Correção FT - Características hereditárias

CIÊNCIAS NATURAIS | 9º ANO
ANO LECTIVO | 2012/2013
NOME DO ALUNO
N.º _____
PROFESSORA: Isabel Dias
Ficha de Trabalho | Características hereditárias
1. Complete as frases que se seguem com os termos adequados.
a) As características são as variações que nos ajudam a distinguir um indivíduo de outro. As características
são hereditárias quando se transmitem de geração em geração através da reprodução. As características
adquiridas não se transmitem.
b) O material genético localiza-se no núcleo sob a forma de cromossomas.
c) A espécie humana possui 46 cromossomas, tendo as células sexuais 23.
d) Um gene é um segmento de um cromossoma que contém a informação sobre uma determinada
característica.
e) Os cromossomas das células eucarióticas encontram-se situados geralmente no núcleo.
2. Faça corresponder o termo correto a cada uma das seguintes frases:
a) Segmentos de DNA, ordenados de modo específico e que controlam uma determinada característica.
Genes
b) Cientista que descobriu as leis fundamentais da hereditariedade. Gregor Mendel
c) Suporte molecular da informação biológica que define a informação genética de um indivíduo. DNA
d) Conjunto de genes que constitui a informação genética de um indivíduo. Genoma
3. Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos
castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham uma
criança de olhos azuis é de:
a) 25%. ____
b) 50%. ____
c) 0%. ____
d) 100%. ____
e) 75%. ____
3.1. Justifique a sua escolha.
Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis é, obrigatoriamente,
heterozigótico relativamente a este caracter. Se este indivíduo se casa com uma mulher de olhos azuis, a
qual é, obrigatoriamente, homozigótica recessiva, irá poder ter filhos com olhos castanhos e filhos com olhos
azuis numa proporção de 50%:50% como se evidencia no xadrez mendeliano.
C – gene que codifica olhos castanhos; c – gene que codifica olhos azuis
Genótipo do homem: Cc
Genótipo da mulher: cc
C
c
c
Cc
cc
c
Cc
cc
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4. Observe os esquemas seguintes que representam o modo de transmissão de algumas características humanas.
4.1. Para cada característica representada nos esquemas, indique:
4.1.1. O gene dominante.
Esquema 1: gene que codifica o lobo solto; esquema 2: gene que codifica o queixo projetado
4.1.2. O gene recessivo.
Esquema 1: gene que codifica o lobo aderente; esquema 2: gene que codifica o queixo recuado
4.2. Justifique a sua resposta à questão 4.1.1..
O gene dominante no esquema 1 é o que codifica o lobo solto visto ser esse o gene que se manifesta na
presença do gene que codifica o lobo aderente.
No esquema 2 o gene dominante é o que codifica o queixo projetado pois na presença do gene que codifica
o queixo recuado manisfesta-se.
4.3. Explique o que significa um gene ser dominante.
Um gene dominante é aquele que se manifesta quando está na presença do gene recessivo. Assim, um gene
dominante manifesta-se sempre que está em homozigotia ou em heterozigotia.
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5. O daltonismo é uma perturbação na visão caracterizada pela incapacidade de distinguir algumas cores ou até
mesmo quase todas as cores. No entanto, a gravidade da doença é muito variável. Apesar de existirem vários
tipos de daltonismo, a grande maioria tem dificuldade em distinguir o vermelho e o verde.
O seu nome deve-se ao químico J. Dalton, ele próprio portador da doença.
A sua transmissão é do tipo X recessiva, por isso ocorre mais nos homens do que nas mulheres. Os homens
que herdem da mãe um cromossoma X afetado serão sempre doentes, uma vez que só têm um cromossoma X
(o outro é o cromossoma Y).
5.1. Refira quantas gerações estão representadas na árvore genealógica. Três
5.2. Indique o fenótipo e o genótipo do indivíduo 3 da segunda geração.
Fenótipo: Indivíduo daltónico
Genótipo: XdY
5.3. Compare o genótipo dos irmãos II2 e II3.
O indivíduo II2 apresenta genótipo XDY enquanto o indivíduo II3 apresenta genótipo XdY.
5.3.1. Justifique a diferença de fenótipo apresentado por esses dois indivíduos.
Estes indivíduos apresentam fenótipo diferente pois cada um deles apresenta genes diferentes para o
daltonismo. Enquanto o homem II2 é fenotipicamente normal porque o gene que codifica o daltonismo não
está presente no seu cromossoma X (este gene não existe no cromossoma Y), o indivíduo II3 apresenta o
gene que codifica a doença (d) no cromossoma X.
O pai destes dois indivíduos (homem I1) apresentava necessariamente genótipo XDY e a mãe (mulher I2)
apresenta genótipo XDXd. O pai forneceu aos filhos rapazes o cromossoma Y (que não contém o gene para o
daltonismo) enquanto a mãe forneceu um cromossoma X. Metade dos cromossomas X fornecidos pela mãe
continham o gene normal e a outra metade continha o gene que codificava o daltonismo. Como tal,
metade dos filhos rapazes deste casal podem apresentar a doença (como acontece neste caso).
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