Book Comercial 2011indd.indd - Sociedade Brasileira de Cardiologia
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Projeto nº 10 / 10A / 10B / 10C – PROGRAMA OFICIAL Confecção e impressão de 7.000 (sete mil) exemplares do Programa Oficial contendo toda Programação Científica Oficial e demais informações necessárias, tais como: • • • Programação Social e de Acompanhantes; Roteiro/Horário dos Ônibus; Agenda das Reuniões Administrativas da SBC. Este Programa será distribuído, dentro das Pastas, a todos os Congressistas. É o mais completo e importante informativo do Congresso, sendo o grande Guia do Participante, pois o mesmo o consulta, por diversas vezes, no decorrer de todos os dias do Evento. De acordo com o Patrocínio Parcial, a Empresa Patrocinadora terá impresso seu anúncio, em 04 cores, na: • • • • • • • Retorno de Marketing: capa-1.pdf 1 23/8/2010 2ª Capa; 3ª Capa; 4ª Capa; Página Interna – Miolo 1; Página Interna – Miolo 2; Página Interna – Miolo 3; Página Interna – Miolo 4. 09:19:55 Potência combinada, mais pacientes na meta1-9 na redução da PA e no alcance de metas 7 na população brasileira na redução da PA promovendo maior potência 1-14 pacientes estágios 1 e 2 9 na PAS em a diferentes perfis de pacientes C 1-9,12,14 ao tratamento M Y com o Programa CM MY CY Referências bibliográficas: 1. Neutel JM et al. Use of an olmesartan medoxomil-based treatment algorithm for hypertension control. J Clin Hypertens. 2004;6(4):168-74. 2. Chrysant SG et al. Evaluation of antihypertensive therapy with the combination of olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide. Am J Hypertens. 2004;17:252-9. 3. Greathouse M. Olmesartan medoxomil combined with hydrochlorothiazide for the treatment of hypertension. Vasc Health Risk Manag. 2006;2(4):401-9. 4. Neutel JM et al. Effects of a structured treatment algorithm on blood pressure goal rates in both stage 1 and 2 hypertension. J Hum Hypertens. 2006;20:255-62. 5. Rump LC et al. Initial combination therapy with olmesartan/hydrochlorothiazide in moderate-to-severe hypertension. J Hum Hypertens. 2006;20:299-301. 6. Izzo JL et al. Efficacy and safety of treating stage 2 systolic hypertension with olmesartan and olmesartan/HCTZ: results of an open-label titration study. J Clin Hypertens. 2007;9:36-44. 7. Gomes MAM et al. Based treatment algorithm for essencial hypertension with olmesartan medoxomil. Arq Bras Cardiol. 2008;91(3):168-76. 8. Barrios V, Escobar C. Blood pressure goal achievement with olmesartan medoxomil based treatment: additional analysis of the OLMEBEST study. Vascular Health and risk management. 2009;5:723-9. 9. Chrysant SG, et al. combination therapy with olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide: secondary analysis of the proportion of patients achieving recommended blood pressure goals from a randomized, double-blind, factorial study. AM J Cardiovasc Drugs. 2009;9(4):241-51.10. Nash DT. Rationale for combination therapy in hypertension management: focus on angiotensin receptor blockers and thiazide diuretics. South Med J. 2007;100(4):386-92. 11. 2007 guidelines for the management of arterial hypertension. The task force for the management of arterial hypertension of the european society of hypertension (ESH) and of the european society of cardiology (ESC). J Hypertens. 2007;25(6):1105-87. 12. V Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial. Rev Bras Hipertens.2006; 13(4): 256-312. 13. Burnier M. Angiotensin II type 1 receptor blockers. Circulation. 2001 Feb13;103(6):904-12. 14. Neutel JM et al. Use of an olmesartan medoxomil-based treatment algorithm for hypertension control. J Clin Hypertens. 2004;6(4):168-74. CMY K Programa Oficial 25 a 29 de setembro de 2010 Expominas ∙ Centro de Convenções e Feiras Belo Horizonte ∙ Minas Gerais Organização: Apoio: Benicar® HCT (olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida) Apresentações: embalagens com 10 ou 30 comprimidos revestidos nas seguintes concentrações: 20 mg/12,5 mg; 40 mg/12,5 mg; ou 40 mg/25 mg. Uso adulto. Composição: cada comprimido revestido contém 20 mg/12,5 mg; 40 mg/12,5 mg ou 40 mg/25 mg de olmesartana medoxomila (OM) e hidroclorotiazida (HCT), respectivamente, e excipientes q.s.p. Indicações: tratamento da hipertensão arterial. Esta associação em dose fixa não é indicada para o tratamento inicial. Contra-indicações: hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a outros derivados da sulfonamida; durante a gravidez e em casos de insuficiência renal grave ou anúria. Cuidados e advertências: em pacientes cujo sistema renina-angiotensina esteja ativado, como aqueles com depleção de volume e/ou sal, pode ocorrer hipotensão sintomática após o início do tratamento. Em pacientes cuja função renal possa depender da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), por exemplo ICC, o tratamento com inibidores da ECA e BRAs foi associado com azotemia, oligúria ou, raramente, com insuficiência renal aguda. Em pacientes com estenose uni ou bilateral de artéria renal tratados com medicamentos que afetam o SRAA há risco aumentado do desenvolvimento