração deste estudo, partiu de um levantamento bibliográfico realizado na biblioteca da Faser e demais bibliotecas de faculdades privadas de João Pessoa-PB, além de pesquisas no universo on line no período de 25 de Março a 19 de Abril de 2009. Os dados obtidos comprovam o aumento da mortalidade por estas lesões, com uma incidência maior em órgãos como fígado e baço, seguidos por lesões em vísceras e grandes vasos onde o choque hipovolêmico é a maior causa de morte, e a avaliação do mecanismo do trauma se faz importantíssima para a suspeita dessas lesões, e que com uma avaliação e atendimentos adequados esta incidência pode diminuir. Conclui-se que é de extrema importância à identificação destas lesões e o conhecimento do protocolo de Avaliação Primária (A;B;C;D;E) para assim, prestar uma assistência de qualidade, rápida e eficaz, minimizando e ou prevenindo as lesões ocasionas por este trauma, melhorando a qualidade de vida deste paciente. Palavras Chave: Protocolo, trauma abdominal. Keywords: Protocol, Abdominal trauma. Protocolo de Atendimento Pré-Hospitalar ao Queimado Protocolo of service pré-hospitalar to the burned Silva, F. A. F. F.1; Barreto, M. R2.; Moreira, S. O.2.; Torres, T. L. F2. 1. Professor De Ética e Bioética da FASER ([email protected]); 2. Discente de Enfermagem da FASER ([email protected]). A queimadura é uma lesão traumática causada por agentes térmicos, elétricos, químicos ou radioativos que promovem a destruição tecidual, pela desnaturação protéica ou ionização do conteúdo celular. Essas lesões são acidentes graves que atingem um elevado número de pessoas, a qual é associada à morbidade e mortalidade referente a inalação e complicações pulmonares, perfazendo 50 a 60% das mortes por incêndio. De acordo com a Sociedade Brasileira de Queimadura, no Brasil acontece um milhão de casos de queimaduras anualmente. Objetivamos assim, descrever o Protocolo de Atendimento Pré-Hospitalar ao Queimado à luz da literatura. Trata-se de um estudo bibliográfico, realizado na biblioteca da Faculdade Santa Emília de Rodat, site eletrônicos, Scielo e Bireme, no período de março e abril de 2009. A injúria deste trauma assume proporções variáveis, dependendo do tempo de exposição, ao percentual de área queimada e do agente causador. Por esta razão, é relevante que no primeiro atendimento ao queimado seja avaliado corretamente a profundidade e extensão (Cálculo da Superfície Corporal Queimada), que constituem os melhores indicadores de gravidade e prognóstico. A etapa inicial do protocolo é a retirada de adornos e roupas. Nas lesões recentes deverão ser aplicados curativos secos, estéreis e não aderentes; Não deverão ser aplicadas pomadas ou antibióticos, pois impedem a inspeção direta do ferimento. A avaliação primária é baseada no ABCDE, cujo objetivo é avaliar e tratar sistemicamente os problemas com risco de morte em ordem de importância para preservar a vida. A reanimação volêmica deverá ser realizada, pois pacientes queimados perdem uma quantidade perdem quantidade substancial de líquido intravascular no forma de edema. A quantidade de volume infundido em 24 horas é determinada através da fórmula de Parkland, devendo ser administrada metade do volume nas primeiras 8 horas. Dessa forma, podemos concluir que é necessário um atendimento eficaz ao queimado, uma vez que é elevado o número de óbitos associados às queimaduras. Palavras-chaves: Protocolo, Atendimento Pré-hospitalar, queimadura. Keywords: Protocol, Service Pré-hospitalar, Burn.
Documentos relacionados
x jornada de iniciação científica da faculdade santa emília
Study of ancient DNA: We can bring extinct animals back to life? Miranda, D. O.¹; Diniz, D.A.M.²; Melo, L. V.²; Souza, J. P.2 1. Profº. de genética molecular da FASER ([email protected]) 2. ...
Leia mais