de insuficiência renal. Diuréticos tiazídicos são contra-indicados em portadores de doença renal grave. Pacientes com função hepática prejudicada ou doença hepática progressiva devem usar o medicamento sob supervisão médica rigorosa. Com o uso de diuréticos tiazídicos pode ocorrer hiperglicemia e/ou manifestação de diabetes mellitus latente. Em diabéticos, pode ser necessário um ajuste na dose de insulina ou dos hipoglicemiantes orais. Monitorar possíveis desequilíbrios: hidroeletrolítico, de colesterol e triglicérides. Os diuréticos tiazídicos podem exacerbar ou ativar a manifestação do lúpus eritematoso. Gravidez: quando diagnosticada, deve-se interromper a administração o mais rápido possível. Lactação: descontinuar a amamentação ou o uso do fármaco levando em conta a importância deste para a mãe. Crianças: não foi estabelecida a segurança e eficácia em crianças. Idosos: observar as precauções e advertências mencionadas, mas não pode ser descartada a maior sensibilidade de alguns indivíduos mais idosos. Alterações laboratorias: mudanças clinicamente importantes nos parâmetros laboratoriais raramente foram associadas à administração da associação. Foram observados pequena diminuição nos valores de hemoglobina e hematócrito e, raramente, pequenos aumentos das enzimas hepáticas e/ou bilirrubina sérica, ácido úrico, uréia e creatinina sérica. Interações medicamentosas: quando administrados simultaneamente, os seguintes fármacos podem interagir com os diuréticos tiazídicos: álcool, barbituratos ou narcóticos, antidiabéticos, outros medicamentos anti-hipertensivos, lítio, antiinflamatórios não-esteróides, entre outros. Interações com o álcool: não se deve ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento. Interações com alimentos: os medicamentos podem ser administrados com ou sem alimentos. Reações adversas : OM-HCT: tontura. OM: tontura, dor abdominal, náuseas, vômitos, aumento das enzimas hepáticas, tosse, insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica, rash cutâneo, prurido, angioedema, cefaléia, hipercalemia, mialgia, astenia, fadiga, letargia e indisposição. HCT: inquietação, pancreatite, icterícia, sialoadenite, gastrite, visão embaçada (transitória), xantopsia, espasmos musculares, dificuldades respiratórias, disfunção renal, nefrite intersticial, hiperglicemia, glicosúria, hiperuricemia, desequilíbrio eletrolítico (incluindo hiponatremia e hipocalemia), hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, necrólise epidérmica tóxica, angeite necrosante, urticária, fotossensibilidade, reações anafiláticas, fraqueza, febre, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica e anemia hemolítica. Posologia: pode-se substituir a monoterapia por Benicar® HCT (20/12,5 mg; 40/12,5 mg; 40/25 mg) conforme a titulação de dose, de forma individualizada. Dependendo da resposta da pressão arterial, a dose pode ser titulada a intervalos de 2 a 4 semanas. Pode ser associado a outros anti-hipertensivos, conforme a necessidade. Administrar 1 comprimido uma vez ao dia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Informações adicionais à disposição da classe médica. Benicar® HCT 20/12,5 mg, 40/12,5 mg ou 40/25 mg: MS – 1.0454.0173. Farm. Resp.: Dr Rodrigo Martins – CRF-SP nº 39031. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Av. Dr. Chucri Zaidan, 920, 15º andar, São Paulo. SAC 0800556596. MBV07. Benicar® HCT Contra-indicação: em casos de insuficiência renal grave ou anúria. Interações medicamentosas: medicamentos antidiabéticos, medicamentos antiinflamatórios não-esteróides. Material destinado exclusivamente à classe médica - BH (42) - 05/05/2010 701503 Esta publicação contém publicidade de medicamentos de venda sujeita à prescrição, sendo destinada, exclusivamente, a profissionais de saúde habilitados a prescrever ou dispensar tais produtos, nos termos da RDC nº 96/08 da Anvisa. programa-final-65.indd 1 1/9/2010 11:47:44 Anuncio Benicar HCT - Maio.indd 1 5/10/10 12:03 PM 97 Projeto nº 10 / 10A / 10B / 10C – PROGRAMA OFICIAL Responsável pela Operacionalização: Sociedade Brasileira de Cardiologia Data Limite: Para que a Empresa Patrocinadora envie seus Anúncios / Propagandas: 05/07/2011. Tipo: Peça Institucional RDC 96/08 (ANVISA): Este item de Patrocínio admite inserção de Propagandas de Medicamentos de venda sob Prescrição Médica. Os Congressistas, que não são considerados Profissionais Prescritores, receberão um Material diferenciado, não contendo a inserção de Propaganda. Tabela de Investimentos: VALOR PATROC. (R$) até 25/02 VALOR PATROC. (R$) até 31/03 (2011) VALOR PATROC. (R$) até 31/05 VALOR PATROC. (R$) até 29/07 RANKING PROGRAMA OFICIAL - 4ª Capa 28.429,00 29.925,00 32.918,00 35.910,00 29.925 10A PROGRAMA OFICIAL - 2ª Capa 25.755,00 27.110,00 29.821,00 32.532,00 27.110 10B PROGRAMA OFICIAL - 3ª Capa 16.796,00 17.680,00 19.448,00 21.216,00 17.680 10C PROGRAMA OFICIAL - Página Interna Miolo 13.437,00 14.144,00 15.559,00 16.973,00 14.144 Nº 10 DESCRIÇÃO Este patrocínio somente poderá ser realizado de forma parcial. 98
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